mNEXSPIKE-Zulassung: Todesfälle, Risiken und Kennedys schwindende Glaubwürdigkeit
Die jüngste Zulassung von Modernas mNEXSPIKE-Impfstoff durch die FDA am 31. Mai 2025 hat eine ohnehin angespannte Debatte über die Sicherheit von mRNA-Technologien neu entfacht. Dieser Impfstoff, der mit einer reduzierten Dosis – einem Fünftel der Menge des früheren Spikevax – eine gezielte Immunantwort auf die Spike-Proteine von SARS-CoV-2 erzeugen soll, wurde für Erwachsene ab 65 Jahren und Personen zwischen 12 und 64 mit erhöhtem Risiko für schwere COVID-19-Verläufe freigegeben. Doch während die FDA und Moderna die Wirksamkeit preisen, werfen Berichte über lebensbedrohliche Nebenwirkungen und Todesfälle ernste Fragen auf. Ein kritischer Vergleich mit AstraZenecas Vektorimpfstoff deckt Unterschiede, aber auch beunruhigende Parallelen auf. Inmitten dieser Kontroverse steht Robert F. Kennedy Jr., dessen Glaubwürdigkeit als Corona-Impfgegner bei seinen und Trumps Anhängern ins Wanken gerät. Dieser Bericht beleuchtet die Risiken, die wissenschaftliche Lage und die politischen Folgen. Die mRNA-Technologie, die Grundlage von mNEXSPIKE,…
