Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced that the European Commission (EC) has approved BLINCYTO® (blinatumomab) monotherapy as part of consolidation therapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-negative CD19-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). The Phase 3 E1910 clinical trial led by ECOG-ACRIN Cancer Research Group studied patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-negative B-ALL receiving postinduction consolidation treatment, which aims to deepen remission to achieve durable responses. Study results demonstrated that BLINCYTO added to multiphase consolidation chemotherapy showed superior overall survival (OS) versus chemotherapy alone. With a median follow-up of 4.5 years, the 5-year OS was 82.4% in the BLINCYTO plus chemotherapy arm (n=112) and 62.5% in the chemotherapy arm (n=112). The E1910 study was designed and conducted independently from industry. ECOG-ACRIN led the trial with public funding and sponsorship provided by the National Cancer Institute (NCI),… 

Obwohl Titandioxid (TiO2) im Verdacht steht, beim Einatmen krebserregend zu sein, wurden TiO2(Nano)-Partikel in synthetischen Textilfasern von Gesichtsmasken für die Allgemeinheit nachgewiesen. Das berichtete das Fachblatt NATURE bereits im Jahr 2022 – trotzdem ignorierten Bund und Länder die Gefahr. Bis heute. Bei der STEM-EDX-Analyse von Abschnitten einer Vielzahl von Einweg- und wiederverwendbaren Gesichtsmasken wurden agglomerierte, nahezu kugelförmige TiO2-Partikel in Vliesstoffen, Polyester-, Polyamid- und Zweikomponentenfasern sichtbar gemacht. Die mittlere Größe der Partikel reichte von 89 bis 184 nm, was auf einen großen Anteil von Partikeln im Nanobereich (< 100 nm) schließen lässt. Die mittels ICP-OES ermittelte Gesamtmasse des TiO2 reichte von 791 bis 152.345 µg pro Maske. Die geschätzte TiO2-Masse an der Faseroberfläche reichte von 17 bis 4394 µg und überstieg systematisch den zulässigen Grenzwert für die inhalative TiO2-Exposition (3,6 µg), der auf der Grundlage eines Szenarios mit intensivem Tragen von… 

Die Privatklinik Friedenweiler hat als erste Klinik in Deutschland eine EMDR-Zertifizierung (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) von EMDRIA Deutschland e.V. erhalten, dem wissenschaftlichen Fachverband für Anwenderinnen und Anwender der psychotherapeutischen Methode EMDR. Die Therapie kommt insbesondere bei der Behandlung von Posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) zum Einsatz. Die EMDR-Therapie beruht auf einer gesteuerten Augenbewegung. Ziel der Therapie ist es, belastende Erinnerungen von den damit verknüpften Emotionen zu trennen und neu zu interpretieren, damit diese erträglich werden. Während die Patientin oder der Patient sich auf eine Erinnerung oder Situation konzentriert, die das Trauma hervorgerufen hat, folgt sie oder er mit den Augen dem Finger der Therapeutin oder des Therapeuten. Die Augenbewegung unterstützt die Integration und die Neubewertung. „Die Therapeutinnen und Therapeuten der Privatklinik Friedenweiler sind speziell in dem Verfahren EMDR ausgebildet und nehmen regelmäßig an Fortbildungen teil. Das Verfahren wird indikationsübergreifend eingesetzt und…