Die zunehmende Integration von generativer KI in geschäftliche und private Anwendungen bringt neue Risiken mit sich. Ein Phänomen, das besondere Aufmerksamkeit erfordert, sind laut TÜVIT einem Unternehmen der TÜV NORD GROUP, die sogenannten KI-Halluzinationen. Hierbei generieren KI-Systeme irreführende oder falsche Informationen, die zwar plausibel erscheinen, jedoch nicht der Realität entsprechen. Dies kann eine Vielzahl von Anwendungen beeinflussen, von automatisierten Kundendienstsystemen bis hin zu komplexen Entscheidungsprozessen in der Industrie. Thora Markert, Leiterin des Bereichs KI-Forschung und -Governance bei TÜVIT, erklärt: „Große Sprachmodelle, wie sie häufig verwendet werden, neigen dazu, mit großer Selbstsicherheit neue, jedoch falsche Informationen zu erzeugen.“ Die Folgen solcher Fehlinformationen könnten gravierend sein und zu finanziellen, operationellen und reputativen Schäden führen. Es sei daher essenziell, dass Nutzer:innen von KI-Technologien sich dieser Risiken bewusst sind und entsprechende Vorsichtsmaßnahmen ergreifen. „Regelmäßige Überprüfungen der Genauigkeit und Zuverlässigkeit von KI-gestützten Systemen sind unerlässlich,… 

Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) today announced new findings from two studies of RADICAVA ORS® (edaravone) presented at the Northeast Amyotrophic Lateral Sclerosis Consortium (NEALS) 2024 Annual Meeting. The company presented results from the MT-1186-A04 Study, a Phase 3b extension of the previously reported MT-1186-A02 study which explored the superiority of investigational once daily dosing versus the FDA-approved on/off regimen of RADICAVA ORS in people living with ALS. MTPA also shared results from primary and post-hoc analyses of RADICAVA ORS compared with Pooled Resource Open-Access ALS Clinical Trials (PRO-ACT) historical placebo controls, with evidence suggesting treatment with RADICAVA ORS increased survival outcomes and decreased physical function decline versus controls. Poster Presentation: Phase 3b Extension Study MT-1186-A04 to Evaluate the Continued Efficacy and Safety of Radicava ORS® (Oral Edaravone) for up to an Additional 48 Weeks in Patients with Amyotrophic… 

Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt hat, ist ein In-vitro-Diagnostikum zur quantitativen Bestimmung der Neurofilament-Leichtkette (NfL) in Humanserum und -plasma (EDTA). Der Test ist auf dem Atellica IM Analyzer, ADVIA Centaur XP sowie dem ADVIA Centaur XPT System verwendbar. Der NfL-Assay dient in Verbindung mit klinischen, bildgebenden und Laborbefunden als Hilfsmittel zur Identifizierung schubförmiger Multipler Sklerose. Der Neurofilament-Leichtketten-Assay, den Siemens Healthineers im Rahmen einer Kooperation mit Novartis entwickelt, dient der Bestimmung und Quantifizierung der NfL-Konzentration in Humanserum und Plasma. NfL ist ein Biomarker, mit dem sich die Schädigung von Nervenzellen im Liquor und im Blut messen lässt. Veränderte NfL im Blut können mit verschiedenen schweren neurologischen Erkrankungen und deren Folgeschäden in Zusammenhang stehen. https://www.siemens-healthineers.com/de/laboratory-diagnostics/assays-by-diseases-conditions/neurologie/neurofilament-leichtketten-assay