Neue Hoffnung für Patienten mit Werner-Syndrom
Das Werner-Syndrom (WS) ist eine seltene genetische Störung, die zu vorzeitiger Alterung und schweren Komplikationen führt. In der ersten klinischen Studie dieser Art untersuchten Forscher aus Japan mit der FirmaNiagen Bioscience die Wirkung von Nikotinamid-Ribosid (NR), einem Vitamin-B3-Derivat, bei Patienten mit WS. Die Einnahme von NR verbesserte signifikant die kardiovaskuläre Gesundheit, verringerte die Fläche der Hautgeschwüre und verlangsamte den Rückgang der Nierenfunktion – ein vielversprechendes therapeutisches Potenzial für eine Krankheit, für die es derzeit keine wirksame Behandlung gibt. Das Werner-Syndrom (WS) ist eine seltene genetische Störung, die zu einem beschleunigten Alterungsprozess führt. Ab ihrem zwanzigsten Lebensjahr entwickeln die Patienten graue Haare, Haarausfall, Katarakte, Diabetes und andere altersbedingte Erkrankungen, die normalerweise bei älteren Menschen auftreten. Darüber hinaus entwickeln die Patienten schwere und unbehandelbare Hautgeschwüre, die häufig eine Amputation von Gliedmaßen erforderlich machen, und sterben frühzeitig an Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Krebs. Für diese schwächende…

