Autophagie spielt eine zentrale Rolle bei der Resistenz von Magenkrebszellen gegenüber dem Chemotherapie-Wirkstoff Cisplatin. Eine gezielte Beeinflussung dieses zellulären Recyclingprozesses könnte die Wirksamkeit der Behandlung verbessern. Das fasst eine Übersichtsarbeit in der Fachzeitschrift Genes & Diseases zusammen (DOI: 10.1016/j.gendis.2025.101992).
Magenkrebs zählt weltweit zu den häufigsten krebsbedingten Todesursachen. Die Resistenz gegen Cisplatin schränkt den langfristigen Therapieerfolg erheblich ein. Autophagie – der Abbau und die Wiederverwertung beschädigter Proteine und Zellorganellen – trägt über mehrere Mechanismen zur Resistenz bei: verstärkte DNA-Reparatur, verminderter Zelltod, Veränderungen im Tumormikromilieu und veränderte Signalwege.
Die Autophagie hat eine doppelte Funktion: Sie kann Tumorzellen schützen, aber unter bestimmten Bedingungen auch deren Zerstörung fördern. Die Arbeit wertet Evidenz zu bestehenden und experimentellen Substanzen aus, die die Autophagie beeinflussen, und benennt molekulare Angriffspunkte – darunter Signalwege, Transkriptionsfaktoren, Mikro-RNAs und Proteine, die das Überleben von Tumorzellen unterstützen.
Eine gezielte Modulation der Autophagie könnte Magenkrebszellen empfindlicher für Cisplatin machen und Überlebensstrategien der Tumore einschränken. Kombinationen mit Immuntherapie, Strahlentherapie und präzisionsmedizinischen Ansätzen gelten als besonders vielversprechend. Die Arbeit wurde unter anderem von der Natural Science Foundation of Shandong Province und der Wu Jieping Medical Foundation gefördert.
