Einige neurologische Störungen können durch Photobiomodulation verbessert werden, eine nicht-invasive Technik, die auf der Anwendung von Licht geringer Intensität basiert, um veränderte Funktionen in bestimmten Körperregionen zu stimulieren. Nun zeigt eine im Journal of Affective Disorders veröffentlichte Studie , wie die auf die Gehirn-Darm-Achse angewendete Photobiomodulation bei der Wiederherstellung einiger durch chronischen Stress verursachter kognitiver Veränderungen und Folgeerscheinungen wirksam ist. Die Studie eröffnet neue Perspektiven für die Anwendung der Technik in zukünftigen Therapien zur Behandlung neurologischer Erkrankungen bei Patienten. Der Artikel basiert auf der Untersuchung von Labortiermodellen und wird von Professor Albert Giralt von der Fakultät für Medizin und Gesundheitswissenschaften und dem Institut für Neurowissenschaften (UBneuro) der Universität Barcelona geleitet. Beteiligt sind außerdem Teams des Centre for the Production and Validation of Advanced Therapies (CREATIO) der UB und der Universität Girona sowie der Universität Montpellier und des Unternehmens REGEnLIFE (Frankreich).… 

Forscher von UBC und BC Cancer haben ein neues Modell der künstlichen Intelligenz (KI) entwickelt, das genau vorhersagen kann, ob eine Person, die Krebsbehandlung erhält, während ihrer Behandlung psychiatrische Dienste in Anspruch nehmen wird. Die KI nutzt die Verarbeitung natürlicher Sprache und fortschrittliche neuronale Netze, um die Notizen eines Onkologen von seinem ersten Beratungstermin mit einem Patienten zu analysieren. Während sich diese Termine in der Regel stark auf die Krankengeschichte und die Behandlungsmöglichkeiten eines Patienten konzentrieren, erkennt die KI subtile Hinweise, die in der medizinischen Sprache verborgen sind und darauf hindeuten, dass ein Patient von frühen psychiatrischen oder beratenden Interventionen profitieren könnte. Nach kürzlich in  Communications Medicine veröffentlichten Erkenntnissen  kann die KI mit einer Genauigkeit von mehr als 70 Prozent vorhersagen, ob ein Patient innerhalb eines Jahres einen Psychiater oder Berater aufsuchen wird . Es ist das erste Mal, dass… 

Die Revolution in der personalisierten Medizin ist in vollem Gange – mit tragbaren Geräten und Heimtests zum Selbermachen ist es einfacher denn je, alles zu verfolgen, von der Herzfrequenz über den Glukosespiegel bis hin zur Mikrobiomvielfalt.  Es besteht jedoch immer noch eine Innovationslücke, bevor wir eine nahtlose Schnittstelle zwischen dem menschlichen Körper und invasiven Überwachungsgeräten erreichen.  Hier kommt der USC-Forscher Hangbo Zhao ins Spiel, ein Experte für fortschrittliche Fertigung und flexible Elektronik. Als Assistenzprofessor am Department of Aerospace and Mechanical Engineering und am Alfred E. Mann Department of Biomedical Engineering am USC hat Hangbo eine Reihe von Artikeln über dehnbare Sensoren für biomedizinische Zwecke veröffentlicht. Sein jüngster Artikel, der als Titelgeschichte für die renommierte Fachzeitschrift Science Advances ausgewählt wurde , stellt neue Forschungsergebnisse vor, die direkt die Entwicklung „weicher“ und flexiblerer Mikronadeln ermöglichen werden – unerlässlich für den Komfort und… 

In einer Studie an Zellen von fast 400 ALS-Patienten identifizierten Forscher Genomregionen mit chemischen Veränderungen, die mit dem Fortschreiten der Krankheit zusammenhängen. Bei den meisten Patienten ist nicht genau bekannt, was Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) verursacht, eine Krankheit, die durch eine Degeneration von Motoneuronen gekennzeichnet ist, die die Muskelkontrolle beeinträchtigt und schließlich zum Tod führt. Studien haben bestimmte Gene identifiziert, die ein höheres Krankheitsrisiko mit sich bringen, doch Wissenschaftler gehen davon aus, dass es noch viele weitere genetische Risikofaktoren gibt, die noch entdeckt werden müssen. Ein Grund dafür, dass es schwierig war, diese Treiber zu finden, besteht darin, dass sie nur bei sehr wenigen Patienten vorkommen, was es schwierig macht, sie ohne eine sehr große Patientenstichprobe herauszufinden. Darüber hinaus könnte ein Teil des Risikos eher auf epigenomische Faktoren als auf Mutationen in proteinkodierenden Genen zurückzuführen sein. In Zusammenarbeit mit dem Answer…