LabConnect, ein globaler Anbieter zentraler Labordienste, und OmniScience, Entwickler der KI-Plattform Vivo, starten eine strategische Partnerschaft. Gemeinsam bieten sie eine agentische KI-Lösung an, die Sponsoren von klinischen Studien intelligente, Echtzeit-Einblicke aus Labordaten ermöglicht. Klinische Studienlabordaten sind häufig komplex, isoliert und verzögert, was zu langsamen Entscheidungen und höheren Risiken führt. Durch die Kombination von LabConnects Expertise in zentraler Labortestung mit der Vivo-Plattform von OmniScience werden fragmentierte Datensätze vereinheitlicht, Überwachung automatisiert und Risikosignale frühzeitig erkannt. Dies soll Studienzeiten verkürzen und Ergebnisse verbessern. Die AI-native Plattform Vivo fungiert als zentrale Kontrollstation, die unterschiedliche Datenquellen integriert und Echtzeit-Einblicke für klinische, operative, sicherheits- und datenwissenschaftliche Teams liefert. Die spezialisierte Variante Vivo-Lab optimiert Labordurchläufe, indem sie Trends, Anomalien und Abweichungen auf Standortebene in Echtzeit aufdeckt und von reaktiver zu proaktiver Überwachung beiträgt. Die Partnerschaft unterstreicht das Ziel, Labordaten in handlungsrelevante Intelligenz umzuwandeln, um Vertrauen und Effizienz… 

WASHINGTON, 15. September 2025 – Gesundheitsdaten der Regierung bieten enormes Potenzial, um Innovationen voranzutreiben und die Gesundheitsversorgung zu verbessern. Laut Dr. Thomas Osborne, Chief Medical Officer bei Microsoft Federal, können verantwortungsvoll geteilte Daten die medizinische Forschung beschleunigen, präventive Maßnahmen fördern und die Patientenversorgung optimieren. Ein verantwortungsvoller Umgang mit Gesundheitsdaten erfordert höchste Standards in Datenschutz, Sicherheit und standardisierter Nutzung. Deidentifizierte Datensätze, klare Regeln und sichere Cloud-Plattformen mit automatisierter Überwachung und strengen Zugriffskontrollen gewährleisten den Schutz der Privatsphäre und fördern gleichzeitig den gesellschaftlichen Nutzen. Solche Daten unterstützen Forscher bei der Entwicklung neuer Behandlungen, der Identifikation von Risikofaktoren und der Erkennung von Krankheitstrends. Kliniker profitieren von datenbasierten Entscheidungsunterstützungssystemen, die schnellere Diagnosen und optimierte Therapien ermöglichen. Administratoren können strategische Planungen und Ressourcenzuweisungen verbessern, während politische Entscheidungsträger fundierte Maßnahmen zur Prävention und öffentlichen Gesundheit entwickeln. Die US-Regierung fördert den Datenzugang durch Plattformen wie HealthData.gov, data.CDC.gov,… 

Bristol Myers Squibb gibt den Verkauf seines Mehrheitsanteils von 60 Prozent am Sino-American Shanghai Squibb Pharmaceuticals Limited Joint-Venture bekannt. Dieses Unternehmen war das erste US-pharmazeutische Joint-Venture in China, gegründet 1982 in Kooperation mit der China National Pharmaceutical Foreign Trade Corporation. Die Entscheidung markiert einen strategischen Rückzug aus dem historischen Partnerschaftsmodell in China, wo Bristol Myers Squibb seine Aktivitäten in den vergangenen Jahrzehnten aufgebaut hat. Das Joint-Venture in Shanghai konzentrierte sich auf die Produktion und Vermarktung von Medikamenten und beschäftigte hunderte von Mitarbeitern. Der Verkauf soll dem Unternehmen ermöglichen, Ressourcen auf Kernbereiche wie Onkologie und Immunologie zu fokussieren. Bristol Myers Squibb, ein globaler Biopharma-Konzern mit Sitz in Princeton, New Jersey, bleibt in China aktiv, passt jedoch seine Strukturen an lokale Marktbedingungen an. Details zum Käufer und zum Kaufpreis wurden noch nicht offengelegt.

Glac Biotech, ein taiwanesischer Hersteller von Probiotika und Postbiotika, hat für seinen Probiotikastamm CP-9 (Bifidobacterium lactis) die GRAS-Zulassung (Generally Recognized as Safe) der US-amerikanischen FDA erhalten. Damit ist Glac Biotech der einzige Hersteller in Taiwan mit mehreren FDA-GRAS-Zulassungen, nach der Anerkennung des Stamms Lactobacillus rhamnosus MP108 im Jahr 2023. CP-9 ist für die Verwendung in Lebensmitteln wie Sport- und Energiegetränken, angereicherten Wässern, Tees, Getreide, Milch- und pflanzlichen Produkten, Ernährungsriegeln, Bonbons, Fruchtsäften und Säuglingsnahrung zugelassen, mit einer Dosierung von bis zu 10? koloniebildenden Einheiten pro Portion. Der Stamm, Finalist der NutraIngredients Awards 2023, unterstützt die Darmgesundheit und Immunregulierung. MP108, der erste asiatische probiotische Stamm mit FDA-Zulassung für Säuglingsnahrung, ist ebenfalls für ähnliche Anwendungen freigegeben. Glac Biotech plant, sein Postbiotikum Totipro®, das in Europa, Südostasien und Nordamerika verfügbar ist, bald für die FDA-GRAS-Zulassung einzureichen. Totipro® erfüllt alle vier Kategorien der International Probiotics…