OpenEvidence, eine führende medizinische Suchplattform, hat einen bahnbrechenden Erfolg verkündet: Ihre KI hat als erste in der Geschichte eine perfekte Punktzahl von 100 % bei der United States Medical Licensing Examination (USMLE) erreicht. Dies markiert einen historischen Fortschritt in der Anwendung künstlicher Intelligenz in der medizinischen Ausbildung und hebt die Fähigkeiten von OpenEvidence hervor, die bereits über 40 % der US-amerikanischen Ärzte mit evidenzbasierter klinischer Entscheidungsunterstützung versorgt. Die USMLE ist eine dreistufige Prüfung, die Ärzte in den USA absolvieren müssen, um eine Approbation zu erhalten. Sie testet fundiertes Wissen in biomedizinischen und klinischen Wissenschaften sowie die Fähigkeit, patientenzentrierte Entscheidungen zu treffen. OpenEvidence hatte bereits 2023 als erste KI einen Score von über 90 % erreicht, übertraf damit Modelle wie ChatGPT (59 %) und Googles Med-PaLM 2 (86 %), und hat nun mit einer sechsmonatigen Weiterentwicklung ihrer KI-Modelle die perfekte Punktzahl… 

Skyhawk Therapeutics, Inc., ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich der Entwicklung kleiner Moleküle zur Modulation der RNA-Expression hat eine strategische Forschungskooperation mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, bekanntgegeben. Die Partnerschaft, mit einem Gesamtwert von über 2 Milliarden US-Dollar, zielt auf die Entdeckung neuartiger RNA-gerichteter kleiner Moleküle für ausgewählte neurologische Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf ab. Im Rahmen der Vereinbarung nutzt Skyhawk seine proprietäre SkySTAR®-Plattform (Skyhawk Small Molecule Therapeutics for Alternative Splicing of RNA), die auf computergestützter Biologie, KI und maschinellem Lernen basiert, um kleine Moleküle zu identifizieren, die auf spezifische RNA-Ziele abzielen, die von Merck KGaA ausgewählt wurden. Diese Moleküle sollen RNA-Spleißfehler korrigieren, die bei neurologischen Erkrankungen wie Huntington-Krankheit, spinocerebellärer Ataxie oder frontotemporaler Demenz eine Rolle spielen, und bieten eine Alternative zu herkömmlichen Ansätzen wie Antisense-Oligonukleotiden oder Gentherapien, die oft an der Blut-Hirn-Schranke scheitern. Die Zusammenarbeit kombiniert Skyhawks Expertise in der… 

Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) hat positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie VENTURE-Oral Dosing für die orale Tablettenformulierung von VK2735, einem dualen Agonisten der GLP-1- und GIP-Rezeptoren, bekanntgegeben. Die Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit bei der Gewichtsreduktion untersuchte, zeigte beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung von Adipositas und legt den Grundstein für weitere klinische Entwicklungen. Die VENTURE-Oral Dosing-Studie, eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte multizentrische Studie, umfasste 280 Erwachsene mit Adipositas (BMI ?30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ?27 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Die Teilnehmer erhielten über 13 Wochen einmal täglich orale Dosen von VK2735 in fünf Dosierungsstufen (15, 30, 60, 90 und 120 mg) oder Placebo. Der primäre Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 13 Wochen, während sekundäre und explorative Endpunkte zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsmaße bewerteten. Die Ergebnisse zeigten statistisch signifikante Gewichtsreduktionen bei allen VK2735-Dosen über…