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Auswirkungen radioaktiver Strahlung auf die Blutwerte

Radioaktive Strahlung kann schwerwiegende Folgen für den menschlichen Körper haben, insbesondere für das Blutbild. * Blutzellenabnahme: Eine der unmittelbarsten Auswirkungen ist eine Verringerung der Anzahl roter und weißer Blutkörperchen sowie Blutplättchen. Dies kann zu Anämie, Infektanfälligkeit und Blutgerinnungsstörungen führen. * DNA-Schädigung: Radioaktive Strahlung kann die DNA in den Blutzellen schädigen, was zu Mutationen und möglicherweise Krebs führen kann, insbesondere Leukämie. * Langzeitfolgen: Auch Jahre nach der Exposition können Veränderungen im Blutbild auftreten, die auf eine Schädigung des Knochenmarks hindeuten, wo Blutzellen gebildet werden. Die Schwere der Auswirkungen hängt von verschiedenen Faktoren ab: * Dosis: Die Menge an Strahlung, der eine Person ausgesetzt ist. * Art der Strahlung: Verschiedene Arten von Strahlung haben unterschiedliche Auswirkungen. * Expositionsdauer: Kurzzeitige Exposition kann akute Auswirkungen haben, während langfristige Exposition chronische Probleme verursachen kann. * Individuelle Empfindlichkeit: Menschen reagieren unterschiedlich auf Strahlung.Es ist wichtig, sich… 

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Ines Kurze wird Mitglied der Forschungskommission der Schweizer Paraplegiker Stiftung

Die Chefärztin des Querschnittgelähmten-Zentrums/Klinik für Paraplegiologie und Neuro-Urologie Bad Berka, Dr. Ines Kurze, ist zum Mitglied der Forschungskommission der Schweizer Paraplegiker Stiftung ernannt worden. Damit berief das Gremium erstmalig eine klinisch tätige Paraplegiologin und Neuro-Urologin. Die Forschungskommission der Schweizer Paraplegiker Stiftung fördert Forschung in unterschiedlichen Disziplinen, die eine Verbesserung der Lebenssituation oder -qualität von Querschnittgelähmten zum Ziel haben und einen Bezug zur Schweiz aufweisen. Die Kommission begutachtet als international zusammengesetztes und unabhängiges Gremium Gesuche zur Finanzierung von Forschungsprojekten.

Haupttodesursachen in den USA, 2019–2023

Dieser Viewpoint des National Center for Health Statistics berichtet über die häufigsten Todesursachen in den USA von 2019 bis 2023, einschließlich des Auftretens von COVID-19 und der Verschiebungen bei anderen Haupttodesursachen aufgrund des Rückgangs der Todesfälle durch die Pandemie. Korrespondierender Autor:  Um die korrespondierende Autorin, Farida Bhuiya Ahmad, MPH, zu kontaktieren, senden Sie eine E-Mail  an hhi0@cdc.gov . (doi:10.1001/jama.2024.15563) Anmerkung des Herausgebers:  Weitere Informationen, unter anderem zu anderen Autoren, Autorenbeiträgen und -zugehörigkeiten, Interessenkonflikten und finanziellen Angaben sowie Finanzierung und Unterstützung, finden Sie im Artikel. Original Paper

IBM stellt neuen generativen KI-gestützten Cybersecurity-Assistenten vor

IBM (NYSE: IBM ) gab die Einführung generativer KI-Funktionen in seinen  verwalteten Threat Detection and Response Services bekannt  , die von IBM Consulting-Analysten genutzt werden, um die Sicherheitsabläufe für Kunden zu verbessern und zu optimieren. Der neue IBM Consulting Cybersecurity Assistant basiert auf der Watsonx-Daten- und KI-Plattform von IBM und soll die Identifizierung, Untersuchung und Reaktion auf kritische Sicherheitsbedrohungen beschleunigen und verbessern. Der Cybersecurity Assistant ist nicht nur in die Bedrohungserkennungs- und Reaktionspraxis von IBM Consulting integriert, sondern wird auch Teil von IBM Consulting Advantage sein, der KI-Serviceplattform mit speziell entwickelten KI-Ressourcen, die IBM-Berater in die Lage versetzen sollen, für Kunden einen Mehrwert mit Konsistenz, Wiederholbarkeit, Qualität und Geschwindigkeit zu schaffen. Die Threat Detection and Response (TDR) Services von IBM  können bis zu 85 % der Alarme automatisch eskalieren oder schließen. 1 Und jetzt können die globalen Sicherheitsanalysten von IBM… 

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Labordiagnostik: C2N Diagnostics und Unilabs kooperieren

Unilabs („Unilabs“), ein führender internationaler Anbieter von Diagnosedienstleistungen, und C2N Diagnostics, LLC („C2N“), ein Pionier für fortschrittliche Diagnoselösungen im Bereich der Alzheimer-Krankheit (AD) und verwandter neurologischer Erkrankungen, gaben heute einen wichtigen Meilenstein in der Hirngesundheitsdiagnostik und Forschung in Europa und darüber hinaus bekannt. Unilabs und C2N haben einen mehrjährigen Partnerschaftsvertrag unterzeichnet, der den Zugang zu C2Ns Precivity Portfolio von Bluttests auf exklusiver Basis in Europa, einschliesslich Norwegen, der Schweiz und Grossbritannien, erweitern wird. Die Vereinbarung wird auch den Zugang in Peru, Saudi-Arabien und den Vereinigten Arabischen Emiraten exklusiv über die bestehenden C2N-Partnerschaften hinaus ermöglichen. C2N’s Precivity Portfolio von Bluttests hilft Gesundheitsdienstleistern und Forschern bei der Erkennung von Amyloid-Plaques und neurofibrillären „Tau“-Tangles im Gehirn, die pathologische Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit sind. Diese Tests tragen auch dazu bei, Entscheidungen über das medizinische Management und die Behandlung auf der Grundlage der zugrunde liegenden Ursachen… 

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FDA Approves Nalmefene Hydrochloride Auto-Injector to Reverse Opioid Overdose

Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Zurnai, the first nalmefene hydrochloride auto-injector for the emergency treatment of known or suspected opioid overdose in adults and pediatric patients 12 years of age and older. The agency approved the first nasal spray formulation of nalmefene in May 2023. Drug overdose persists as a major public health issue in the U.S., with more than 107,000 reported fatal overdoses occurring in 2023, primarily driven by synthetic opioids like illicit fentanyl. Nalmefene and naloxone are two available options to reverse opioid overdose. The FDA has worked to increase availability and accessibility of both options to encourage harm reduction and reduce overdose death. Nalmefene is an opioid receptor antagonist which is used to treat acute opioid overdose. If nalmefene is administered quickly, it can reverse the effects of opioid overdose, including respiratory depression, sedation… 

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Cartesian Therapeutics Announces New Employment Inducement Grants

Cartesian Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAC) (the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing mRNA cell therapies for the treatment of autoimmune diseases, today announced the granting of inducement awards to seven new employees. On August 1, 2024, the Company issued to these employees options to purchase an aggregate of 100,457 shares of the Company’s common stock with an exercise price of $15.47, the closing trading price of the Company’s common stock on the Nasdaq Global Market on the date of grant. The options were granted pursuant to the Company’s Amended and Restated 2018 Employment Inducement Incentive Award Plan and were approved by the Company’s board of directors. Each of the options vest as to 25% on August 1, 2025, and then in three equal annual installments thereafter such that the options will be fully vested on August 1, 2028. Each of the… 

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CENTOGENE kicked out by Nasdaq

Centogene N.V., the essential life science partner for data-driven answers in rare and neurodegenerative diseases, today announced that it received a notice from the Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) indicating that the Nasdaq Hearings Panel has determined to delist CENTOGENE’S common stock from Nasdaq. The notice indicates that CENTOGENE (the “Company”) remains noncompliant with Nasdaq Listing Rule 5450(b)(2)(C), which requires a minimum USD 15 million market value of publicly held shares. CENTOGENE Receives Delisting Notice From Nasdaq

Nipocalimab for the treatment of alloimmunized pregnant women

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced the results from the Phase 2 open-label UNITY study of nipocalimab for the treatment of alloimmunized pregnant woman at risk of early onset severe (EOS) HDFN have been published in The New England Journal of Medicine (NEJM). The UNITY study met its primary endpoint with 54 percent of individuals receiving nipocalimab achieving a live birth at or after 32 weeks gestational age (GA) without the need for IUT. Nipocalimab is currently the only therapy reported to be in clinical development for HDFN, a serious and rare condition that occurs when the blood types of a pregnant individual and the developing fetus are incompatible, potentially causing life-threatening anemia in the fetus or infant.2 These results showed that nipocalimab delayed or prevented severe fetal anemia requiring treatment prenatally and reduced the need for IUTs in… 

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Breakthrough: World’s First EB Virus-Related mRNA Therapeutic Cancer Vaccine

WestGene to Advance Clinical Trials Following Dual IND Approvals for World’s First EB Virus-Related mRNA Therapeutic Cancer Vaccine. On 6 August, the Center for Drug Evaluation (CDE) of the NMPA approved the clinical trial application for WGc-043 injection, allowing the initiation of Phase I clinical trials. This dual approval further validates WestGene’s expertise in core mRNA technologies such as delivery vectors and sequence design, and accelerates the commercialisation of effective and low-toxicity anti-tumour mRNA vaccines worldwide. EBV, classified as a Group 1 carcinogen by the International Agency for Research on Cancer (IARC), infects more than 90% of the world’s population and is associated with more than ten malignancies, including nasopharyngeal carcinoma, lymphoma, gastric cancer, lung cancer, liver cancer, esophageal cancer, breast cancer and cervical cancer. WGc-043 is now approved in both countries for treating EBV-positive solid tumors and hematologic malignancies.… 

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