Forscher haben eine bahnbrechende Anwendung der Terahertz-Bildgebung (THz) zur Visualisierung von Cochlea-Strukturen in Mäusen entdeckt, die eine nicht-invasive, hochauflösende Diagnose ermöglicht. Durch die Erstellung von 3D-Rekonstruktionen eröffnet diese Technologie neue Möglichkeiten für die Diagnose von Hörverlust und anderen Erkrankungen. Die THz-Bildgebung könnte zu miniaturisierten Geräten wie THz-Endoskopen und Otoskopen führen, die die Diagnose von Hörverlust, Krebs und mehr revolutionieren. Mit dem Potenzial, die Diagnosegeschwindigkeit, die Genauigkeit und die Ergebnisse für den Patienten zu verbessern, könnte die THz-Bildgebung die medizinische Praxis verändern. Um das Potenzial der Terahertz-Bildgebung (THz) für die Visualisierung von Cochlea-Strukturen zu untersuchen, haben Forscher um Associate Professor Kazunori Serita von der Waseda University, zusammen mit den Professoren Takeshi Fujita und Akinobu Kakigi von der Universität Kobe sowie den Professoren Masayoshi Tonouchi und Luwei Zheng von der Universität Osaka eine mikrometergroße THz-Punktquelle, um die innere Struktur der Cochlea der… 

Philadelphia, 27. März 2025 – Forscher haben herausgefunden, dass die klinische Anwendung von BCR::ABL1 digitaler PCR eine stabile tiefe molekulare Remission der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zuverlässig quantifizieren kann, was dabei helfen wird, zu bestimmen, bei welchen Patienten die chronische medikamentöse Behandlung möglicherweise eingestellt werden kann. Dieses für die CML einzigartige Transkript ist empfindlicher und genauer als der derzeitige Standard, die quantitative Echtzeit-PCR (RT-qPCR), um ultraniedrige Werte der leukämischen Restkrankheit zu erkennen. Die Ergebnisse werden in einer Studie in The Journal of Molecular Diagnostics, veröffentlicht von Elsevier, vorgestellt. Studienleiter Peter E. Westerweel, MD, PhD, Abteilung für Innere Medizin, Albert-Schweitzer-Krankenhaus, Dordrecht, Niederlande, sagt: „In unserer Forschung zeigen wir, dass die digitale PCR für BCR::ABL eine ausreichend hohe Sensitivität bei fast allen (97 %) Proben von Patienten in tiefer molekularer Remission erreicht. Das molekulare Ziel wurde bei zwei Dritteln der Patienten nachgewiesen, die unterhalb der Nachweisgrenze der Standard-RT-qPCR-Technik… 

Marburg/Boston, 28. März 2025 – Dr. Franziska Sendker vom Max-Planck-Institut für terrestrische Mikrobiologie in Marburg ist mit dem renommierten Bayer Pharmaceuticals Promotionspreis 2025 der Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM e.V.) ausgezeichnet worden. Die mit 1.500 Euro dotierte Auszeichnung würdigt ihre bahnbrechende Doktorarbeit „Evolutionary emergence and diversification of oligomeric protein complexes“. Die Preisverleihung fand am 20. März im Rahmen des 76. Mosbacher Kolloquiums der GBM statt, wo Sendker ihre Ergebnisse in einem Kurzvortrag präsentierte. In ihrer Dissertation gelang Sendker eine wissenschaftliche Sensation: Sie identifizierte das erste bekannte fraktale Molekül in der Natur. Fraktale, Strukturen mit selbstähnlichen Mustern über verschiedene Größenordnungen hinweg, waren bisher vor allem aus der Mathematik, etwa durch das Sierpi?ski-Dreieck, bekannt – auf molekularer Ebene in der Natur jedoch unerforscht. Sendker entdeckte, dass das Enzym Citrat-Synthase aus dem Cyanobakterium Synechococcus elongatus fraktalähnliche Strukturen bildet, die an dieses berühmte… 

Heidelberg/Shanghai, 28. März 2025 – Wie verhindert die Zelle fehlerhafte Baupläne für Proteine? Ein internationales Forschungsteam unter Leitung von Prof. Dr. Ed Hurt vom Biochemie-Zentrum der Universität Heidelberg hat gemeinsam mit Wissenschaftlern der Fudan-Universität in Shanghai zwei molekulare Kontrollfaktoren entschlüsselt, die beim Spleißen von Boten-RNA (mRNA) eine zentrale Rolle spielen. Ihre Erkenntnisse könnten helfen, Krankheiten wie Krebs oder neurodegenerative Erkrankungen besser zu verstehen. Proteine sind essenziell für die Funktion von Zellen. Ihre Bauanleitung liegt in der DNA, wird jedoch zunächst in eine Vorläufer-mRNA (prä-mRNA) übertragen. Diese enthält kodierende Abschnitte (Exons) und nicht-kodierende Bereiche (Introns), die im Zellkern durch das sogenannte Spleißen entfernt werden. Dabei schneidet eine molekulare Maschine, das Spleißosom, die Introns heraus und verbindet die Exons zu einer reifen mRNA. Fehler in diesem Prozess können fatale Folgen haben – etwa die Produktion defekter Proteine. Qualitätskontrolle im Fokus Bisher war…