FDA Suspendiert Lizenz für Valnevas Chikungunya-Impfstoff nach neuen Berichten über Nebenwirkungen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des französischen Pharmaunternehmens Valneva mit sofortiger Wirkung suspendiert. Grund für diese Entscheidung sind neue Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen, die darauf hindeuten, dass der Impfstoff bei einigen Empfängern Symptome auslöst, die einer Chikungunya-ähnlichen Erkrankung ähneln. Diese Maßnahme zwingt Valneva, den Versand und Verkauf von Ixchiq in den USA unverzüglich einzustellen. Hintergrund der Entscheidung Ixchiq, das 2023 von der FDA für Erwachsene mit erhöhtem Expositionsrisiko zugelassen wurde, ist einer von nur zwei Impfstoffen, die in den USA gegen das Chikungunya-Virus zugelassen sind. Das Virus, das hauptsächlich durch den Stich infizierter Aedes-Mücken übertragen wird, verursacht Symptome wie hohes Fieber, starke Gelenkschmerzen und in einigen Fällen langfristige gesundheitliche Beeinträchtigungen. Besonders in tropischen und subtropischen Regionen, aber zunehmend auch weltweit, stellt Chikungunya eine wachsende gesundheitliche Bedrohung dar, da der Klimawandel die…
