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Deutschland vernichtete 2024 weitere 64 Millionen Corona-Impfdosen

Deutschland hat im Jahr 2024 weitere 64,1 Millionen Corona-Impfdosen vernichtet. Das berichtet das Portal „Business Insider“ unter Berufung auf Angaben des Zentrums für Pandemie-Impfstoffe und Therapeutika, eine Unterorganisation des Paul-Ehrlich-Instituts. Insgesamt steigt die Zahl der vernichteten Corona-Impfdosen somit auf fast 200 Millionen, nachdem vergangenes Jahr bereits um die 132 Millionen Dosen entsorgt wurden. Ein Grund […] Deutschland vernichtete 2024 weitere 64 Millionen Corona-Impfdosen

Elon Musk: Der mächtige Strippenzieher, der nie US-Präsident werden kann

Die jüngsten politischen Entwicklungen in Washington haben eine interessante Debatte über die Macht des Tech-Milliardärs Elon Musk entfacht. Nach seiner einflussreichen Rolle bei den US-Haushaltsverhandlungen bezeichneten Kritiker ihn spöttisch als „Präsident Musk“[1]. Doch Donald Trump stellte unmissverständlich klar: „Nein, er übernimmt nicht die Präsidentschaft“[2]. Verfassungsrechtliche Hürden Der Grund dafür ist in der US-Verfassung fest verankert: Als gebürtiger Südafrikaner kann Musk niemals US-Präsident werden. Artikel 2 der Verfassung legt eindeutig fest, dass nur in den USA geborene Bürger für das Präsidentenamt qualifiziert sind[1]. Diese Regelung verhinderte bereits früher politische Ambitionen prominenter eingebürgerter Amerikaner wie Arnold Schwarzenegger[1]. Theoretische Umgehungsversuche Interessanterweise diskutieren einige republikanische Hardliner alternative Wege, Musk in eine Machtposition zu bringen. Als Sprecher des Repräsentantenhauses – eine Position, die nicht an die Geburt in den USA gebunden ist – könnte er theoretisch die drittmächtigste Position im Staat einnehmen[1]. Die Verfassung schreibt… 

Toxische Inhaltsstoffe in Weihnachtsgerichten

Die traditionellen Weihnachtsgewürze und -speisen bergen neben ihrem charakteristischen Geschmack auch potenzielle gesundheitliche Risiken durch toxische Inhaltsstoffe. Eine differenzierte Betrachtung der wichtigsten Substanzen ist aus medizinischer Sicht geboten. Gewürze und ihre toxischen Komponenten Der weitverbreitete Cassia-Zimt enthält erhebliche Mengen an Cumarin-Verbindungen, die die Blutgerinnung beeinträchtigen können[2]. Die toxikologisch unbedenkliche Höchstmenge liegt bei Erwachsenen bei einer Menge, die etwa 24 kleinen Zimtsternen entspricht[3]. Kinder sollten aufgrund ihres geringeren Körpergewichts maximal 6 kleine Zimtsterne (circa 30g) konsumieren[3]. Muskatnuss, ein beliebtes Gewürz in Weihnachtsgebäck, enthält Halluzinogene, die schwerwiegende Symptome wie Krämpfe, Muskelzittern und Orientierungslosigkeit verursachen können[2]. Die enthaltenen Alkenylbenzole stehen zudem im Verdacht, mutagen zu wirken[3]. Pflanzliche Toxine Die weihnachtliche Dekoration birgt ebenfalls Gefahren. Weihnachtssterne, Misteln und Christrosen können bei Kontakt starke Schleimhautreizungen verursachen[4]. Tannennadeln enthalten ätherische Öle, die bei Aufnahme zu Leber- und Nierenschäden führen können[4]. Traditionelle Weihnachtsspeisen Bei der Weihnachtsgans ist… 

Protein biomarkers for next-generation pancreatic cancer test

Immunovia (IMMNOV: Nasdaq Stockholm), the pancreatic cancer diagnostics company, announced the peer-reviewed publication of the discovery study conducted by Immunovia to identify protein biomarkers for its next-generation pancreatic cancer test in the Journal of Proteome Research. The study is the largest and most comprehensive pancreatic cancer proteomics study done to date. The discovery study identified 41 promising protein biomarkers that were shown to strongly correlate with the presence of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the most common form of pancreatic cancer. These protein biomarkers demonstrated the ability to differentiate PDAC cases from non-PDAC controls. About 3,000 proteins were evaluated in 329 blood samples from Stage I and II PDAC and non-PDAC matched control patients using Olink multiplex technology and conventional immunoassays. Results of the discovery study, which was conducted jointly with Immunovia’s research partner, Proteomedix AG, were first announced in November… 

KnowItAll 2025: Taking spectral analysis to new heights

The KnowItAll software, combined with a comprehensive, high-quality spectral libraries, provides one of the most advanced technologies for fast, reliable spectral analysis. KnowItAll is designed to work the way you do, with all the tools you need for processing, spectral analysis, database building, reporting, and more, in a single easy-to-use interface. In addition to patented tools not available in other packages, Wiley continues to add spectral intelligence and automation to advance analytical workflows. With KnowItAll 2025, Wiley added a groundbreaking new tool to automate LC-MS analysis, enhanced data management, and numerous other features to take your spectral analysis to the next level! Compatible with over 130 file formats, whether you use or more techniques — IR, GC-MS, LC-MS, NMR, Raman, UV-Vis — KnowItAll is the ideal solution for spectral analysis.

Vanda Pharmaceuticals Announces Orphan Drug Designation Granted for VGT-1849A

Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda) (Nasdaq: VNDA) announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation for VGT-1849A, a selective antisense oligonucleotide (ASO)-based JAK2 inhibitor for the treatment of polycythemia vera (PV), a form of a rare hematologic malignancy that is estimated to affect 1 in 2000 Americans.1 PV is a chronic myeloproliferative disorder characterized by aberrant hematopoiesis of myeloid lineage with exuberant red cell production and increased release of pro-inflammatory cytokines. More than 95% of PV patients harbor the JAK2 V617F gain-of-function mutation leading to aberrant JAK2 production.2 Inhibiting JAK2 acts to suppress hematopoiesis, consequently reducing red blood cell, neutrophil, platelet, and lymphocyte production. JAK2 inhibitors have been shown to be efficacious in treating various JAK-dependent hematologic malignancies, including the treatment of PV. By selective reduction of JAK2 levels, the ASO VGT-1849A has the potential to… 

Corvia Medical erhält CE-Zertifizierung für Vorhof-Shunt

Corvia Medical, Inc., ein Unternehmen, das sich der Transformation der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es die CE-Zertifizierung für das Corvia® Atrial Shunt System gemäß der neuesten EU-Medizinprodukteverordnung (EU MDR 2017/745) erhalten hat. Der Corvia Atrial Shunt ist ein kathetergestütztes Herzimplantat, das die Symptome der Herzinsuffizienz durch Senkung des Drucks in Herz und Lunge reduziert. Weltweit sind mehr als 26 Millionen Menschen von Herzinsuffizienz (HF) betroffen, wobei mehr als die Hälfte an einer Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF) leidet, einer Erkrankung, bei der sich die Patienten in Ruhe wohl fühlen, aber bei jeder Anstrengung sofort atemlos werden. Die Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt. Der Corvia Atrial Shunt wurde entwickelt, um den erhöhten Druck im linken Vorhof (LAP) – eine der Hauptursachen für HF-Symptome – zu senken, indem ein kontrollierter Durchgang zwischen dem linken und dem rechten Vorhof geschaffen… 

FDA approves Alhemo® injection

Novo Nordisk announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Alhemo® (concizumab-mtci) injection as a once-daily prophylaxis to prevent or reduce the frequency of bleeding episodes in adult and pediatric patients 12 years of age and older with hemophilia A or B with inhibitors, continuing its more than 35-year commitment to those living with rare bleeding disorders.1,2 Alhemo® is a tissue factor pathway inhibitor (TFPI) antagonist that is dosed in a prefilled, premixed pen for subcutaneous injection (60 mg/1.5 mL, 150 mg/1.5 mL, or 300 mg/3 mL) via a thin 32 gauge, 4 mm needle, which is provided separately.1,3 Currently, many treatments for hemophilia A or B with inhibitors are administered via intravenous infusions, and Alhemo® is the first subcutaneous injection treatment of its kind for this population.1,4,5 Alhemo® is designed to block a protein called TFPI… 

Medizinische Durchbrüche 2024: Ein Überblick

Das Medizinjahr 2024 war geprägt von wegweisenden Durchbrüchen und vielversprechenden Entwicklungen in verschiedenen Bereichen. Hier ein detaillierter Überblick der wichtigsten Fortschritte: Stammzellentherapie bei Parkinson Die revolutionäre Behandlung von Parkinson mittels Stammzellentransplantation machte bedeutende Fortschritte. Der Wirkstoff Bemdaneprocel zeigte in klinischen Studien vielversprechende Ergebnisse bei 12 Probanden[8]. Das Verfahren basiert auf der Transplantation von aus menschlichen Embryonen gewonnenen Nervenzellen, die im Labor 16 Tage kultiviert werden[5]. Diese Zellen ersetzen die bei Parkinson abgestorbenen dopaminproduzierenden Neuronen. Besonders bemerkenswert war die Reduktion der OFF-Zeiten bei Patienten in der Hochdosis-Gruppe, ohne dass zusätzliche Dyskinesien auftraten[10]. Durchbrüche in der HIV-Forschung Die HIV-Impfstoffforschung erzielte 2024 bedeutende Erfolge im Bereich der breit neutralisierenden Antikörper (bnAb). Anders als bei früheren Ansätzen, die auf die Produktion möglichst vieler Antikörper abzielten, fokussiert sich die aktuelle Forschung auf die gezielte Entwicklung von bnAb[3]. Diese Antikörper sind besonders effektiv, da sie sich… 

Schweiz soll Innovationscluster Space bekommen

Thomas Zurbuchen sieht in der Schweiz enormes Potenzial für die Weltraumforschung. Der Ex-Wissenschaftsdirektor der NASA und Leiter von ETH Zürich Space will einen Space Cluster aufbauen und den neuen Masterstudiengang Space Systems der Hochschule als einen der weltbesten etablieren.     «Die Weltraumforschung passt perfekt zur Schweiz», sagt Thomas Zurbuchen in einem Gespräch mit «Globe», […] Schweiz soll Innovationscluster Space bekommen