Hochgradiges Gliom, eine aggressive Form von Hirnkrebs bei Kindern und Erwachsenen, ist aufgrund der Tumorlokalisation, der Rezidivrate und der Schwierigkeit für Medikamente, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, eine Herausforderung bei der Behandlung. Forscher der University of Michigan, des Dana Farber Cancer Institute und der Medizinischen Universität Wien haben ein Team gegründet, um einen möglichen neuen Ansatz zur Behandlung dieser Krankheit zu finden. Eine in Cancer Cell veröffentlichte Studie  zeigt, dass hochgradige Gliomtumorzellen mit DNA-Veränderungen im Gen  PDGFRA  auf das Medikament Avapritinib reagierten, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration bereits zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren mit einer PDGFRA-Exon-18-Mutation sowie fortgeschrittener systemischer Mastozytose und indolenter systemischer Mastozytose zugelassen ist. „Wir waren begeistert, als wir sahen, dass Avapritinib die PDGFRA-Signalgebung in Hirntumoren von Mäusen im Wesentlichen abschaltete“, sagte  Carl Koschmann , MD, ChadTough Defeat DIPG-Forschungsprofessor und klinisch-wissenschaftlicher Leiter des Chad Carr Pediatric Brain Tumor Center am  CS Mott Children’s… 

Eine neue Studie, veröffentlicht in PLOS Genetics, hat einen extremen Mutationshotspot im Genom von Pseudomonas fluorescens identifiziert und liefert beispiellose Einblicke in die Beziehung zwischen Genregulation und Mutationsraten. Das berichtet Pugnalom.io Die Erkenntnisse könnten weitreichende Auswirkungen auf das Verständnis bakterieller Evolution, Anpassung und Antibiotikaresistenz haben. Die Forschung von Andrew D. Farr, Christina Vasileiou, Peter A. Lind und Paul […] Neues Wissen um Genaktivität stellt traditionelle Vorstellungen der Mutagenese in Frage

Mehr als 40.000 bisher unbekannte Darmmikroben in afrikanischen Bevölkerungen könnten nach Ansicht von Wissenschaftlern die Wirkungsweise von Medikamenten für Millionen von Menschen völlig verändern. Forschungsarbeiten unter der Leitung des Sydney Brenner Institute for Molecular Bioscience (SBIMB) an der University of the Witwatersrand, Südafrika, haben die Lücke in den Mikrobiom-Studien geschlossen, bei denen afrikanische Bevölkerungen bisher weitgehend übersehen wurden. „Das langfristige Ziel ist es, vieles davon in das wirkliche Leben zu übertragen“, erklärt Ovokeraye Oduaran, einer der Forscher. „Wir wollen sicherstellen, dass bei der Herstellung von Medikamenten so viele Menschen wie möglich berücksichtigt werden.“Warum das wichtig ist Jahrelang wurden die meisten Arzneimittel auf der Grundlage von Forschungsergebnissen aus Ländern mit hohem Einkommen entwickelt. Aber die Darmbakterien – die winzigen Organismen, die im Verdauungssystem leben – helfen bei der Verarbeitung dieser Medikamente, und afrikanische Bevölkerungen haben völlig andere Darmbakterien als Menschen in… 

Innovent Biologics, Inc. („Innovent“) (HKEX: 01801), a world-class biopharmaceutical company that develops, manufactures and commercializes high-quality medicines for the treatment of oncologic, autoimmune, cardiovascular and metabolic, ophthalmologic and other major diseases, announces that China’s National Medical Products Administration (NMPA) has approved SYCUME® (teprotumumab N01, a recombinant anti-insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) antibody) for the treatment of thyroid eye disease (TED). As China’s first and the world’s second approved IGF-1R antibody drug, SYCUME® has ended a 70-year drought of no new treatment option for TED in China. This groundbreaking therapy will redefine the standard of care for TED. TED is an organ-specific autoimmune disorder closely associated with thyroid disease. It ranks first in the incidence of orbital diseases among adults, particularly prevalent in the age group of 40 to 60 years. The estimated annual incidence of TED is 16 per…