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mRNA-Impfstoffe: Schwere Nebenwirkungen bei Kindern

Die aktuellen wissenschaftlichen Studien zeigen ein differenziertes Bild der schweren Nebenwirkungen von mRNA-Impfstoffen bei Kindern. Eine umfassende Analyse von über 25.500 Kindern ergab wichtige Erkenntnisse: Bei Kindern über 5 Jahren wurde ein 3,77-fach erhöhtes Risiko für schwere unerwünschte Ereignisse im Vergleich zur Placebogruppe festgestellt (0,4% vs 0,1%)[1]. Bei jüngeren Kindern unter 5 Jahren zeigte sich hingegen kein erhöhtes Risiko für schwere Nebenwirkungen[1]. Besonders auffällig war bei den jüngeren Kindern ein erhöhtes Risiko für Infektionen der unteren Atemwege (LRTI). Das relative Risiko lag hier bei 2,80, was bedeutet, dass geimpfte Kinder ein fast dreifach höheres Risiko für diese Infektionen aufwiesen (0,6% vs 0,3%)[1]. Myokarditis als spezifische Nebenwirkung Die Herzmuskelentzündung (Myokarditis) stellt eine der am besten dokumentierten schweren Nebenwirkungen dar. Die Inzidenzrate wurde mit etwa 6 Fällen pro Million verabreichter Impfdosen berechnet[8]. Dabei zeigen sich deutliche alters- und geschlechtsspezifische Unterschiede: – Bei… 

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DOGE Reports – February 15th 2025

„US taxpayer dollars were going to be spent on the following items, all which have been cancelled: – $10M for „Mozambique voluntary medical male circumcision“– $9.7M for UC Berkeley to develop „a cohort of Cambodian youth with enterprise driven skills“– $2.3M for „strengthening independent voices in Cambodia“– $32M to the Prague Civil Society Centre– $40M for „gender equality and women empowerment hub“– $14M for „improving public procurement“ in Serbia– $486M to the “Consortium for Elections and Political Process Strengthening,” including $22M for „inclusive and participatory political process“ in Moldova and $21M for voter turnout in India– $29M to „strenghening political landscape in Bangladesh“– $20M for „fiscal federalism“ in Nepal– $19M for „biodiversity conversation“ in Nepal– $1.5M for „voter confidence“ in Liberia– $14M for „social cohesion“ in Mali– $2.5M for „inclusive democracies in Southern Africa“– $47M for „improving learning outcomes in… 

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Ripple XRP Blockchain erobert die globale Forschung

Die XRP Blockchain und ihre Technologie werden von einer wachsenden Zahl renommierter Forschungseinrichtungen weltweit genutzt und erforscht. Eine zentrale Rolle spielt dabei Ripples University Blockchain Research Initiative (UBRI), die zahlreiche akademische Partnerschaften etabliert hat. Das Trinity College Dublin und das ADAPT Centre haben Anfang 2025 eine bedeutende Zusammenarbeit mit Ripple begonnen. Mit einer Förderung von 200.000 Dollar über zwei Jahre wurde das Ripple Blockchain Collaboratory eingerichtet, das sich der Forschung in den Bereichen Blockchain, Kryptowährungen, Cybersicherheit und FinTech widmet[3]. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf der Entwicklung einer dezentralen Social-Media-Plattform und der Erforschung von Post-Quantum-Kryptographie. Das ADAPT Centre betreibt zudem einen XRP Ledger (XRPL) Validator, der zur Sicherheit und Dezentralisierung des Netzwerks beiträgt[5]. In Europa hat Ripple seine Präsenz durch die Integration von vier neuen Institutionen erweitert: neben dem Trinity College Dublin auch die EPITA in Frankreich, die IE Madrid… 

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Wie die USA Deutschlands Forschung finanzieren

Die Forschungskooperation zwischen Deutschland und den USA ist durch eine dezentrale Struktur und vielfältige Partnerschaften gekennzeichnet. Hier sind die wichtigsten Aspekte der US-finanzierten Kooperationen: Das wissenschaftlich-technologische Zusammenarbeitsabkommen (WTZ) von 2010 bildet die Grundlage für die deutsch-amerikanische Forschungskooperation[1]. Über 50 bilaterale Kooperationsvereinbarungen zwischen einzelnen Institutionen schaffen ein dichtes Netzwerk von Forschungsprojekten[9]. Ein Schwerpunkt der US-Finanzierung liegt im Bereich der gemeinsamen Nutzung von Großforschungsanlagen: – Die USA beteiligen sich finanziell am Deutschen Elektronen-Synchrotron (DESY)[1][9]– US-Finanzierung für den Bau des Large Hadron Collider (LHC) am CERN, einschließlich der beiden großen LHC-Experimente[1]– Amerikanische Förderung des IceCube Neutrino-Teleskops am Südpol[9]– Finanzielle Beteiligung am Radioteleskop ALMA in Chile[9] Die USA konzentrieren dabei  ihre Förderung auf spezifische Missionen und Forschungsfelder: Gesundheitsforschung – Umfangreiche Förderung durch die National Institutes of Health– Gemeinsame Initiativen in den Computational Neurosciences seit 2009[11]– 79 bilaterale Projekte zwischen 2009 und 2024 mit US-Finanzierung[12]… 

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HPLC verständlich erklärt

Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist eine hochpräzise Analysemethode, die in der modernen Medizin eine wichtige Rolle spielt. Stellen Sie sich die HPLC wie einen hochentwickelten Filter vor, der verschiedene Substanzen in einer Flüssigkeit voneinander trennen kann[1]. Das Herzstück der HPLC ist eine spezielle Säule, die mit einem festen Material gefüllt ist. Wenn eine Probe durch diese Säule gepumpt wird, bewegen sich die verschiedenen Bestandteile unterschiedlich schnell hindurch – ähnlich wie verschiedene Läufer in einem Hindernisparcours[2]. Die Probe wird dabei unter hohem Druck durch die Säule gepresst, wodurch eine besonders präzise Trennung erreicht wird[7]. In der medizinischen Diagnostik ist die HPLC besonders wertvoll. Sie wird beispielsweise eingesetzt, um Vitamine und Hormone im Blut nachzuweisen oder die Konzentration von Medikamenten im Körper zu überwachen[3]. Dies ist besonders wichtig bei der Behandlung mit Antibiotika oder anderen Medikamenten, deren Dosis genau eingestellt werden muss[3]. Ein… 

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Blutwerte: Biomarker erkennen Darmkrebs rechtzeitig

Neue Erkenntnisse in der Darmkrebsdiagnostik zeigen vielversprechende Entwicklungen bei der Früherkennung durch Bluttests und Biomarker. Der wichtigste Tumormarker für Darmkrebs ist das Carcino-embryonale Antigen (CEA), das bei vielen Darmkrebspatienten erhöht ist und zur Diagnose sowie Nachsorge verwendet wird[2]. Ein erniedrigter Hämoglobinwert kann bereits ein erstes Warnsignal darstellen, da er häufig auf einen unbemerkten Blutverlust über den Magen-Darm-Trakt hinweist[7]. Neben dem CEA spielt auch der Tumormarker CA19-9 eine wichtige Rolle bei der Diagnose[7]. Besonders zukunftsweisend ist die Entdeckung von sieben speziellen Mikro-RNAs im Blut, die das Darmkrebsrisiko bereits Jahre vor der eigentlichen Diagnose anzeigen können[4]. Eine aktuelle klinische Studie namens eAArly DETECT demonstriert beeindruckende Ergebnisse mit einer Sensitivität von 97% für Darmkrebs und 82% für fortgeschrittene Adenome[6]. Die RAS-Gene und ihre Veränderungen haben sich als besonders aufschlussreich für die Behandlung erwiesen. Durch RAS-Biomarker-Testung kann beim fortgeschrittenen Darmkrebs eine präzisere Therapieauswahl erfolgen[8].… 

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FDA genehmigt erstes schnell wirkendes Insulin-Biosimilar-Produkt zur Behandlung von Diabetes

Heute hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Merilog (Insulin-Aspart-szjj) als Biosimilar zu Novolog (Insulin-Aspart) zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen und Kindern mit Diabetes mellitus zugelassen. Merilog, ein schnell wirkendes Humaninsulin-Analogon, ist das erste von der FDA zugelassene schnell wirkende Insulin-Biosimilarprodukt. Als schnell wirkendes Insulin hilft Merilog, Blutzuckerspitzen während der Mahlzeiten zu senken und so die Blutzuckerkontrolle bei Diabetikern zu verbessern. Die Zulassung gilt sowohl für einen vorgefüllten Pen mit 3 Milliliter (ml) zur einmaligen Verwendung durch einen Patienten als auch für eine Mehrfachdosis-Ampulle mit 10 Milliliter (ml). Merilog ist das dritte von der FDA zugelassene Insulin-Biosimilar-Produkt und gesellt sich zu den beiden langwirksamen Insulin-Biosimilar-Produkten, die 2021 von der FDA zugelassen wurden. Die Zulassung von Biosimilar-Produkten kann den Patienten den Zugang zu sicheren und wirksamen Behandlungsmöglichkeiten verbessern.    „Die FDA hat jetzt drei Biosimilar-Insulinprodukte zur Behandlung von Diabetes zugelassen“, sagte… 

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CEPI und Ethris wollen mRNA-Vakzin als Nasenspray verabreichen

Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) hat Anfang Februar 2024 eine Partnerschaft mit dem deutschen Biotechnologie-Unternehmen Ethris bekannt gegeben. Mit einer Förderung von 5 Millionen US-Dollar soll die Entwicklung von sprühgetrockneten RNA-Impfstoffen vorangetrieben werden. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ist eine weltweite Allianz in öffentlich-privater Partnerschaft zwischen Regierungen, der WHO, der EU-Kommission, Forschungseinrichtungen, der Impfstoff-Industrie und privater Geldgeber, u. a. der Bill & Melinda Gates Foundation. Quellen:[1] cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique https://cepi.net/cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique[2] CEPI partners with Ethris to increase access to RNA vaccines through spray-dry technique | CEPI https://cepi.net/cepi-partners-ethris-increase-access-rna-vaccines-through-spray-dry-technique

RFK Jr. kündigt Reform des Impfnebenwirkung-Meldesystems an

Der amtierende US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hat in der Fox News Sendung „The Ingraham Angle“ eine weitreichende Reform des Meldesystems für Impfnebenwirkungen angekündigt[1]. Das bisherige System VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) weist laut Kennedy gravierende Mängel auf. Eine CDC-Studie aus dem Jahr 2010, die Daten von 715.000 Patienten über drei Jahre auswertete, kam zu dem alarmierenden Ergebnis, dass weniger als 1% der Impfnebenwirkungen tatsächlich gemeldet wurden[1]. Kennedy bezeichnete diesen Zustand als „unverzeihlich“ und kündigte an, umgehend ein neues, effektiveres Überwachungssystem einzuführen. Dies entspricht auch den wiederholten Forderungen des Kongresses und der National Academy of Sciences an die CDC[1]. Die Ankündigung erfolgte im Rahmen einer Diskussion über die Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe und Booster. Kennedy betonte dabei, dass aufgrund des mangelhaften Meldesystems keine verlässlichen Daten zur tatsächlichen Sicherheit vorliegen[1]. Quellen:[1] https://vigilantnews.com/post/rfk-jr-drops-a-stunning-announcement-on-fox-news/

Idorsia: Der Überlebenskampf des Biotech-Unternehmens spitzt sich zu

Die Gläubiger des Allschwiler Unternehmens Idorsia dürften erneut Hand anlegen und die Rückzahlung einer Wandelanleihe verschieben. Aber selbst wenn sie ja sagen, wird die Liquidität nur bis Ende März reichen. Vor zwei Jahren hatte Idorsia noch 1.300 Mitarbeiter. Ab dem nächsten zweiten Quartal werden es nur noch 450 sein. PD Das Überleben des Biotech-Unternehmens Idorsia […] Der Überlebenskampf des Biotech-Unternehmens spitzt sich zu