Dresden (LabNews Media LLC) – Investigadores del Else Kröner Fresenius Center for Digital Health de la Universidad Técnica de Dresde y de la Clínica Universitaria de Dresde han desarrollado un agente autónomo de IA que puede asumir tareas clínicas de forma independiente en historias clínicas electrónicas. El sistema, denominado MIRA, alcanzó una mayor precisión diagnóstica en simulaciones retrospectivas con casos de pacientes reales que los grupos de comparación de médicos y, al mismo tiempo, tomó decisiones de tratamiento seguras y acordes con las directrices. MIRA (Medical Intelligence for Reasoning and Action) fue programado para reconocer información faltante, solicitar exámenes, interpretar hallazgos y preparar decisiones terapéuticas dentro de un entorno de prueba protegido. En las pruebas, el agente utilizó un kit de herramientas clínicas controlado con once instrumentos y más de 85.000 opciones de acción posibles, incluyendo exámenes de laboratorio, microbiológicos y de imagen, así como prescripciones de medicamentos y decisiones de ingreso. Para el estudio, se recrearon más de 500 casos de pacientes reales en un servicio de urgencias simulado. MIRA interactuó con pacientes virtuales, cuyos…

Mumbai / Naples, Fla. (LabNews Media LLC) – El grupo farmacéutico indio Lupin ha lanzado en EE. UU. las tabletas genéricas de Azilsartán Medoxomilo en dosis de 40 mg y 80 mg. La preparación es bioequivalente al producto original Edarbi de Azurity Pharmaceuticals y está aprobada para el tratamiento de la hipertensión en adultos. Lupin tiene derecho a ser el primer solicitante de este genérico y recibe una exclusividad de mercado de 180 días. La aprobación fue otorgada por la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a través de una Abbreviated New Drug Application (ANDA). Con el lanzamiento, Lupin amplía su cartera en el área de genéricos cardiovasculares en EE. UU. El Azilsartán Medoxomilo pertenece al grupo de los bloqueadores de los receptores de angiotensina II (BRA) y se utiliza para reducir la presión arterial.

Bridgewater, N.J. (LabNews Media LLC) – Metabolic Supply Group (MSG) ha presentado Metabolic Research Network (MRN), una nueva plataforma diseñada para conectar centros médicos como Med Spas, clínicas de longevidad, consultas de adelgazamiento y proveedores de telemedicina con estudios de investigación clínica en EE. UU. La plataforma tiene como objetivo mejorar el acceso a estudios clínicos en áreas como la obesidad, la diabetes, las enfermedades cardiometabólicas, la enfermedad del hígado graso, la dermatología, la salud hormonal, así como la medicina de longevidad y antienvejecimiento. MRN también apoya los ensayos clínicos descentralizados (DCTs). La iniciativa surge de la creciente brecha entre la investigación clínica avanzada y los grupos de pacientes altamente comprometidos que ya reciben atención en ofertas modernas de bienestar y longevidad. Muchos de estos pacientes buscan activamente terapias innovadoras y soluciones preventivas. Al conectar a los patrocinadores de estudios y las instituciones de investigación, se espera que encuentren participantes adecuados más rápidamente, mientras que las consultas participantes obtienen nuevas oportunidades para educar a los pacientes y generar ingresos adicionales a través de referencias de pacientes. «Muchos pacientes que buscan tratamientos para la pérdida de peso, la optimización metabólica… 

Resumen Este informe examina el conocimiento científico actual sobre la relación entre las vacunas de ARNm contra la COVID-19 y la esclerosis múltiple (EM). El análisis se basa en revisiones sistemáticas, series de casos y estudios de cohortes. Los datos disponibles sugieren una asociación temporal infrecuente entre la vacunación y la aparición o exacerbación de síntomas de EM. Estudios retrospectivos identificaron un riesgo relativo de 1,35 en comparación con la población general, aunque la incidencia sigue siendo baja, con aproximadamente 15 a 18 casos por cada 100.000 vacunados. Las vacunas de ARNm se asociaron con diagnósticos de EM (87 %) y brotes (56 %) con más frecuencia en comparación con las vacunas de vectores virales, pero mostraron un inicio más temprano de los síntomas y, a menudo, un curso más leve. En pacientes con EM preexistente, la vacunación se considera segura y eficaz, incluso bajo terapia inmunomoduladora (DMT). Los brotes post-vacunación generalmente se pueden tratar con éxito con terapias estándar, y la mayoría de los pacientes regresan a…