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Internationale Krebsforschungskonferenz in Tampa: „Microbes, Genes & Cancer“ Symposium bringt Weltklasse-Experten zusammen

Das Tampa General Hospital (TGH) Cancer Institute und die USF Health Morsani College of Medicine laden vom 2. bis 3. März 2026 zu dem hochkarätig besetzten internationalen Symposium „Microbes, Genes & Cancer“ nach Tampa, Florida ein. Die zweitägige wissenschaftliche Konferenz vereint führende Krebsforscher, Kliniker und translationale Wissenschaftler aus den USA und aller Welt, um die Schnittstelle von Mikroben, Genetik/Epigenetik und Immunsystem bei Krebsentstehung, -verlauf und Therapie zu beleuchten. Fünftes Jubiläum des TGH Cancer Institute Das Symposium ist Teil der Feierlichkeiten zum fünften Jahrestag des TGH Cancer Institute. Im Fokus stehen aktuelle Durchbrüche in den Bereichen: Die Veranstaltung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem die Rolle von Infektionen, Mikrobiom und Immunantworten für Krebsrisiko, Therapieansprechen und Prognose bei immer mehr Tumorarten klarer wird. Highlight: 50 Jahre Interleukin-2 – Grundstein der modernen Immuntherapie Am 3. März 2026 widmet sich eine Sonderveranstaltung der Entdeckung… 

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Geothermie kann globale Stromversorgung grundlegend verändern

Geothermie kann globale Stromversorgung grundlegend verändern

Durch eine detaillierte Analyse der Funktionsprinzipien aktueller Geothermieanlagen weisen Wissenschaftler auf ein enormes, weitgehend unerschlossenes Potenzial hin, das den wachsenden Energiebedarf einer Welt decken könnte. Trotz der Hoffnung, dass Geothermie die globale Energieversorgung grundlegend verändern wird, warnen Forscher jedoch vor einer weiterhin bestehenden Wissenslücke, die den effektiven Einsatz dieser reichhaltigen, aber weitgehend ungenutzten Energiequelle behindert. Die optimistische Perspektive wird in dem neuen Buch „ Geothermal Systems in the Energy Transition Era“ hervorgehoben , das detaillierte Analysen von Geothermiekraftwerken, Absorptionskältemaschinen und Wärmepumpen bietet.Das Buch beleuchtet den Einsatz von Geothermie-Wärmepumpen in Wohngebäuden, Gewerbebetrieben und der Landwirtschaft sowie die Fortschritte und Herausforderungen bei der geothermischen Süßwassergewinnung. Die Autoren gehen auf die Perspektiven der Trockengesteins-Geothermie ein und untersuchen und diskutieren die Anwendung von Methoden des maschinellen Lernens zur Modellierung und Optimierung von Geothermieanlagen.Die Erkenntnisse der Autoren positionieren Geothermie als Eckpfeiler der globalen Energiezukunft und nicht nur… 

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Isoflavon-Prodrugs zielen auf mechanosensitiven Cannabinoid-Rezeptor 1 ab und lindern atherosklerotische Endothel-Dysfunktion

Taipeh – Eine neue Studie identifiziert den Cannabinoid-Rezeptor 1 (CB1) als mechanosensitiven Treiber der Endothel-Dysfunktion bei Atherosklerose und zeigt, dass wasserlösliche Prodrugs von Soja-Isoflavonen diesen Rezeptor gezielt hemmen können. Die monophosphorylierten Derivate Genistein-7-O-Phosphat (G7P) und Daidzein-7-O-Phosphat (D7P) reduzieren Entzündung, oxidativen Stress und Endothel-zu-Mesenchym-Transition (EndMT) unter gestörtem Blutfluss und verringern signifikant die Plaquebildung in Mausmodellen. Forscher um Tzu-Tang Wei von der National Taiwan University analysierten RNA-Sequenzierungsdaten und fanden CB1 in atherosklerotischen Läsionen von Patienten und Mäusen sowie in Endothelzellen unter gestörtem Fluss stark hochreguliert. Die Transkription wird durch Bindung von ZNF610 und Spi1 sowie Dissoziation von KLF4 am CB1-Promotor gesteuert. Genistein war bereits als CB1-Antagonist bekannt, doch seine geringe Löslichkeit und Bioverfügbarkeit schränkten die Anwendung ein. Die Forscher identifizierten Daidzein als weiteren CB1-Antagonisten und entwickelten die monophosphorylierten Prodrugs G7P und D7P, um Löslichkeit und orale Bioverfügbarkeit zu verbessern. Pharmakologische CB1-Hemmung oder… 

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Niedrige CMV-Inzidenz bei Nierentransplantierten in der modernen Immunsuppressionsära

London – Eine retrospektive Studie aus dem London Health Sciences Center zeigt eine relativ niedrige Inzidenz von Cytomegalievirus-(CMV-)Infektionen bei Nierentransplantierten in der aktuellen Ära der Immunsuppression. Von 233 untersuchten Patienten entwickelten 14,6 % eine CMV-Infektion, und es trat kein einziger Rückfall während der Nachbeobachtung auf. Die mittlere Patientenalter betrug 46,7 Jahre; 73 % erhielten Organe von verstorbenen Spendern, 27 % von Lebendspendern. Häufigste Ursache der terminalen Niereninsuffizienz war diabetische Nephropathie (34,1 %), gefolgt von Glomerulonephritis (19 %) und Hypertonie (7 %). Fast alle Patienten erhielten eine Tripel-Immunsuppression mit Mycophenolat-Mofetil; nur drei bekamen Prednisolon, Tacrolimus und Sirolimus. 45 % erhielten Antikörper-Induktionstherapie. 41 % der Empfänger waren CMV-seronegativ; davon erhielten 56 % Organe von seropositiven Spendern. Als potenzielle Gründe für die geringe Inzidenz nennen die Autoren: Als unabhängige Risikofaktoren für CMV-Infektion erwiesen sich der CMV-Serostatus von Spender und Empfänger sowie ein positives… 

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Sarepta präsentiert dreijährige Daten zu Duchenne-Gentherapie – trotz früherer Patiententode

Boston – Sarepta Therapeutics hat neue Langzeitdaten zu seiner Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) veröffentlicht. Drei Jahre nach der Behandlung zeigten die Effekte der Therapie eine anhaltende Wirkung. Die Ergebnisse basieren auf Follow-up-Daten von Patienten in klinischen Studien und wurden am 26. Januar 2026 bekannt gegeben. Die Gentherapie von Sarepta zielt darauf ab, die fehlende Dystrophin-Produktion bei DMD-Patienten zu kompensieren. Die dreijährigen Daten unterstreichen die Dauerhaftigkeit des Effekts, was in einem Feld mit hoher Unsicherheit ein positives Signal darstellt. Das Unternehmen betont die Stabilität der Funktionsverbesserungen trotz der schweren Verlaufsform der Erkrankung. Die Veröffentlichung erfolgt vor dem Hintergrund früherer Rückschläge: In den vergangenen Jahren hatten Todesfälle bei Patienten nach der Behandlung – darunter Fälle akuter Leberschäden – das Feld der DMD-Gentherapien erschüttert und zu regulatorischen Überprüfungen sowie Sicherheitsbedenken geführt. Sarepta positioniert die neuen Daten als Beleg für die langfristige Sicherheit und… 

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Catalent plant Schließung des Zelltherapie-Standorts in Belgien

Catalent wird seinen Zelltherapie-Standort in Gosselies, Belgien, schließen. Das Unternehmen bestätigte dies am 26. Januar 2026 gegenüber PharmaManufacturing. Betroffen sind rund 150 Mitarbeiter. Als Grund nannte ein Unternehmenssprecher „veränderte Marktdynamiken und Kundenbedürfnisse“. Der Standort war auf die Herstellung und Entwicklung von Zelltherapien spezialisiert. Die Schließung ist Teil einer strategischen Anpassung an die aktuellen Marktbedingungen im wachsenden, aber volatilen Bereich der Zell- und Gentherapien. Catalent betreibt weltweit zahlreiche Produktionsstätten für Biopharmazeutika und Zelltherapien. Die Entscheidung spiegelt branchenweite Herausforderungen wider, darunter Überkapazitäten nach dem Boom der Zelltherapie-Entwicklungen und veränderte Nachfrageprofile von Biotech- und Pharma-Kunden. Weitere Details zur Umsetzung, zu Abfindungen oder zur Verlagerung der Aktivitäten wurden nicht genannt. Die Schließung erfolgt vor dem Hintergrund eines insgesamt dynamischen Marktes für fortschrittliche Therapien, in dem Unternehmen ihre Kapazitäten zunehmend konsolidieren.

Eisai beantragt bei EMA vierteljährliche Erhaltungsdosis von Leqembi

Eisai hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Änderung der Zulassung für Leqembi (lecanemab) beantragt. Die Variation sieht eine Umstellung auf eine intravenöse Erhaltungsdosis alle vier Wochen nach einer initialen Phase von zweiwöchentlichen Infusionen (10 mg/kg) über 18 Monate vor. BioArctic AB, Partner von Eisai, teilte dies am 26. Januar 2026 mit. In der EU ist Leqembi für Patienten mit milder kognitiver Beeinträchtigung oder milder Demenz aufgrund von Alzheimer zugelassen, bei denen Amyloid-Pathologie bestätigt ist und die ApoE ?4-Non-Carrier oder Heterozygoten sind. Die Behandlung soll bei Fortschreiten zur moderaten Alzheimer-Erkrankung abgebrochen werden. Die vorgeschlagene vierteljährliche Dosis würde die Therapie nach der Intensivphase erleichtern. Leqembi ist in 53 Ländern zugelassen und wird in sieben weiteren geprüft. Die vierteljährliche intravenöse Erhaltungsdosis ist bereits in Großbritannien, China, den USA und weiteren Ländern genehmigt; Anträge laufen in vier weiteren Regionen. BioArctic und Eisai kooperieren… 

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Interferone hemmen Gewebereparatur in Bronchialepithelzellen über Hippo-Signalweg

New Haven – Eine neue Studie zeigt, dass Typ-I- und Typ-III-Interferone (IFN? sowie IFN?1 und IFN?2) die Reparaturfunktionen menschlicher Bronchialepithelzellen (HBEC) dosisabhängig unterdrücken. Der Mechanismus verläuft über die Aktivierung des Hippo-Signalwegs, insbesondere der Kinase LATS1, und erfolgt unabhängig vom klassischen MST1/2-Aktivierungspfad. Die Forschenden um Krupakar V. Subramaniam von der Yale School of Medicine untersuchten die Effekte von Interferonen auf Migration und Proliferation von HBEC. Beide IFN-Typen reduzieren diese Reparaturprozesse über eine gemeinsame upstream-Aktivierung von LATS1 via JAK-Aktivität. LATS1 ist als Wachstumsbegrenzer im Hippo-Signalweg bekannt und wird hier durch IFN-Rezeptor-Signaling phosphoryliert – ohne Beteiligung von MST1/2. Während STAT1 für die antivirale Schutzwirkung gegen Rhinoviren oder Influenzaviren essenziell ist, ist STAT1 für die LATS1-Aktivierung und die Hemmung der Gewebereparatur entbehrlich. Die Signalwege verzweigen sich also downstream des IFN-Rezeptors: STAT1-Phosphorylierung tritt bereits bei niedrigen IFN-Konzentrationen auf, während LATS1-Phosphorylierung höhere Dosen erfordert. In organotypischen… 

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Mediziner fordern Amtsenthebung von Präsident Trump

Der Gesundheitszustand von US-Präsident Donald Trump, 79, sorgt für wachsende Besorgnis in medizinischen Kreisen. Mehrere Fachärzte und Neurologen sehen in seinem Verhalten, seinen öffentlichen Auftritten und sprachlichen Auffälligkeiten klare Hinweise auf eine fortschreitende kognitive Beeinträchtigung, möglicherweise im Sinne einer Demenzerkrankung. Beobachter berichten von zunehmenden Wortfindungsstörungen, thematischen Abschweifungen, Gedächtnislücken und impulsivem Verhalten. In jüngsten Reden und Interviews fielen unzusammenhängende Gedankengänge, Verwechslungen von Ländern und Personen sowie eine merkliche Abnahme der sprachlichen Komplexität auf. Experten verweisen auf familiäre Belastung: Trumps Vater litt an Alzheimer. Solche genetischen Risikofaktoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit neurodegenerativer Prozesse im höheren Lebensalter. Medizinische Analysen deuten auf mögliche frontotemporale Demenz oder Alzheimer hin. Typische Merkmale wie Persönlichkeitsveränderungen, Enthemmung, Paranoia und nachlassende Urteilsfähigkeit passen zu den beobachteten Symptomen. Einige Neurologen beschreiben den Verlauf als beschleunigt und warnen, dass der Zustand ohne Intervention weiter fortschreitet. Zusätzlich bestehen Fragen zu physischen Auffälligkeiten wie… 

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FDA akzeptiert erstes Qualitätskontrollprotokoll für Mesenchymale Stromazellen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 9. Januar 2026 ein Device Master File (DMF) mit der Nummer MF 32345 akzeptiert. Es beschreibt das erste spezifische Qualitätskontrollprotokoll für Mesenchymale Stromazellen (MSCs), den „Tasly 3P Characterization of MSCs Assay“. Damit steht erstmals ein von der FDA anerkannter Standard zur Verfügung, der konsistente, sichere und wirksame klinische Anwendungen von MSCs ermöglichen soll. Mesenchymale Stromazellen wurden lange Zeit fälschlich als Stammzellen eingestuft. Aufgrund fehlender einheitlicher Qualitätsstandards zeigten sie in der Vergangenheit stark schwankende klinische Ergebnisse. Der 3P-Assay bewertet drei Kernmerkmale: Property (Zellidentität), Purity (Freiheit von Verunreinigungen) und Potency (funktionelle Aktivität). Dadurch werden therapeutische MSC-Produkte präzise charakterisiert, heterogene Zellpopulationen ausgeschlossen und die biologische Potenz sichergestellt. Der neue Standard mindert historische Risiken wie Tumorentstehung und therapeutische Unzuverlässigkeit. Er ermöglicht Ärzten und Patienten eine Qualitätsprüfung vor der Behandlung. Als erstes von der FDA anerkanntes Protokoll dieser Art setzt… 

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