格拉茨大学的研究人员正在开发改良型肽，旨在极快且有针对性地使耐药细菌无害化。这些物质模仿人体自身的防御物质，可能成为传统抗生素的有希望的替代品。由科学基金会FWF资助的一个项目的第一批成果令人鼓舞。该研究于2026年3月23日在科学杂志Scilog上发表。
耐抗生素病原体是现代医疗系统面临的最大威胁之一。尤其是在医院，像髋关节手术这样的常规手术后感染可能迅速导致难以治疗的并发症，甚至危及生命的败血症。在感染性休克的情况下，每延迟一小时治疗，存活率就会降低约百分之八。
格拉茨大学分子生物科学研究所的Nermina Malanovic寄希望于抗菌肽，它们是先天免疫系统的一部分。这些小蛋白质结构会破坏皮肤和粘膜上的入侵病原体。在目前由FWF资助的项目“最佳新型抗菌和防腐肽”（2023-2027年，资助金额399,000欧元）中，这些肽被有针对性地修饰，以使其适用于血液中的使用。
这些活性物质基于人体抗菌肽LL-37和一种名为OP-145的24个氨基酸的缩短变体。通过对氨基酸序列和螺旋结构的有针对性改变，这些肽能够通过静电作用吸附在细菌带负电荷的细胞膜上。几分钟内，它们就会在细胞膜上打孔，导致细胞内容物逸出，从而杀死病原体——速度比产生耐药性还要快。
一个关键优势是：这些改良型肽具有高度选择性，几乎不攻击人体细胞。此外，它们还能结合细菌的炎症引发物，如脂多糖（LPS）和脂磷壁酸（LTA），对其进行掩蔽，从而防止在败血症中导致危及生命的循环衰竭的过度免疫反应。
先前的工作表明，天然肽通常特异性不够或在血液中迅速被结合。目前的变体在实验室测试中显示出在选择性、稳定性和抗炎作用方面明显改善的特性。目前的变体在实验室测试中显示出明显改善的特性，包括选择性、稳定性和抗炎作用。
Malanovic 及其团队目前正致力于进一步优化分子，并建立专门的研究基础设施，包括用于肽类测试的合适动物模型。监管障碍以及提高制药行业和投资者意识仍然是挑战。这位研究员看到了巨大的潜力：除了对抗耐药菌外，优化后的肽类未来还可用于癌症治疗或对抗食品中的霉菌。一项抗菌肽的专利已申请，另一项关于肿瘤学应用的专利也已申请。
Nermina Malanovic 是格拉茨大学分子生物科学研究所的资深科学家小组组长。她于 2026 年初获得特许任教资格，并自 2023 年起领导该项目。
