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RedHill Announces Collaboration with a Leading U.S. Academic Medical Center

The collaboration outlines plans for multiple in vivo studies, designed to test opaganib as a potential medical countermeasure to treat phosgene inhalation injury. The collaboration aims to determine whether opaganib can advance into further definitive U.S. government-sponsored development under the FDA’s Animal Rule pathway to approval Used as a chemical weapon during World War I, phosgene, a toxic, colorless chemical, is today widely used in industrial processes for the manufacture of plastics and pesticides. The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) identified 123 sites in the United States that could potentially expose millions of people to phosgene due to plant malfunction or bioterrorism[1] Phosgene inhalation can be extremely dangerous, causing significant, even fatal, respiratory injury. No known approved antidote or reversal agent currently exists, and, if approved, opaganib may provide potential for stockpiling for emergency use in the event of a… 

New Study: CaRi-Heart® Technology Highly Cost-Effective in the NHS

Caristo Diagnostics, a global leader in cardiovascular disease diagnostics and risk prediction, today announced the findings of a new peer-reviewed research study demonstrating that its novel CaRi-Heart® technology could be implemented across the UK’s National health Service (NHS) in a highly cost-effective way to transform cardiac care and reduce overall cardiac deaths by 12%. The study, entitled „Cost-effectiveness of a novel AI technology to quantify coronary inflammation and cardiovascular risk in patients undergoing routine Coronary Computed Tomography Angiography,“ was published this month in the European Heart Journal: Quality of Care and Clinical Outcomes. The study was conducted by clinical investigators from the UK, USA and Australia, and shows that the CaRi-Heart care pathway is a highly cost-effective approach to prevent adverse outcomes from coronary artery disease (CAD), aligning with the UK Government’s vision for the future of the NHS. Coronary… 

Elevidys erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie nicht

Eine klinische Studie der Phase 3 zu Elevidys (Delandistrogen Moxeparvovec), einer Gentherapie für die Muskeldystrophie Duchenne, hat ihren primären Endpunkt nicht erreicht, wie aus in Nature Medicine veröffentlichten Ergebnissen hervorgeht . In derselben Ausgabe des Journals erschien ein News and Views- Artikel über die Studie. In der Studie konnte Elevidys nach 52 Wochen keine statistisch… Elevidys erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie nicht

10 Prozent der Wissenschaftler verfassen 50 Prozent aller Veröffentlichungen

Die Autoren zeigen, dass die Rolle der Spitzenkräfte als Wissensproduzenten in Polen heute genauso grundlegend ist wie vor 10, 20 und 30 Jahren. Der Beitrag der Spitzenkräfte zur gesamten nationalen Forschungsleistung wurde aus zeitlicher (1992–2021) und disziplinärer (15 STEMM-Disziplinen) Perspektive untersucht. Drei Klassen von Spitzenkräften (die oberen 1 %, 5 % und 10 % der Wissenschaftler in Bezug auf die Publikationsproduktivität) wurden innerhalb der Disziplinen und fünf 6-Jahres-Zeiträume separat untersucht. Eine große Population aller international sichtbaren polnischen Wissenschaftler (N=152.043) mit ihren 587.558 Artikeln wurde untersucht. Obwohl die soziale und wirtschaftliche Welt starke Transformationen erlebte und die akademische Wissenschaft die größten Umwälzungen ihrer jüngeren Geschichte durchmachte, spielten die polnischen Spitzenkräfte von 1992–2021 eine strukturell ähnliche, grundlegende Rolle. Auf die oberen 1 % entfallen im Durchschnitt 10 % der nationalen Forschungsleistung (1/10-Regel), und die oberen 10 % machen fast 50 % der… 

Schildkrötengenom liefert neue Hinweise zur Evolution der Wirbeltiere

Wissenschaftler der UAB und der Iowa State University haben bisher unveröffentlichte Genomassemblierungen von zwei Zwergschildkröten erstellt. Die Ergebnisse, die eine neue dreidimensionale Struktur des Genoms innerhalb der phylogenetischen Gruppe der Reptilien, Vögel und Säugetiere enthüllten, werden zur Entwicklung wirksamerer Strategien zum Schutz der Schildkröten und zur Erforschung der Evolution des Genoms und der chromosomalen Organisation von Wirbeltieren beitragen. Die Studie wurde von den Forscherinnen Aurora Ruiz-Herrera. Die Forscher weisen in dem Artikel darauf hin, dass die Untersuchung des Schildkrötengenoms entscheidende Informationen liefert, die unser Verständnis von Biologie und Evolution verändern könnten. Mit ihrer Langlebigkeit und Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten bieten sie ein einzigartiges Modell für wissenschaftliche Studien von der Biomedizin bis zum Artenschutz. Die Entschlüsselung ihres Genoms ist der Schlüssel zur Identifizierung der Gene, die für diese Merkmale verantwortlich sind, und könnte die Humanmedizin voranbringen, insbesondere in Bereichen wie Alterung und… 

Netzwerk zielt auf die Diagnose und Behandlung antibiotikaresistenter Infektionen

Es gibt überzeugende Beweise dafür, dass Bakterien, Parasiten, Viren und Pilze Resistenzen gegen Antibiotika entwickeln. Infolgedessen werden Infektionen bei Menschen, Tieren und Pflanzen immer schwieriger und in manchen Fällen sogar unmöglich zu behandeln. Die Arzneimittelresistenz gegen weit verbreitete bakterielle Infektionen wird zu einer der globalen Gesundheitsbedrohungen. Die letzte COVID-19-Pandemie und die Mobilisierung der wissenschaftlichen Gemeinschaft zur Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs sind noch immer in aller Munde. Ende August 2024 warnte die Weltgesundheitsorganisation vor der raschen Ausbreitung eines neuen virulenten Stamms von Affenpocken in Afrika und erklärte dies zu einem internationalen Gesundheitsnotfall. Nach Angaben der UNO sterben jedes Jahr rund 700.000 Menschen an bakterieller Arzneimittelresistenz, und Schätzungen zufolge könnten bis 2050 300 Millionen Menschen vorzeitig sterben. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Europäische Kommission haben die Antibiotikaresistenz als eine der drei größten Gesundheitsbedrohungen des 21. Jahrhunderts eingestuft. Keine Medikamente oder therapeutischen Ansätze… 

FDA-Entscheidung zu GLP-1 löst beispiellosen Streit um Medikamentenmangel aus

Nachdem die FDA den Mangel an den Diabetes- und Gewichtsverlustmedikamenten von Eli Lilly zunächst für beendet erklärt hatte, änderte sie ihre Meinung und öffnete die Tür wieder für GLP-1-Compounder. Apotheken in den USA, die Arzneimittel selbst herstellen, können weiterhin vom GLP-1-Goldrausch profitieren – zumindest vorerst. Doch die FDA könnte ihre Produkte erneut vom Markt nehmen. Es hängt alles davon ab, ob die Behörde Marken-GLP-1-Präparate auf der Liste der Mangelware behält oder nicht. Derzeit überprüft die Regulierungsbehörde eine Entscheidung, die sie Anfang des Monats getroffen hat, um Eli Lillys Diabetes-Blockbuster Mounjaro und sein beliebtes Fettleibigkeitsmedikament Zepbound – beide GLP-1-Medikamente – von der nationalen Mangelliste zu nehmen . Die ursprüngliche Entscheidung bedeutete, dass Apotheken, die Medikamente selbst herstellen, ihre Versionen von Lillys Medikamenten nicht mehr herstellen durften, die denselben Wirkstoff namens Tirzepatid verwenden und aufgrund niedrigerer Preise und Verfügbarkeit selbst äußerst beliebt… 

Aerobic exercise prevents brain fog caused by chemotherapy

Clinical trial reveals improved self-reported cognitive function in women with breast cancer who started an exercise program when initiating chemotherapy. Many women who receive chemotherapy experience a decreased ability to remember, concentrate, and/or think—commonly referred to as “chemo-brain” or “brain fog”—both short- and long-term. In a recent clinical trial of women initiating chemotherapy for breast cancer, those who simultaneously started an aerobic exercise program self-reported greater improvements in cognitive function and quality of life compared with those receiving standard care. The findings are published by Wiley online in CANCER, a peer-reviewed journal of the American Cancer Society. The study, called the Aerobic exercise and CogniTIVe functioning in women with breAsT cancEr (ACTIVATE) trial, included 57 Canadian women in Ottawa and Vancouver who were diagnosed with stage I–III breast cancer and beginning chemotherapy. All women participated in 12–24 weeks of aerobic… 

Revolutionierung der Behandlung von Essstörungen durch psychedelische Forschung

In einem aufschlussreichen Interview mit Genomic Press, das heute veröffentlicht wurde, enthüllt Dr. Stephanie Knatz Peck, Associate Clinical Professor of Psychiatry an der University of California, San Diego (UCSD), ihre bahnbrechende Arbeit in der Behandlung von Essstörungen und der psychedelischen Forschung. Das Interview, das in der Zeitschrift Psychedelics erschien , bietet einen intimen Einblick in Dr. Knatz Pecks Weg vom persönlichen Kampf mit einer Essstörung zu einer führenden Innovatorin auf diesem Gebiet. Die Forschung von Dr. Knatz Peck verbindet auf einzigartige Weise die klinische Praxis mit modernsten Interventionen und konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Behandlungen für Anorexia nervosa (AN). Ihre Arbeit gipfelte in der Entwicklung der Temperament-Based Treatment with Supports (TBT-S), einer Verhaltensintervention, die internationale Anerkennung gefunden hat. „Ich hoffe, dass ich dazu beitragen kann, bessere Behandlungen für Menschen zu finden, die an behandlungsresistenten psychischen Erkrankungen, insbesondere Essstörungen, leiden“,… 

Okomera erhält 1,5 Mio. EUR Zuschuss für die Entwicklung einer mikrofluidischen und KI-gestützten CRISPR-Editing-Plattform zur Target-Validierung

Okomera kündigt einen Bpifrance-Zuschuss an, um einen neuartigen CRISPR-Screening-Assay zu entwickeln und zu standardisieren, um die Entdeckung von Medikamenten in der Onkologie mit dem führenden Krebsforschungszentrum von Marseille, CRCM, zu beschleunigen. Okomera entwickelt eine Desktop-Plattform für automatisiertes Organoid-Screening unter Verwendung von Tröpfchen-Mikrofluidik und KI, um die Arzneimittelentdeckung zu beschleunigen. Ihre patentierte Technologie, die nach 10 Jahren Forschung am Institut Pasteur und an der Ecole Polytechnique entwickelt wurde, ermöglicht Multiplexing, Co-Kultur und Hochdurchsatz-Screening von Arzneimittelkandidaten auf miniaturisierten Organoiden (PDOs) von Patienten. Bei der Antragsstellung geholfen hat AstraZeneca.