Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT/UCC) Dresden bietet Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Rahmen der internationalen Phase-2-Studie IMCODE003 (NCT05968326) eine innovative Behandlung mit dem individualisierten mRNA-Krebsimpfstoff Autogene Cevumeran an. Der von BioNTech und Genentech entwickelte Impfstoff zielt auf tumorspezifische Neoantigene ab, um das Immunsystem gegen verbliebene Tumorzellen zu aktivieren. Bauchspeicheldrüsenkrebs gilt als eine der tödlichsten Krebsarten, mit einer Rückfallquote von fast 80 Prozent nach Operation und einer Fünf-Jahres-Überlebensrate von nur 25 bis 33 Prozent trotz Chemotherapie. Eine Phase-1-Studie zeigte bei der Hälfte der behandelten Patienten eine starke T-Zell-Immunantwort, die mit einem geringeren Rückfallrisiko verbunden war. Die aktuelle Studie, die seit Oktober 2023 läuft, vergleicht die Wirksamkeit und Sicherheit von Autogene Cevumeran in Kombination mit dem PD-L1-Inhibitor Atezolizumab und Chemotherapie (mFOLFIRINOX) mit einer alleinigen Chemotherapie bei Patienten ohne vorherige Chemo- oder Strahlentherapie und ohne Metastasen. Die Teilnahme ist nur direkt nach einer Operation möglich, was eine enge Zusammenarbeit der Fachbereiche erfordert. Als einziges Zentrum in Sachsen beteiligt, unterstreicht das NCT/UCC Dresden seine Rolle in der personalisierten Krebsmedizin. Interessierte können sich an das NCT/UCC-Studiensekretariat wenden.
NCT Dresden startet Phase-2-Studie zu mRNA-Impfstoff gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs
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