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Nuevos hallazgos sobre inflamación y resistencia a la insulina en células musculares

Un estudio del equipo de investigación del Prof. Kai Kappert, publicado en Cellular Signalling, investiga el papel de las citoquinas proinflamatorias en la regulación de las fosfatasas de tirosina proteica (PTP) y las vías de señalización de la insulina en células de músculo esquelético murino (C2C12). La investigación muestra cómo el factor de necrosis tumoral (TNF), la interleucina-1? (IL-1?) y la interleucina-6 (IL-6) influyen en la expresión y actividad de PTPN1 (PTP1B) y PTPN2 (TCTP), considerados reguladores negativos de la vía de señalización de la insulina. El estudio demuestra que las citoquinas inducen diferentes cinéticas y patrones de expresión de PTP y moléculas de señalización de insulina, sin afectar significativamente la acción de la insulina. La inhibición farmacológica con ortovanadato de sodio y la reducción de PTPN1 y PTPN2 mediada por ARN de interferencia confirmaron que las PTP inhiben la transducción de señales de insulina. Sin embargo, la reducción solo tuvo efectos leves en la vía de señalización de la insulina, ya que otras PTP se regularon de forma compensatoria. Los resultados aclaran la compleja interacción entre citoquinas, PTP y vías de señalización metabólica. Estos hallazgos son cruciales para el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos para enfermedades relacionadas con la inflamación, como la diabetes tipo 2… 

Soligenix avanza con HyBryte™ para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T

Nueva York, 4 de agosto de 2025 – Ante una población estadounidense en envejecimiento, las enfermedades crónicas y raras, especialmente en adultos mayores, están cobrando importancia. Más de 30 millones de estadounidenses padecen enfermedades raras, muchas sin terapias aprobadas. La iniciativa "Make America Healthy Again" de la administración Trump tiene como objetivo mejorar el acceso a tratamientos y acelerar la innovación médica. Soligenix Inc. (NASDAQ: SNGX) está logrando avances con su plataforma HyBryte™, una terapia novedosa para el linfoma cutáneo de células T (CTCL), un cáncer de piel raro que afecta predominantemente a personas mayores. La exitosa producción en EE. UU. del ingrediente farmacéutico activo de HyBryte™ subraya el compromiso de Soligenix con soluciones innovadoras. El CTCL, una forma rara de linfoma no Hodgkin, afecta a más de 40.000 pacientes en todo el mundo y no tiene cura. La subtipo más común, la micosis fungoide, representa alrededor del 90% de los casos. No existe una terapia de primera línea aprobada para las etapas tempranas, lo que destaca la necesidad de nuevas opciones de tratamiento. El mercado global… 

Pulsecare Medical recibe la aprobación de la NMPA para el sistema NxPFA™ para el tratamiento de la fibrilación auricular

Shenzhen, China, 4 de agosto de 2025 – Pulsecare Medical, una empresa líder en el desarrollo de tecnologías de intervención cardiovascular, ha obtenido la aprobación de comercialización de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para su sistema NxPFA™. Este sistema de ablación por campo pulsado de nanosegundos (ns-PFA), el primero a nivel mundial, marca el comienzo de la llamada era PFA 3.0. Utiliza pulsos de nanosegundos de alto voltaje para el aislamiento de venas pulmonares (PVI) en el tratamiento de la fibrilación auricular (FA), ofreciendo ventajas sobre los sistemas de PFA de microsegundos anteriores. El sistema NxPFA™, que consta de la consola MaviPulse™ y el catéter de cesta InteShot™, reduce la estimulación neuromuscular, permite procedimientos bajo sedación consciente y minimiza riesgos como accidentes cerebrovasculares o daños renales al reducir la formación de gas y el daño a los glóbulos rojos. El sistema ha sido validado clínicamente en el estudio SCENA-AF con 166 pacientes con fibrilación auricular paroxística. Los resultados muestran una tasa de éxito de PVI aguda del 100 %, una tasa de éxito del tratamiento a un año del 88,27 %, ningún efecto secundario grave relacionado con el dispositivo y más del 92,8 % de los procedimientos realizados bajo sedación consciente con alta tolerancia por parte de los pacientes. La aprobación representa un hito para Pulsecare Medical… 

La FDA exige un etiquetado actualizado para los analgésicos opioides

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció el 31 de julio de 2025 que los fabricantes de analgésicos opioides deberán actualizar la información de prescripción para destacar más claramente los riesgos del uso a largo plazo. Esta decisión se basa en dos estudios observacionales recientemente concluidos que investigaron riesgos como el abuso, la dependencia, la sobredosis y las consecuencias fatales y no fatales del uso a largo plazo. La nueva información tiene como objetivo ayudar a los médicos y pacientes a tomar decisiones informadas sobre los beneficios y riesgos. La FDA recomienda a los médicos que consideren la causa del dolor y su impacto en la calidad de vida de los pacientes al evaluarlo. Si se requiere terapia con opioides, se debe prescribir la dosis efectiva más baja de un opioide de liberación inmediata durante el tiempo más corto necesario. Los opioides de acción prolongada están reservados para el dolor intenso y persistente cuando faltan alternativas. Se debe informar a los pacientes sobre medicamentos de reversión de sobredosis de opioides como la naloxona. Se recomiendan reevaluaciones periódicas del perfil beneficio-riesgo y evitar reducciones abruptas de la dosis para prevenir los síntomas de abstinencia… 

Retirada de ventiladores Philips Respironics en EE. UU.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha clasificado una retirada importante de los dispositivos BiPAP A30, A40 y V30 de Philips Respironics. El motivo es un posible fallo de la alarma de "dispositivo de ventilación fuera de servicio", que puede provocar interrupciones o pérdida de la terapia. Esto podría acarrear graves riesgos para la salud de los pacientes en situación de riesgo, como hipoventilación, hipoxemia, hipercapnia, insuficiencia respiratoria o muerte. Todas las unidades de los dispositivos mencionados se ven afectadas. Se han notificado 13 lesiones y ocho fallecimientos. Philips Respironics informó a los clientes afectados sobre la retirada el 19 de marzo de 2024 y ha publicado instrucciones de uso actualizadas. En caso de alarma, los pacientes deben conectarse inmediatamente a un dispositivo de ventilación alternativo. Un reinicio forzado opcional puede restaurar temporalmente la función. Se recomienda a los clientes que se pongan en contacto con su proveedor para obtener un reemplazo del dispositivo. Los dispositivos se utilizan para el soporte ventilatorio no invasivo o invasivo en adultos y niños mayores de 10 kg con apnea obstructiva del sueño o insuficiencia respiratoria...

TransMedics recibe la aprobación de la FDA para un estudio pionero de trasplante de corazón

La empresa de tecnología médica TransMedics ha recibido la aprobación condicional de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para iniciar un estudio clínico integral destinado a mejorar su tecnología de corazón Organ Care System (OCS). El estudio ENHANCE, el más grande de su tipo a nivel mundial para trasplantes de corazón, tiene como objetivo revolucionar la preservación de órganos y ampliar la disponibilidad de corazones de donantes. El estudio consta de dos partes. La primera parte investigará la perfusión prolongada de corazones con el sistema OCS Heart, mientras que la segunda parte demostrará la superioridad de esta tecnología en donantes con muerte cerebral en comparación con los métodos convencionales de almacenamiento en frío. El objetivo es ampliar las indicaciones clínicas para el sistema OCS, incluyendo corazones de donantes que actualmente no son adecuados para la perfusión. Con más de 650 pacientes, el estudio alcanzará una escala sin precedentes. Se publicarán más detalles en clinicaltrials.gov. La aprobación marca un paso importante para TransMedics, que...

Roche recibe la aprobación de la FDA para un innovador test respiratorio con tecnología TAGS

La empresa suiza Roche ha recibido la aprobación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) para un innovador test respiratorio que detecta simultáneamente cuatro virus comunes. El test cobas Respiratory 4-flex identifica SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B y el virus sincitial respiratorio (VSR), y se basa en una tecnología innovadora que permite una diferenciación eficiente de los patógenos. Este avance tiene como objetivo ayudar a los laboratorios a hacer frente a las crecientes demandas de pruebas respiratorias y acelerar el diagnóstico para los pacientes. El test se ejecuta en los sistemas de diagnóstico molecular establecidos de la empresa y consolida el análisis de los virus mencionados en una sola ejecución. Esto simplifica los flujos de trabajo en los laboratorios y optimiza el uso de los recursos, lo que conduce a decisiones de tratamiento más rápidas y específicas por parte de los médicos. Cabe destacar la flexibilidad del sistema, que permite adaptar los paneles de pruebas de forma individual. De este modo, los laboratorios pueden responder a solicitudes específicas de los médicos sin necesidad de muestras adicionales o pruebas separadas… 

Merz Group y Futury inician una asociación estratégica para modelos de negocio innovadores

Merz Group y Futury han anunciado una asociación estratégica para desarrollar modelos de negocio escalables y sostenibles en los campos de la salud, la estética y el cuidado del consumidor. El objetivo es resolver desafíos sociales y económicos y fomentar el talento innovador. La cooperación permite a Merz Group aprovechar los impulsos del ecosistema de startups, explorar nuevos modelos de negocio y dar forma a ideas sostenibles desde el principio. Los participantes del programa Futury se benefician de la experiencia y los recursos de la empresa familiar con más de 117 años de experiencia. Merz se compromete activamente a través de la mentoría de fundadores y la inclusión de sus filiales en proyectos piloto. Frankfurt se considera un lugar ideal para startups impulsadas por la tecnología debido a su alta densidad de universidades, su fuerte industria y su papel como centro financiero. La asociación apoya la transferencia de investigación a innovaciones comercializables. Futury, como ecosistema líder de startups impulsado por la industria, colabora con universidades, empresas e inversores para construir una red de innovación dinámica. Con financiación de hasta 10… 

El narcisismo de Donald Trump y el peligro de la pérdida de contacto con la realidad

Donald Trump, el 45.º y reelegido presidente de los Estados Unidos, ha sido objeto de intensos análisis psicológicos durante años. En particular, su comportamiento se interpreta a menudo como una manifestación de rasgos de personalidad narcisista, junto con una posible pérdida de contacto con la realidad que podría tener amplias consecuencias para su mandato y la sociedad. Este informe examina las bases médicas, proporciona ejemplos precisos del comportamiento de Trump, analiza las consecuencias y se basa en estudios revisados por pares para ofrecer una perspectiva informada. Se tiene en cuenta la problemática ética de los diagnósticos a distancia. Narcisismo: Definición médica El trastorno narcisista de la personalidad (TNP) se define en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) e incluye criterios como la grandiosidad, la necesidad de admiración y la falta de empatía. Alrededor del 1 % de la población cumple estos criterios, aunque los rasgos narcisistas son más frecuentes. El término «narcisismo maligno», utilizado en la literatura (por ejemplo, en el Campbell’s Psychiatric Dictionary), describe una combinación destructiva de… 

Un mayor nivel educativo no reduce el deterioro cognitivo en la vejez

Un estudio internacional publicado en la revista Nature Medicine cuestiona la creencia generalizada de que un mayor nivel educativo protege directamente contra el deterioro cognitivo y el envejecimiento cerebral. El estudio analizó datos longitudinales de más de 170.000 personas de 33 países occidentales, lo que lo convierte en uno de los estudios más amplios sobre el envejecimiento cognitivo hasta la fecha. La Universidad de Barcelona y el Instituto Guttmann son los únicos dos centros en España que participan en el estudio, dirigido por la Universidad de Oslo (Noruega) como parte del consorcio europeo Lifebrain. Los resultados subrayan la necesidad de políticas y programas de promoción de la salud cerebral que vayan más allá de la actividad cognitiva y se extiendan a lo largo de toda la vida, no solo a la infancia y la adolescencia. Aunque el número total de personas con demencia en todo el mundo está aumentando debido al crecimiento y envejecimiento de la población, la incidencia parece estar disminuyendo según estudios anteriores, y los adultos mayores…