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XPR Essential Analysen- und Mikrowaagen auf der analytica

Die neuen Analysen- und Mikrowaagen wurden in der Schweiz entwickelt, konstruiert und hergestellt. Die Hochleistungs-Wägezelle und die hängende Waagschale sorgen für genaue Ergebnisse. Die geringe Midesteinwaage ermöglicht die Verwendung kleinerer Proben und damit erhebliche Einsparungen. Hochwertige Materialien und spezielle Konstruktionsmerkmale schützen die Wägezelle und die Elektronik und sorgen so für eine zuverlässige Wägeleistung über viele Jahre. Die innovativen Flügeltüren der Mikrowaagen und die motorisierten Türen der Analysenwaagen öffnen sich mühelos auf Knopfdruck und bieten Ihnen freien Zugang zum Wägeraum. Dank der niedrigen Waagschale können Anwender ihren Arm während der Dosierung auf Ihren Wägetisch ablegen. Das Waagenterminal kann dort platziert werden, wo es am bequemsten ist. Das kompakte, platzsparende Gerät reduziert den Materialeinsatz beim Bau. analytica 09.04.2024 – 12.04.2024 MünchenHalle B2, Stand 527

UKRI publishes updated diversity data and analysis for 2021 to 2022

UK Research and Innovation (UKRI) has released its annual diversity data for 2021 to 2022. UKRI publishes annual diversity data on the personal characteristics of applicants and awardees. This aids transparency in our funding, enables high-level monitoring of trends and informs our ongoing work to foster a diverse, vibrant, and creative research and innovation system. This report provides data for the 2021 to 2022 financial year. https://www.ukri.org/publications/ukri-equalities-monitoring/

FAPESP and UKRI (MRC) artificial intelligence (AI) for health

This funding opportunity allows UK-based researchers and researchers in the state of São Paulo, Brazil to jointly apply for funding to support research projects addressing artificial intelligence (AI) for biomedical and health applications that are relevant to Brazil. Both MRC and FAPESP will make up to £3 million available for this initiative for two types of grants ranging from pilot-type projects for young and early-career researchers to larger projects for more established groups. Applications must be submitted to FAPESP, find the full details of the funding opportunity on the FAPESP website. A supplementary application will be required by MRC following the FAPESP submission. https://fapesp.br/16630/fapesp-ukri-mrc-iai-for-healthi-funding-opportunity

Mitsubishi Tanabe Pharma America Receives U.S. Food and Drug Administration Orphan Drug Exclusivity for RADICAVA ORS® (edaravone)

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recognized seven years of Orphan Drug Exclusivity (ODE) for RADICAVA ORS® (edaravone) based on their assessment that the oral form of edaravone constitutes a major contribution to patient care for people living with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The FDA’s Orphan Drug program is designed to support the development of drugs that treat rare diseases which affect less than 200,000 people in the U.S. Previously, the FDA granted RADICAVA ORS Priority Review and Fast Track designations. The FDA recognized ODE for RADICAVA ORS because it provides a clinically superior option for patients due to its oral suspension route of administration that can help reduce the burden patients face with intravenous (IV) administration of previously approved RADICAVA® (edaravone).

Apotheker erwarten Verdoppelung der Cannabis-Verordnungen

Nach der Legalisierung von Cannabis erwartet der Apothekerverband Nordrhein einen Anstieg der ärztlichen Verschreibungen. „Wir gehen davon aus, dass Cannabis jetzt deutlich mehr verordnet wird“, sagte Verbandschef Thomas Preis der „Rheinischen Post“. „Denn mit der Teil-Legalisierung wurden die Regeln für die Verordnung gelockert: Bislang konnten Cannabis-Therapien erst durchgeführt werden, wenn andere Therapien nicht angeschlagen haben. […] Apotheker erwarten Verdoppelung der Cannabis-Verordnungen

Dawn Health führt Ekiva für ein verbessertes Krankheitsmanagement bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) ein

Aufbauend auf ihrer im letzten Jahr bekannt gegebenen Partnerschaft sind das führende Unternehmen im Bereich der digitalen Gesundheit Dawn Health und Novartis geben die Markteinführung von Ekiva PNH bekannt. Dabei handelt es sich um eine digitale Lösung für Menschen, die mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) leben. Diese jüngste Produkteinführung […] Vertiefung der Partnerschaft: Dawn Health führt Ekiva für ein verbessertes Krankheitsmanagement bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) ein

neoplas med GmbH erhält MDR-Zertifikat für Kaltplasma-Anwendungen

Greifswald (ots) – neoplas med GmbH, das führende Unternehmen im Bereich der Kaltplasmajet-Medizintechnik, hat für Plasmajet kINPen® MED das MDR (Medical Device Regulation) Zertifikat für Europa erhalten. Dieses Zertifikat bestätige die Konformität des Produktes mit den strengen Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) und unterstreiche […] neoplas med GmbH erhält wichtiges MDR-Zertifikat und festigt globale Vorreiterrolle für Kaltplasma-Anwendungen

Evaxion und nicht offengelegter Kooperationspartner veröffentlichen vielversprechende Ergebnisse für EVX-B1-Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus-Infektionen

KOPENHAGEN, Dänemark, April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Evaxion Biotech A/S (NASDAQ: EVAX) („Evaxion“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von AI-Immunology™-gestützten Impfstoffen spezialisiert hat, freut sich, den erfolgreichen Abschluss mehrerer umfangreicher Infektionsstudien an Nicht-Nagetieren bekannt zu geben, in deren Rahmen die Antigene des präklinischen Impfstoffkandidaten EVX-B1 von Evaxion gegen Staphylococcus aureus (S. aureus) getestet wurden. In den Tierstudien führten die EVX-B1-Antigene zu einer deutlichen Verringerung der Krankheitslast. Gegenwärtig führen die beiden Unternehmen Gespräche über das weitere Vorgehen. Evaxion und nicht offengelegter Kooperationspartner veröffentlichen vielversprechende Ergebnisse für EVX-B1-Impfstoff-Antigene gegen Staphylococcus aureus-Infektionen

Medigene Presents Favorable Safety Profile of TCR-T Cells with Costimulatory Switch Protein at AACR Annual Meeting 2024

Planegg/Martinsried, April 8, 2024. Medigene AG (Medigene or the “Company”, FSE: MDG1, Prime Standard), an immuno-oncology platform company focusing on the discovery and development of T cell immunotherapies for solid tumors, today presents superior recombinant T cell receptor (rTCR) engineered T cell functionality as well as a favorable safety profile when rTCR-T cells are armored and enhanced with the PD1-41BB costimulatory switch protein (CSP) at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2024 taking place April 5-10, 2024, in San Diego, USA. Medigene Presents Favorable Safety Profile of TCR-T Cells with Costimulatory Switch Protein at AACR Annual Meeting 2024

Forscher töten Hirntumorzellen mit Plasma ab

Wissenschaftlern und Medizinern der Westsächsischen Hochschule Zwickau (WHZ), des Heinrich-Braun-Klinikums Zwickau (HBK) und des Universitätsklinikums Magdeburg ist es gelungen, Hirntumorzellen durch die Behandlung mit physikalischem Plasma abzutöten. Durch das Verfahren soll es möglich werden, Hirnhauttumore restlos zu entfernen. Hirntumore stellen sowohl Patienten als auch die behandelnden Ärzte vor große Herausforderungen. Durch ihr verdrängendes oder invasives Wachstum können sie erhebliche neurologische Beschwerden nach sich ziehen und unter Umständen auch das Leben bedrohen. Die komplette Entfernung eines Hirntumors ist leider nicht immer, ohne die Gesundheit des Patienten zu gefährden, möglich. Verbliebene Tumorreste erhöhen aber die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Tumorwachstums. Genau an diesem Punkt setzen Prof. Dr. Maik Fröhlich von der Westsächsischen Hochschule Zwickau (WHZ) und die Mediziner PD Dr. Michael Luchtmann und Dirar Aldabek vom Heinrich-Braun-Klinikum Zwickau (HBK) sowie Prof. Dr. Christian Mawrin und Peter John vom Institut für Neuropathologie des Universitätsklinikums… 

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