Mumbai / Nápoles, Florida (LabNews Media LLC) – El gigante farmacéutico indio Lupin ha lanzado en EE. UU. los comprimidos genéricos de Azilsartán Medoxomilo en dosis de 40 mg y 80 mg. El preparado es bioequivalente al producto original Edarbi de Azurity Pharmaceuticals y está aprobado para el tratamiento de la hipertensión en adultos.
Lupin tiene derecho a la exclusividad de comercialización de 180 días como solicitante de "First to File" para este genérico. La aprobación fue concedida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a través de una Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA).
Con este lanzamiento, Lupin amplía su cartera en el ámbito de los genéricos cardiovasculares en EE. UU.. El Azilsartán Medoxomilo pertenece al grupo de los bloqueadores de los receptores de angiotensina II (BRA) y se utiliza para reducir la presión arterial.
