تخطي إلى المحتوى

تعلن MolecuLight عن دراسة رائدة حول الاستخدام المضاد للميكروبات في العناية بالجروح

يسر MolecuLight، الشركة الرائدة عالميًا في مجال تقنية التصوير بالفلورة للكشف في الوقت الفعلي عن البكتيريا الضارة في العناية بالجروح، أن تعلن عن نشر دراسة جديدة تتناول تحديًا حاسمًا في العناية بالجروح: الحاجة إلى وصف قياسي ومستند إلى الأدلة للمضادات الحيوية والعوامل المضادة للميكروبات. تؤكد هذه الدراسة الرائدة، المنشورة في مجلة Diagnostics، على الحاجة الملحة للتبني الواسع لبرامج الإشراف على مضادات الميكروبات (ASPs) وتوضح الإمكانات الكبيرة لتحسين ممارسات الوصف باستخدام MolecuLight. https://www.mdpi.com/2075-4418/14/18/2034

اكتشاف MicroRNA يؤدي إلى جائزة نوبل

نشأت الاكتشافات الرائدة للـ microRNA من أبحاث أمبروس وروفكين على دودة خيطية صغيرة، Caenorhabditis elegans، في أواخر الثمانينيات وأوائل التسعينيات. ركز عملهم على جينين، lin-4 و lin-14، كانا حاسمين في توقيت تطور الدودة. في عام 1993، نشروا نتائجهم في مقالتين رائدتين في مجلة Cell، حيث أظهروا أن lin-4 ينتج تسلسلًا قصيرًا من الحمض النووي الريبي يمكنه الارتباط بتسلسلات مكملة في الحمض النووي الريبي المرسال لـ lin-14، وبالتالي يمنع إنتاج البروتين بشكل فعال. في البداية، لم يلق هذا الاكتشاف استجابة كبيرة في المجتمع العلمي، حيث كان يُنظر إليه على أنه خاصية بيولوجيا الدودة. ومع ذلك، أظهرت الأبحاث اللاحقة أن microRNAs منتشرة على نطاق واسع في الطبيعة وتلعب أدوارًا أساسية في تنظيم الجينات عبر أنواع مختلفة، بما في ذلك البشر. منذ ذلك الحين، غيّر تحديد microRNAs كفئة جديدة من الجزيئات التنظيمية فهمنا…

المزيد »اكتشاف microRNA يؤدي إلى جائزة نوبل

تيليكوم تدخل مختبرات الطب

تطورت Deutsche Telekom في السنوات الأخيرة لتصبح لاعبًا مهمًا في مجال الطب المخبري من خلال توفير حلول تكنولوجيا المعلومات المبتكرة ومفاهيم الرقمنة للرعاية الصحية. على الرغم من أن تيليكوم معروفة تقليديًا كشركة اتصالات، إلا أنها وسعت محفظتها بشكل كبير في قطاع الرعاية الصحية وتقدم الآن حلولًا شاملة للمستشفيات والمختبرات والمؤسسات الطبية الأخرى [1]. في مجال الطب المخبري، تلعب تيليكوم دورًا متزايد الأهمية في ربط العمليات ورقمنتها. توفر الشركة منصات وبنى تحتية تمكن المختبرات من معالجة البيانات وتخزينها وتبادلها بكفاءة. أحد الأمثلة الملموسة على ذلك هو تعاون تيليكوم مع vitagroup، حيث يتم تقديم منصة مفتوحة في Open Telekom Cloud [3]. تتيح هذه المنصة، وهي مستودع البيانات السريرية HIP (HIP CDR)، للمستشفيات والمختبرات استخدام بيانات الصحة بشكل مستقل عن الشركة المصنعة، وتخزينها مركزيًا و…

المزيد »تيليكوم تدخل مختبرات الطب

التطوير السريري لحقن اللوتيتيوم (177Lu) rhPSMA-10.1

تعلن شركة Blue Earth Therapeutics Ltd، الرائدة الناشئة في تطوير المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية العلاجية، اليوم عن مزيد من التطورات الإيجابية لعلاجاتها التجريبية الجديدة بالعقاقير المشعة. تم الانتهاء من تسجيل المرضى في المرحلة الأولى من تجربة حقن اللوتيتيوم (177Lu) rhPSMA-10.1 في يوليو. تشير البيانات المبكرة من التجربة إلى ملف أمان مشجع. أظهر قياس الجرعات الإشعاعية الذي تم إجراؤه لما يصل إلى ثلاث دورات توصيل جرعات إشعاعية عالية ممتصة في الورم مقارنة بالجرعة التي تم توصيلها إلى الأعضاء الطبيعية الرئيسية، مثل الكلى والغدد اللعابية. بينما لا يزال التحليل النهائي قيد التنفيذ، فإن النسبة بين جرعة الإشعاع إلى الأورام مقابل الجرعة إلى الكلى والغدد اللعابية كانت مقنعة مقارنة بالبيانات المنشورة 1 للعلاجات بالعقاقير المشعة من الجيل الأول. تفتح هذه البيانات الطريق لبدء الجزء الثاني من المرحلة الثانية من تجربة المرحلة الأولى/الثانية في وقت لاحق من هذا العام. شاركت الشركة المرحلة المقصودة...

المزيد »التطوير السريري لحقن اللوتيتيوم (177Lu) rhPSMA-10.1

محكمة العدل الأوروبية تعزز حماية البيانات في تجارة الأدوية عبر الإنترنت

قضت محكمة العدل الأوروبية (ECJ) في القضية C-21/23 (Lindenapotheke) بأن الدول الأعضاء يمكن أن تمنح المنافسين لشركة ما الحق في الطعن قضائيًا في انتهاكات اللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) باعتبارها ممارسة تجارية غير عادلة. يتعلق الحكم بالبيع عبر الإنترنت للأدوية التي تتطلب وصفة طبية، والتي تتطلب موافقة صريحة من العملاء على معالجة بياناتهم الشخصية - حتى بالنسبة للأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية. في قرارها، توضح محكمة العدل الأوروبية أن اللائحة العامة لحماية البيانات تسمح للمنافسين باتخاذ إجراءات ضد الانتهاكات المفترضة لحماية البيانات. وهذا يعزز حقوق الأفراد المتضررين ويضمن مزيدًا من حماية البيانات. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يساعد ذلك في منع المزيد من الانتهاكات للائحة العامة لحماية البيانات.

دراسة رائدة حول الإشراف على مضادات الميكروبات في العناية بالجروح

يسر شركة MolecuLight Inc.، الشركة الرائدة عالميًا في تكنولوجيا التصوير بالفلورسنت للكشف في الوقت الفعلي عن البكتيريا الضارة في العناية بالجروح، أن تعلن عن نشر دراسة جديدة تتناول تحديًا حرجًا في العناية بالجروح: الحاجة إلى وصف قياسي ومستند إلى الأدلة للمضادات الحيوية ومضادات الميكروبات. تؤكد هذه الأبحاث الرائدة، المنشورة في Diagnostics، الحاجة الملحة للتبني الواسع لبرامج الإشراف على مضادات الميكروبات (ASPs) وتكشف عن الإمكانات الكبيرة لتحسين ممارسات الوصف الطبي باستخدام MolecuLight. قامت الدراسة، التي قادها الدكتور توماس سيرينا وتحمل عنوان "مراجعة اتجاهات وصف مضادات الميكروبات في 1447 تقييمًا للجروح الخارجية: المعدلات الأساسية وتأثير التصوير بالفلورسنت للبكتيريا"، بفحص ممارسات وصف مضادات الميكروبات في عام 2022 عبر ثماني عيادات خارجية للجروح في الولايات المتحدة. من خلال مقارنة الاتجاهات بين العيادات التي تستخدم MolecuLight وتلك التي لا تستخدمه، تقدم الأبحاث رؤى قيمة حول ممارسات الوصف الحالية وتأثير MolecuLight على استخدام مضادات الميكروبات...

المزيد »دراسة رائدة حول الإشراف على مضادات الميكروبات في العناية بالجروح

Healgen Scientific تحصل على ترخيص تسويق De Novo من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاختبار COVID-19 والإنفلونزا المنزلي

أعلنت شركة Healgen Scientific LLC، وهي شركة رائدة في مجال الحلول التشخيصية، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحت ترخيص تسويق De Novo لاختبار Healgen Rapid Check® COVID-19/Flu A&B Antigen للاستخدام بدون وصفة طبية (OTC). انقر هنا للحصول على بيان إدارة الغذاء والدواء. تم تصميم مسار De Novo الخاص بإدارة الغذاء والدواء للأجهزة الطبية التي لا يوجد لها جهاز مقارنة مسوق قانونيًا، وهي فرصة فريدة لتطوير تصنيف جديد للجهاز يمكن أن يحسن رعاية المرضى ونتائجهم. تم دعم التحقق من بيانات اختبار Healgen المنزلي من خلال برنامج تقييم الاختبار المستقل (ITAP)، وهو جزء من برنامج التسريع السريع للتشخيص (RADx®) التابع للمعاهد الوطنية للصحة (NIH). قام ITAP بتقييم جودة ودقة وموثوقية اختبار Healgen Rapid Check COVID-19/Flu A&B Antigen، ووجد أنه أظهر حساسية وخصوصية تزيد عن 90% و 99% على التوالي.

يودو بيو تظهر لأول مرة بـ 100 مليون دولار أمريكي

تستخدم شركة التكنولوجيا الحيوية التي تتخذ من كامبريدج بولاية ماساتشوستس مقراً لها ما يسمى بالاقترانات الرابطة للحمض النووي الريبوزي (RNA) للوصول إلى جزيئات الأدوية المستهدفة في الكلى، والتي كان من الصعب الوصول إليها سابقًا باستخدام علاجات الحمض النووي الريبوزي. هذا ما أفاد به موقع Biopharma Dive: "تهدف شركة تكنولوجيا حيوية جديدة تسمى "يودو بيو" إلى مكافحة أمراض الكلى. مجهزة بـ 100 مليون دولار أمريكي ومنصة أدوية الحمض النووي الريبوزي، تهدف الشركة إلى تحقيق أهداف كانت صعبة على الباحثين حتى الآن. تأسست يودو قبل ثلاث سنوات بدعم من عدد قليل من المستثمرين، بما في ذلك أطلس فينتشر، الذي احتضن الشركة الناشئة وشارك في قيادة جولتها الأولى، بالإضافة إلى ذا كولوم جروب ودرويا فينتشرز. بتقنيتها، تسير يودو على خطى شركة ألنيلام فارماسيوتيكالز، التي كانت أول شركة تستخدم عملية بيولوجية تسمى تداخل الحمض النووي الريبوزي لإنتاج فئة جديدة من الأدوية. على عكس أدوية ألنيلام الأولى التي تستهدف الكبد، تدعي يودو أنها توصل أدوية الحمض النووي الريبوزي الخاصة بها بشكل موثوق إلى الكلى...

المزيد »يودو بيو تظهر لأول مرة بـ 100 مليون دولار أمريكي

صحة الحيوانات الأليفة: إلَانكو تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Credelio Quattro™

أعلنت شركة إلَانكو لصحة الحيوان (NYSE: ELAN) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على Credelio Quattro™ (لوتيلانر، موكسيدكتين، برازيقوانتيل، وبيرانتيل أقراص قابلة للمضغ)، لتصبح أوسع مبيد طفيليات فموي للكلاب معتمدًا لحمايته ضد ستة أنواع من الطفيليات - البراغيث، والقراد، ودودة القلب، وثلاثة طفيليات معوية خطيرة - الديدان الأسطوانية، والديدان الخطافية، والديدان الشريطية. Credelio Quattro هو قرص واحد شهري قابل للمضغ للكلاب التي تبلغ من العمر ثمانية أسابيع أو أكثر. "مرض الزونوز أكثر شيوعًا مما قد يعتقد الكثيرون. اكتشف أحد أطباء إلَانكو البيطريين مؤخرًا دودة شريطية من نوع الإيكينوكوكوس كامنة في فناء منزلها الخلفي"، قال الدكتور ديفيد جوشي، طبيب بيطري ومدير طبي لصحة الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة في إلَانكو. "يؤثر مرض الزونوز على ملايين الأشخاص والحيوانات في جميع أنحاء العالم كل عام. يمكن لحيواناتنا الأليفة أن تكون بسهولة "المضيف الجسري"، حيث تجلب هذه الطفيليات إلى منازلنا عندما تحتضننا على الأرائك أو في...

المزيد »صحة الحيوانات الأليفة: إلَانكو تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Credelio Quattro™

ميدي لينك تعلن عن تعاون عالمي في التجارب السريرية

أعلنت شركة MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. („MediLink“)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية، اليوم عن اتفاقية تعاون وتوريد عالمية للتجارب السريرية مع شركة Amgen Inc. ستقود Amgen دراسة سريرية عالمية لتقييم الإمكانات العلاجية للجمع بين الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC) التي تستهدف B7-H3 من MediLink، YL201، والمستهدفات المزدوجة DLL3 و CD3 من Amgen، وهي عبارة عن مُحفِّز للخلايا التائية ثنائي الخصوصية (BiTE®) IMDELLTRA™، في سرطان الرئة صغير الخلايا ذي المرحلة المتقدمة (ES-SCLC) بموجب اتفاقية التعاون والتوريد للتجارب السريرية. ستقوم MediLink بتوفير الدواء قيد البحث YL201 للدراسة المركبة. تهدف هذه الدراسة السريرية من المرحلة الأولى ب، المفتوحة التسمية، العالمية، متعددة المراكز، إلى تقييم السلامة، والتحمل، والحركية الدوائية، والفعالية لهذا النظام العلاجي المركب في مرضى ES-SCLC. أظهر كل من YL201 و IMDELLTRA™ إمكانات في ES-SCLC. في مايو من هذا العام، حصل IMDELLTRA™ على موافقة معجلة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ويتم تسويقه حاليًا في الولايات المتحدة لعلاج المرضى البالغين… 

المزيد » MediLink تعلن عن تعاون عالمي في التجارب السريرية