Ein neues Pilotprojekt unter der Leitung von Prof. Dr. med. Peter Findeisen erforscht die Bedeutung des blutbasierten Biomarkers pTau217 für die Frühdiagnose der Alzheimer-Krankheit. Ziel ist es, die diagnostische Genauigkeit dieses Markers zu bewerten und seine Eignung für den routinemäßigen Einsatz in der klinischen Praxis zu prüfen. pTau217 gilt als vielversprechend, da es pathologische Veränderungen im Gehirn frühzeitig anzeigen könnte, was eine rechtzeitige Therapie ermöglichen würde. Das Projekt kombiniert modernste Labortechniken mit klinischen Daten, um die Zuverlässigkeit und Spezifität des Biomarkers zu validieren. Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass pTau217 die Diagnostik erheblich verbessern könnte, weitere Studien sind jedoch nötig, um die Ergebnisse zu bestätigen. Original Source:pTau217 im Visier: Prof. Findeisen über das Pilotprojekt zum Stellenwert blutbasierter Biomarker in der Alzheimer Diagnostik – MedLabPortal

Ein innovatives Forschungsprojekt zur Entwicklung PFAS-freier Lösungen startet und sucht nach Kooperationspartnern aus der Industrie. Ziel ist es, Alternativen zu per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS), den sogenannten Ewigkeitschemikalien, zu entwickeln, die aufgrund ihrer Umwelt- und Gesundheitsschädlichkeit zunehmend reguliert werden. Dies berichtet die zu LabNews Media LLC gehörende Plattform Pugnalom. PFAS sind aufgrund ihrer wasser-, fett- und schmutzabweisenden Eigenschaften in zahlreichen Produkten wie Textilien, Beschichtungen und Verpackungen weit verbreitet. Ihre extreme Langlebigkeit führt jedoch zu einer anhaltenden Umweltbelastung, da sie sich in Böden, Gewässern und Organismen anreichern. Angesichts drohender EU-weiter Verbote, wie sie von der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) vorgeschlagen werden, wächst der Druck auf Unternehmen, nachhaltige Substitute zu finden. Das neue Projekt, initiiert von Forschungseinrichtungen, fokussiert auf die Entwicklung innovativer Materialien und Technologien, die die Funktion von PFAS ersetzen können, ohne deren schädliche Eigenschaften. Es richtet sich an Unternehmen aus Branchen… 

Ein Kind kommt im LMU Klinikum zu früh auf die Welt und leidet fast ununterbrochen an epileptischen Anfällen. Das Mädchen hat eine ultraseltene Erkrankung: eine frühe und schwerste Epilepsie mit einer sogenannten Natriumkanalmutation, eine „SCN2A-assoziierte Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathie“ (SCN2A-DEE). Alle herkömmlichen, anfallsunterbrechenden Therapien bleiben erfolglos. Dann wagt ein Team des Dr. von Haunerschen Kinderspitals zusammen mit der Neonatologie und dem pädiatrischen Epilepsiezentrum am LMU Klinikum sowie dem TUM Klinikum einen neuen Behandlungsansatz. Die Therapie zeigt Wirkung und wurde nun in der renommierten Fachzeitschrift „Nature Medicine“ veröffentlicht. Entwicklungsstörungen und Epilepsien des Kindesalters sind häufig genetisch bedingt. Die SCN2A-DEE wird durch Mutationen im SCN2A-Gen verursacht. Dieses Gen führt zur Produktion eines speziellen Proteins: ein Natriumkanal, der eine entscheidende Rolle bei der Funktion von Nervenzellen spielt. Veränderungen in diesem Gen führen zu einem fehlerhaften Protein und zu einer gestörten Signalübertragung im Gehirn.…