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Wechsel in der Führung der Localmed & City Notfall AG

Der Vorsitzende der Geschäftsleitung der Localmed & City Notfall AG, Daniel Galli, hat sich entschieden, das Unternehmen per Ende September 2024 zu verlassen, um beruflich kürzerzutreten und sich neu zu orientieren. Unter seiner Führung ist die Unternehmung von vier auf acht Praxen angewachsen, der Umsatz wie der Mitarbeiterbestand haben sich dabei verdoppelt. […] Wechsel in der Führung der Localmed & City Notfall AG

FemTech als Branchenboom

Die Gesundheit von Frauen und die gesundheitliche Chancengleichheit haben in den letzten Jahren erheblich an Bedeutung gewonnen. Dies spiegelt sich in der wachsenden Frauengesundheitsbranche wider, die bis 2027 ein Volumen von rund 60 Milliarden US-Dollar erreichen und mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,6 % wachsen soll, was das Wachstum vieler Sektoren der Medizintechnik übertrifft[1][2]. Bedeutung der Frauengesundheit Frauen spielen eine zentrale Rolle im Gesundheitswesen, da sie etwa 80 % der Gesundheitsausgaben in den USA kontrollieren[2]. Sie treffen die Mehrheit der Entscheidungen im Gesundheitswesen und geben pro Kopf fast 30 % mehr für die Gesundheitsversorgung aus als Männer. Ihre kombinierte Kaufkraft beträgt jährlich etwa 20 Billionen US-Dollar[2][7]. Diese Dynamik hat dazu geführt, dass Investoren zunehmend in den Frauengesundheitsmarkt investieren, insbesondere in digitale Gesundheits-Startups, die sich auf frauenspezifische Gesundheitslösungen konzentrieren[2]. Wachstumsfaktoren und Marktchancen Der Frauengesundheitsmarkt wird durch mehrere Faktoren angetrieben:… 

Ozempic® (semaglutide) demonstrated reduction in risk of kidney disease-related events in Phase 3 FLOW trial

Semaglutide 1 mg demonstrated a statistically significant and superior reduction of 24% in the risk of kidney disease-related events vs. placebo in adults with type 2 diabetes and chronic kidney disease.Based on FLOW trial data, Novo Nordisk submitted a label extension application for Ozempic®, which has been accepted for review by the FDA. Novo Nordisk today presented the full results from FLOW, its phase 3b kidney outcomes trial investigating the effects of once-weekly injectable semaglutide 1 mg in adults with type 2 diabetes and chronic kidney disease (CKD), at the 84th Annual Scientific Sessions of the American Diabetes Association (ADA). The double-blind, randomized, placebo-controlled trial, which enrolled 3,533 people with type 2 diabetes and CKD, achieved its primary endpoint, with semaglutide 1 mg demonstrating a 24% reduction in the risk of kidney disease progression and cardiovascular and kidney mortality compared… 

Innovent Presents the Results of the First Phase 3 Study of Mazdutide for Weight Management

Innovent Biologics, Inc. (Innovent) (HKEX: 01801), a world-class biopharmaceutical company that develops, manufactures and commercializes high-quality medicines for the treatment of oncology, autoimmune, cardiovascular and metabolic, ophthalmology and other major diseases, presents the key results of the first Phase 3 clinical trial of mazdutide in Chinese adults with overweight or obesity (GLORY-1) at the ADA Scientific Sessions 2024. The primary endpoints and all key secondary endpoints of GLORY-1 were met, reconfirming the unique advantages of the GLP-1R/GCGR dual agonist Mazdutide (Innovent R&D code: IBI362) is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucagon receptor (GCGR) dual agonist. By activating GLP-1R, it reduces appetite and delays gastric emptying, thereby achieving weight loss. At the same time, through activation of GCGR, it increases energy expenditure, enhances fatty acid oxidation and lipolysis, and reduces liver fat. The results of the GLORY-1 study demonstrated that… 


Biond Biologics Announces First Patient Dosed with BND-35 in Phase 1 Clinical Trial

BND-35 is a Novel and Unique Anti-ILT3/LILRB4 Antibody for Remodeling the Tumor Microenvironment. BND-35-001 trial includes unique combination arms with anti-EGFR (cetuximab) and anti-PD-1/PD-L1, in selected indications Biond Biologics Ltd. („Biond“ or the „Company“), a private clinical-stage biopharmaceutical company developing novel immunotherapies for cancer and a platform for the intracellular delivery of biologics, today announced that the first patient has been dosed in a first-in-human clinical trial testing BND-35, a humanized ILT3/LILRB4 antagonist antibody. The first patient was administered BND-35 as a monotherapy at the Institute of Oncology, Davidoff Center, Rabin Medical Center, Israel, one of the six Israel and US trial study sites. The phase 1, open-label, dose escalation study aims to explore the safety, tolerability, anti-tumor activity, pharmacokinetics and exploratory biomarkers for BND-35 as a monotherapy and in combination with two approved drugs, a PD-1/PD-L1 inhibitor or the… 

Biond Biologics Announces First Patient Dosed with BND-35 in Phase 1 Clinical Trial

BND-35 is a Novel and Unique Anti-ILT3/LILRB4 Antibody for Remodeling the Tumor Microenvironment. BND-35-001 trial includes unique combination arms with anti-EGFR (cetuximab) and anti-PD-1/PD-L1, in selected indications Biond Biologics Ltd. („Biond“ or the „Company“), a private clinical-stage biopharmaceutical company developing novel immunotherapies for cancer and a platform for the intracellular delivery of biologics, today announced that the first patient has been dosed in a first-in-human clinical trial testing BND-35, a humanized ILT3/LILRB4 antagonist antibody. The first patient was administered BND-35 as a monotherapy at the Institute of Oncology, Davidoff Center, Rabin Medical Center, Israel, one of the six Israel and US trial study sites. The phase 1, open-label, dose escalation study aims to explore the safety, tolerability, anti-tumor activity, pharmacokinetics and exploratory biomarkers for BND-35 as a monotherapy and in combination with two approved drugs, a PD-1/PD-L1 inhibitor or the… 

Endotronix Receives FDA Premarket Approval of the Cordella™ PA Sensor System for the Treatment of Heart Failure

Cordella, which consists of the now PMA-approved Cordella PA Sensor and commercial Cordella™ HF System, enables comprehensive heart failure management in the home using pulmonary artery (PA) pressure, a leading indicator of congestion, and non-invasive vital sign data to improve care decisions.Backed by definitive clinical evidence from the PROACTIVE-HF pivotal trial, the company is planning a U.S. launch of Cordella this year.

Security Loophole Allows Spying on Internet Users Visiting Websites and Watching Videos

Online activities can be monitored in detail simply by analysing latency fluctuations in the internet connection, researchers at Graz University of Technology have discovered. The attack works without malicious code or access to the data traffic. Internet users leave many traces on websites and online services. Measures such as firewalls, VPN connections and browser privacy modes are in place to ensure a certain level of data protection. However, a newly discovered security loophole allows bypassing all of these protective measures: Computer scientists from the Institute of Applied Information Processing and Communication Technology (IAIK) at Graz University of Technology (TU Graz) were able to track users‘ online activities in detail simply by monitoring fluctuations in the speed of their internet connection. No malicious code is required to exploit this vulnerability, known as „SnailLoad“, and the data traffic does not need to… 

GRAIL wird ab sofort an der Nasdaq-Börse gehandelt

Regulärer Handel am Nasdaq Global Select Market beginnt morgen, 25. Juni. GRAIL entwickelt und skaliert eine bahnbrechende neue Krebsvorsorgetechnologie. Zu den Kernstrategien und Katalysatormöglichkeiten von GRAIL für langfristiges Wachstum zählen: Etablierung von Galleri als MCED-Standard für die Bevölkerung und Etablierung einer kommerziellen Führungsposition auf großen globalen Märkten.Erweiterung des Zugangs zu unseren Produkten durch die Beantragung der FDA-Zulassung sowie der Kostenerstattung und Deckung durch Medicare und private Kostenträger.Definieren, Leiten und Erweitern der MCED-Einführung.Förderung modernster Wissenschaft und Technologie, um bestehende Produkte kontinuierlich zu verbessern und neue Produkte zu entwickeln.

Novo Nordisk investiert 4,1 Milliarden Dollar  in US-Werk

Novo Nordisk gab heute Pläne bekannt, 4,1 Milliarden US-Dollar (ca. 27 Milliarden dänische Kronen) in den Bau einer zweiten Abfüll- und Endbearbeitungsanlage in Clayton, North Carolina, zu investieren und seine Fähigkeit zur Herstellung aktueller und zukünftiger injizierbarer Behandlungen für Menschen mit Fettleibigkeit und anderen schweren chronischen Krankheiten zu erweitern. Die Erweiterung stellt eine der größten Produktionsinvestitionen in der Geschichte von Novo Nordisk dar. Sie schafft 1,4 Millionen Quadratfuß Produktionsfläche für aseptische Herstellung und Endproduktionsprozesse und verdoppelt damit die Gesamtfläche aller drei bestehenden Anlagen des Unternehmens in North Carolina. Darüber hinaus werden 1.000 neue Arbeitsplätze geschaffen, zusätzlich zu den fast 2.500 Novo Nordisk-Mitarbeitern, die bereits in der Region arbeiten, einem zentralen Zentrum für Innovation und Biotechnologie in den Vereinigten Staaten. Erste Rodungs- und Fundamentarbeiten zur Vorbereitung des 56 Hektar großen Geländes sind bereits im Gange. Die Bauarbeiten werden zwischen 2027 und…