CRISPR Therapeutics Announces $280 Million Registered Direct Offering
– Led by new investor EcoR1 Capital and SR One with participation from existing and new investors – CRISPR Therapeutics Announces $280 Million Registered Direct Offering
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Pratteln, Schweiz, 14. Februar 2024 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt die Veröffentlichung der Publikation „Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy“ in der Fachzeitschrift Neurology [2] bekannt. Die Veröffentlichung berichtet über die Ergebnisse der 48-wöchigen Behandlung mit Vamorolon bei Patienten mit DMD in der VISION-DMD Studie. Sie bestätigt das langfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil sowie die im Allgemeinen gute Verträglichkeit von Vamorolon, in Übereinstimmung mit den Studienergebnissen nach 24 Wochen, die zuvor in JAMA Neurology [3] veröffentlicht wurden. Santhera gibt Veröffentlichung von Daten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vamorolon (AGAMREE®) bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie in Neurology bekannt
STAFFORD, Texas, Feb. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq: GLSI) (the „Company“), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of GLSI-100, an immunotherapy to prevent breast cancer recurrences in patients who have previously undergone surgery, today provided the following update on the Phase III clinical trial, Flamingo-01. Greenwich LifeSciences Provides Update on Phase III Clinical Trial, Flamingo-01
Global License of Industry-Leading Elite Herbicide Tolerant Camelina Accelerates Biofuel Feedstock Production Global License of Industry-Leading Elite Herbicide Tolerant Camelina Accelerates Biofuel Feedstock Production Yield10 Bioscience Grants Global License to VISION Bioenergy Oilseeds for Herbicide Tolerant Camelina Cultivated for the Production of Biofuel Feedstock
McKinsey Health Institute – Milliardenchance für die Frauengesundheit Forum Centre for Health and Healthcare in Davos Forschungsergebnisse veröffentlicht, die das Gesundheits- und Wirtschaftspotenzial von Investitionen in die Frauengesundheit beleuchten. Die Studie mit dem Titel „Die Schließung der Frauen-Gesundheitslücke: Eine 1 Billionen Dollar-Chance zur Verbesserung von Leben und Wirtschaft“ untersucht die Ursachen für die geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Gesundheit und skizziert Maßnahmen, um die Defizite zu beheben, die viele Frauen daran hindern, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. McKinsey Health Institute – Milliardenchance für die Frauengesundheit
A Novel Approach in Micro-Dispensing for MedTech and Consumer Diagnostic Device Manufacturing
Immer neue Publikationen berichten über die gesundheitlichen Vorzüge einer veganen Ernährung. Nun haben Wissenschaftler den Nutzen von pflanzenbasierten Lebensmitteln bei Prostatakrebs nachgewiesen. Die Studie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift „Cancer“, zeigt, dass eine Ernährung, die den Verzehr von Fleisch und Milchprodukten einschränkt, aber reich an Obst, Gemüse, Getreide und Nüssen ist, mit weniger erektiler Dysfunktion, Harninkontinenz […] Pflanzenbasierte Ernährung verbessert sexuelle Gesundheit bei Patienten mit Prostatakrebs
The U.S. Food and Drug Administration approved Aurlumyn (iloprost) injection to treat severe frostbite in adults to reduce the risk of finger or toe amputation. This approval provides patients with the first-ever treatment option for severe frostbite,“ said Norman Stockbridge, M.D., Ph.D., director of the Division of Cardiology and Nephrology in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. Having this new option provides physicians with a tool that will help prevent the lifechanging amputation of one’s frostbitten fingers or toes. Frostbite can occur in several stages, ranging from mild frostbite that does not require medical intervention and does not cause permanent skin damage, to severe frostbite when both the skin and underlying tissue are frozen and blood flow is stopped, sometimes requiring amputation. Iloprost, the active ingredient in Aurlumyn, is a vasodilator (a drug that opens blood vessels) and…
UroMems, a global company developing innovative, mechatronics technology to treat stress urinary incontinence (SUI), announced today that it has successfully met the six-month primary endpoint for the first-ever female patient implanted with the UroActive™ System, the first smart automated artificial urinary sphincter (AUS) to treat SUI. This milestone indicates a new era for millions of women suffering from SUI, and signals an exciting transition for surgeons treating SUI not only in France, where the female patient was treated, but also across Europe and the U.S. It also follows closely on the heels of the successful results of the complete treatment cohort of the first-in-man clinical feasibility study. Results of this clinical study will contribute to the design and implementation of UroMems‘ pivotal clinical trial in Europe and the U.S.
AHB-137, empowered by AusperBio’s proprietary Med-OligoTM ASO technology platform, holds the potential as a backbone in the quest for a functional cure for CHB. This novel dual-mechanism ASO has been evaluated in two Phase 1a/1b clinical trials in parallel, one in China and another outside China. To date, 122 participants, including 30 CHB patients, have received either single or multiple doses of AHB-137. In China (chinadrugtrials.org.cn #CTR20232098; clinicaltrials.gov #NCT06115993), enrollment of CHB patients in the 150mg and 300mg cohorts has been completed. The study outside China (clinicaltrials.gov #NCT05717686) is also rapidly progressing in dosing of CHB patients, with 6 participants having completed 4-week dosing in the US and New Zealand. About Chronic Hepatitis B Chronic Hepatitis B (CHB) infection is a liver disease estimated to affect nearly 290 million people worldwide and is a leading cause of major liver diseases…
Die Zufriedenheit der Deutschen mit dem Gesundheitswesen ist auf einen Tiefstand gesunken, wie eine neue Studie der Wirtschaftsprüfungsgesellschaft PwC aufzeigt. Das berichtet die Pharmazeutische Zeitung. „Fast zwei Drittel der Bundesbürger sorgen sich um die Verfügbarkeit ihrer Medikamente in der Apotheke“, so das Blatt. https://www.pharmazeutische-zeitung.de/vertrauen-der-deutschen-in-gesundheitswesen-schwindet-145491/
Laut einer umfassenden Untersuchung gibt es derzeit keine Beweise dafür, dass KI sicher kontrolliert werden kann, und ohne den Nachweis, dass KI kontrolliert werden kann, sollte sie nicht entwickelt werden, warnt ein Forscher.