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Cancer Check Labs Detects Whole Tumor Cells In Cancer Patients As Early as Stage 0

In collaboration with Comprehensive Blood & Cancer Center, Cancer Check Labs is the first to demonstrate the ability to detect and produce images of whole circulating tumor cells (CTCs) in stage 0 and stage 1 breast cancer patients. Detailed in a new white paper, Cancer Check Labs has successfully produced whole images of CTCs from the blood of several breast cancer patients, which comprised tangible cellular tissue that can be placed on a glass slide for visual inspection by a board-certified pathologist. Upon examination, a board-certified pathology report that conforms with established standard of care protocols is issued to the customers. Further, because the research has shown CTCs to be detected as early as Stage 0, Cancer Check arguably provides the earliest cancer detection test available. Among the many implications of CTC detection is the potential for providing invaluable information… 

Credits: Jan Wolter/DGKL

Jan Wolter zu Bioterrorismus und Fußball EM 2024

(DGKL News) Jan Wolter zählt zu den profiliertesten Sicherheitsexperten der Bundesrepublik. Er arbeitete in der Vergangenheit auf dem Gebiet der Cyber- und Spionageabwehr zum Schutz der deutschen Wirtschaft eng mit den führenden Sicherheitsbehörden BSI, BKA, BND und BfV zusammen. Heute ist Wolter Bevollmächtigter des Präsidiums der DGKL. Im Rahmen der Serie NACHGEFRAGT stellte er sich unseren Fragen – dieses Mal zu den Themen Bioterrorismus, Fußball EM und der Rolle der Labormedizin bei der Terrorabwehr. DGKL News: Herr Wolter, werden Sie sich im Juni eins der EM-Fußballspiele im Stadion ansehen? Wolter: Eher nicht. DGKL News: Wir fragen, weil das RKI bereits sehr genaue Anleitungen für den Fall eines bioterroristischen Angriffs publiziert hat. Darin wird der Labordiagnostik eine besondere Rolle zugesprochen…(Wir berichteten: DGKL: EM 2024: Labormedizin soll Bioterrorismus-Abwehr stützen.) Wolter: Wichtig ist, dass wir die potenzielle Bedrohung sehr ernst nehmen, gleichzeitig aber… 

Chiesi-Group schmiedet Allianz mit Karolinska Institutet zur Bewältigung dringender Gesundheitsprobleme

Die Zusammenarbeit wird durch die gemeinsame Verpflichtung untermauert, die medizinische Wissenschaft voranzutreiben und die Patientenversorgung durch gemeinsame Forschungs-, Entwicklungs- und Innovationsbemühungen zu verbessern Einer der ersten Schwerpunkte im Rahmen dieser Vereinbarung ist die Vertiefung der Zusammenarbeit auf dem Gebiet der durch Frühgeburtlichkeit bedingten früh einsetzenden Atemwegserkrankungen. Die Chiesi Group, ein forschungsorientierter […] Chiesi-Group schmiedet Allianz mit Karolinska Institutet zur Bewältigung dringender Gesundheitsprobleme

ENSI legt den Strahlenschutzbericht für das Jahr 2023 vor

Im Jahr 2023 haben die Schweizer Kernanlagen sämtliche Grenzwerte der Strahlenschutzgesetzgebung eingehalten. Zu diesem Schluss kommt das ENSI im Strahlenschutzbericht 2023. Weiter thematisiert der Bericht Entwicklungen im Regelwerk, die Aufsicht beim Rückbau des KKW Mühleberg, die überarbeitete digitale Arbeitsoberfläche für die ENSI-Notfallorganisation und die Aeroradiometrie in der Schweiz. Alle schweizerischen Kernanlagen hielten […] ENSI legt den Strahlenschutzbericht für das Jahr 2023 vor

Trend: Neurographisches Zeichnen im Business-Bereich

Neurographisches Zeichnen ist ein Trend, der nicht viel mit Kunstwerken und Talent zu tun hat, sondern als therapeutisch und stressbewältigend gilt. Diese Art des Zeichnens muss man erst erlernen, damit sie wirksam ist. Wir stellen den Trend und seine Möglichkeiten vor. Trend Neurographisches Zeichnen im Business-Bereich nutzen

Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma

Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) – Synergistische Zusammenarbeit soll altersbedingte Therapien weltweit revolutionieren Geschäft mit einem Wert von über 300 Millionen USD für das erste Produkt Turn Biotechnologies, ein Entwickler neuartiger mRNA-Medikamente und -Technologien, gab heute ein exklusives globales Lizenzabkommen mit dem Pharmahersteller HanAll Biopharma bekannt, um bahnbrechende Medikamente für die Behandlung von altersbedingten Augen- und […] Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma zur Entwicklung von Augen- und Ohrentherapien

Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

Acasti Pharma Inc. (Nasdaq: ACST) (Acasti or the Company), a late-stage, biopharma company advancing GTX-104, its novel, injectable formulation of nimodipine that addresses high unmet medical needs for a rare disease, aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), today announced that the Company will be participating in the BIO International Convention taking place at the San Diego Convention Center from June 3-6, 2024. Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program

NANOBIOTIX (Euronext: NANO –– NASDAQ: NBTX – the ‘‘Company’’), a late-clinical stage biotechnology company pioneering nanoparticle-based therapeutic approaches to expand treatment possibilities for patients with cancer and other major diseases, today announced the presentation of updated data from the completed dose escalation part and first data from the ongoing expansion part of Study 1100, a US Phase 1 study evaluating NBTXR3 followed by anti-PD-1 in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer (n=68) at the 2024 Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology. The data will be presented by Study 1100 Coordinating Investigator Colette Shen, MD, PhD, during a poster presentation session that begins at 10:00 AM EDT / 4:00 PM CEST on Sunday, June 2nd, 2024. NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program at the 2024 Annual Meeting of the American Society for… 

Risikobewertung gentechnisch veränderter RNAi-Pflanzen unzureichend

Gentechnisch veränderte Pflanzen (GMPs), die auf den Markt gebracht werden sollen, können so gestaltet werden, dass sie durch RNA-Interferenz (RNAi) eine „Gen-Stilllegung“ bewirken. Die Risiken für den Menschen sind dabei weitgehend nicht untersucht. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) und andere internationale Risikobewertungsstellen/Regulierungsbehörden haben mehrere Maßnahmen ergriffen, um festzustellen, ob die bestehenden Risikobewertungsansätze für GMPs für die Risikobewertung von RNAi-basierten GMPs geeignet sind oder ergänzende oder alternative Ansätze erfordern. Unseres Wissens wurden auf internationaler Ebene keine speziellen Richtlinien für die Risikobewertung und Regulierung von RNAi-basierten GMPs entwickelt, was bestätigt, dass bestehende wissenschaftlich fundierte Risikobewertungsansätze für GMPs im Allgemeinen als für RNAi-basierte GMPs geeignet angesehen werden. Für die Risikobewertung von RNAi-basierten GMPs wurden jedoch einige Besonderheiten festgestellt. In dieser Studie berichten Forscher über einige dieser Besonderheiten, die vom GMO-Gremium der EFSA für die molekulare Charakterisierung, die Bewertung der Lebensmittel-/Futtermittelsicherheit und die… 

Dyne Therapeutics Announces Closing of Public Offering of Common Stock

Dyne Therapeutics, Inc. (Nasdaq:DYN), a clinical-stage muscle disease company focused on advancing innovative life-transforming therapeutics for people living with genetically driven diseases, today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of 12,075,000 shares of its common stock at a public offering price of $31.00 per share, which includes 1,575,000 shares issued upon the exercise in full by the underwriters of their option to purchase additional shares of common stock in the offering. The gross proceeds to Dyne from the offering were approximately $374.3 million, before deducting underwriting discounts and commissions and offering expenses payable by Dyne. All of the shares in the offering were sold by Dyne. Dyne Therapeutics Announces Closing of Public Offering of Common Stock and Full Exercise by Underwriters of Option to Purchase Additional Shares