Französische Forscher haben ein neues Arzneimittelverabreichungssystem entwickelt, mit dem der Dosierungsplan für das Typ-2-Diabetes- und Gewichtskontrollemedikament Semaglutid auf nur einmal im Monat reduziert werden könnte. Dies geht aus neuen Forschungsergebnissen hervor, die auf der diesjährigen Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Madrid (9.-13. September) vorgestellt werden. „Glucagon-ähnliche Peptid-1-Agonisten (GLP-1) haben die Behandlung von Typ-2-Diabetes revolutioniert, doch wöchentliche Injektionen können für Patienten eine Belastung sein. Eine einzige Injektion im Monat könnte es Diabetikern oder Adipositas-Patienten deutlich erleichtern, ihre Medikamenteneinnahme einzuhalten, was ihre Lebensqualität verbessert und Nebenwirkungen und Diabeteskomplikationen reduziert“, sagte die Hauptautorin Dr. Claire Mégret von ADOCIA, Lyon, Frankreich, dem Biotechnologieunternehmen, das das Hydrogel entwickelt hat. Semaglutid wirkt, indem es das Hormon Glucagon-ähnliches Peptid 1 (GLP-1) nachahmt und ist derzeit für die Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mit unzureichender Blutzuckerkontrolle und langfristigem Gewichtsmanagement zugelassen.

The need for quicker and more accurate Lennox-Gastaut syndrome (LGS) diagnoses was highlighted today in a European real-world study presented at the 15th European Epilepsy Congress using data from the Adelphi LGS Disease Specific Programme™ (DSP). Data from 454 pediatric and adult LGS patients across Europe reported it takes on average 12.3 months to receive a correct LGS diagnosis, following the first seizure at 4 years old (mean average age), exposing the lengthy wait patients and their families face for a correct diagnosis in Europe.[1] Despite patients receiving more than three (3.4) antiseizure medications on average each day, ongoing challenges in effectively treating LGS remain[1]: 71% of patients (N=324/454) experienced at least 1 concomitant comorbidity, with the most frequently reported including psychomotor or cognitive impairment, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), sleep disorder or insomnia19% and 28% of patients experienced severe… 

PharmaEssentia Corporation (TWSE:6446), a global biopharmaceutical innovator leveraging deep expertise and proven scientific principles to deliver new biologics in haematology and oncology, proudly announces the availability of BESREMi® (ropeginterferon alfa-2b) in Singapore. The country is the first market in Southeast Asia to introduce this breakthrough therapy for Polycythaemia Vera (PV). The launch coincides with MPN (Myeloproliferative Neoplasms) Awareness Day on 12 September, highlighting PharmaEssentia’s commitment to addressing unmet medical needs and advancing patient outcomes. Advancing PV Treatment and Awareness Polycythaemia Vera (PV) is a rare blood cancer characterised by the abnormal and uncontrolled growth of blood cells in the bone marrow. There are around 500 PV patients in Singapore and another 5,000 patients across the rest of Southeast Asia. The low level of awareness around PV complicates effective disease management, making MPN Awareness Day crucial for educating the public and…