تخطي إلى المحتوى

قنابل ضخمة أُلقيت على مقربة خطيرة من المستشفيات في قطاع غزة

تشير بيانات الأقمار الصناعية حول قرب مئات فوهات قنابل M-84 من المستشفيات في قطاع غزة إلى أن المستشفيات لم تعد محمية بشكل خاص ضد القصف العشوائي في نوفمبر 2023، كما يقتضي القانون الإنساني الدولي. هذه نتيجة دراسة جديدة نُشرت هذا الأسبوع في PLOS Global Public Health من قبل دينيس كونيتشوف من جامعة هارفارد وزملاؤه. في 7 أكتوبر 2023، شنت إسرائيل حملة عسكرية كبيرة في قطاع غزة ردًا على هجمات حماس في إسرائيل. تشمل الأسلحة المستخدمة قنابل Mark-84 (M-84) التي زودتها الولايات المتحدة، وهي قنابل انفجارية تُلقى من الجو وتطلق أكثر من 1000 رطل من الشظايا الفولاذية في جميع الاتجاهات. ثبت أن قنابل M-84 تسبب إصابات وتلحق الضرر بالبنية التحتية على بعد يصل إلى 800 متر من موقع الانفجار. في الدراسة الجديدة، استخدم الباحثون بيانات جغرافية متاحة للجمهور لتحديد المستشفيات في قطاع غزة،…

المزيد »قنابل ضخمة أُلقيت على مقربة خطيرة من المستشفيات في قطاع غزة

أول خريطة لتعديل الحمض النووي في الدماغ البشري النامي

كشفت دراسة بقيادة جامعة كاليفورنيا لوس أنجلوس (UCLA) عن رؤى غير مسبوقة حول تنظيم الجينات أثناء تطور الدماغ البشري، مما يدل على أن البنية ثلاثية الأبعاد للكروماتين - الحمض النووي والبروتينات - تلعب دورًا حاسمًا. يقدم هذا العمل رؤى جديدة حول كيفية تشكيل التطور المبكر للدماغ للصحة العقلية مدى الحياة. قاد الدراسة، التي نُشرت في مجلة Nature، الدكتور تشونغ يوان لوو من جامعة كاليفورنيا لوس أنجلوس والدكتورة مرسيدس باريديس من جامعة كاليفورنيا سان فرانسيسكو، بالتعاون مع باحثين من معهد سالك، وجامعة كاليفورنيا سان دييغو، وجامعة سول الوطنية. وقد أنشأت أول خريطة لتعديل الحمض النووي في الحصين وقشرة الفص الجبهي - وهما منطقتان في الدماغ ضروريتان للتعلم والذاكرة والتنظيم العاطفي. تشارك هاتان المنطقتان أيضًا بشكل متكرر في اضطرابات مثل التوحد والفصام. حلل فريق البحث أكثر من 53000 خلية دماغية من متبرعين من...

المزيد »أول خريطة لتعديل الحمض النووي في الدماغ البشري المتطور

قيم الدم للبنكرياس

يمكن أن توفر قيم الدم للبنكرياس مؤشرات مهمة حول الحالة الصحية لهذا العضو. تشمل القيم ذات الصلة بشكل خاص إنزيمات البنكرياس الليباز والأميلاز، بالإضافة إلى علامات أورام معينة. الليباز هو الإنزيم الأكثر حساسية وتحديدًا لأمراض البنكرياس. القيمة الطبيعية لدى البالغين تتراوح بين 13 و 60 وحدة/لتر (وحدات لكل لتر) [1]. يعتبر ارتفاع الليباز إلى 3 أضعاف الحد الأعلى للقيمة الطبيعية معيارًا تشخيصيًا لالتهاب البنكرياس الحاد. ومع ذلك، يمكن أن تؤدي أمراض أخرى مثل التهاب البنكرياس المزمن أو القصور الكلوي أيضًا إلى ارتفاع قيم الليباز. الأميلاز له قيمة طبيعية أقل من 100 وحدة/لتر في المصل [1]. يمكن أن تشير قيم الأميلاز المرتفعة أيضًا إلى التهاب البنكرياس، ولكنها أقل تحديدًا من الليباز. في حالة التهاب البنكرياس المزمن أو سرطان البنكرياس المتقدم، قد تكون قيم الإنزيمات ضمن النطاق الطبيعي أو حتى منخفضة. بالنسبة لتشخيص السرطان، فإن علامات الأورام مهمة بشكل خاص. أهم علامة ورم لـ...

المزيد »قيم الدم للبنكرياس

جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2024 تحدث ثورة في الطب المخبري

تم منح جائزة نوبل في الكيمياء لعام 2024 لثلاثة باحثين حققوا تقدمًا كبيرًا في مجال أبحاث البروتين[1][2]. ذهب نصف الجائزة إلى عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي ديفيد بيكر لعمله في تصميم البروتينات بمساعدة الحاسوب. وتقاسم النصف الآخر ديميس هاسابيس وجون جامبر، وهما عالمان يعملان في المملكة المتحدة، لتطويرهما طرقًا للتنبؤ بتراكيب البروتينات المعقدة[1][3]. تتمتع أبحاث هؤلاء العلماء بالقدرة على إحداث ثورة في الطب المخبري والبحث الطبي بشكل عام. تلعب البروتينات دورًا مركزيًا في جميع العمليات البيولوجية تقريبًا، وبالتالي فهي ذات أهمية حاسمة لفهم الأمراض وتطوير علاجات جديدة[3]. إن القدرة على التنبؤ بتراكيب البروتينات بدقة وتصميم بروتينات مخصصة تفتح إمكانيات جديدة تمامًا في البحث والتطوير الطبي. طور هاسابيس وجامبر AlphaFold، وهو أداة تعتمد على الذكاء الاصطناعي يمكنها التنبؤ بالبنية ثلاثية الأبعاد للبروتينات من تسلسل الأحماض الأمينية الخاصة بها[2]. هذا… 

المزيد »جائزة نوبل في الكيمياء 2024 تحدث ثورة في الطب المخبري

«جينات التخسيس» تضاعف فقدان الوزن

قد يعود سر فقدان الوزن إلى مزيج من 14 «جينًا للتخسيس»، كما يظهر في دراسة جديدة. وجد باحثون من جامعة إسيكس أن الأشخاص يفقدون ضعف الوزن عند المشي لمدة نصف ساعة ثلاث مرات في الأسبوع. ووجد الفريق بقيادة الدكتور هنري تشونغ من كلية علوم الرياضة والتأهيل والتمارين أن أولئك الذين يمتلكون المزيد من هذه الجينات فقدوا أكبر قدر من الوزن في غضون ثمانية أسابيع. فقد الأشخاص الذين لديهم معظم العلامات ما يصل إلى 5 كجم خلال الدراسة، بينما فقد الأشخاص الذين لا يملكون هذه العلامات في المتوسط 2 كجم. ووجدت الدراسة أن جين PARGC1A، الذي يشفر PGC-1-a، كان مفتاح فقدان الوزن وكان موجودًا لدى المشاركين الذين فقدوا أكبر قدر من الوزن. ووجدت الأبحاث أن 62 بالمائة من الكيلوجرامات المفقودة كانت بسبب الجينات و 37 بالمائة بسبب… 

المزيد »«جينات التخسيس» تضاعف فقدان الوزن

طور حرم بوش الصحي مبادئ توجيهية للذكاء الاصطناعي في الطب

يقترح باحثون من حرم بوش الصحي وجامعات بايرويت وبريستول الآن في مجلة نيتشر "npj Digital Medicine" (https://doi.org/10.1038/s41746-024-01224-3) نموذجًا للحفاظ على الثقة بين الأطباء والمرضى وتمكين التعامل الموثوق والآمن مع الذكاء الاصطناعي الطبي. بدلاً من العلاقة الثنائية الحالية بين الطبيب والمريض، أصبح هناك بشكل متزايد تكوين ثلاثي الأضلاع مع دخول تطبيقات الذكاء الاصطناعي إلى الطب. "نريد من خلال نموذجنا المساهمة في الحفاظ على الثقة بين الأطباء والمرضى حتى مع استخدام الذكاء الاصطناعي الطبي، وأن تتمكن كلتا المجموعتين أيضًا من الاعتماد على الأداء السليم للذكاء الاصطناعي"، كما يقول الدكتور ماتياس زوتشوفسكي من حرم بوش الصحي، خبير اقتصادي صحي وباحث في معهد إدارة الطب وعلوم الصحة بالجامعة في بايرويت. هناك تعاون بين حرم بوش الصحي وجامعة بايرويت لتطوير وتنفيذ مشاريع بحثية حول إدارة الطب والقيادة و… 

المزيد »حرم بوش الصحي يطور مبادئ توجيهية للذكاء الاصطناعي في الطب

تعلن Antag Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد قيد التجربة (IND) للجزيء الرائد، AT-7687

أعلنت شركة Antag Therapeutics، وهي شركة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية تركز على استهداف مستقبل الببتيد المعتمد على الأنسولين والمُفرز من المعدة (GIP) لابتكار علاجات جديدة للسمنة، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب دواء جديد قيد التجربة (IND) الخاص بها لجزيئها الرائد، AT-7687. تتيح هذه الخطوة الهامة لشركة Antag Therapeutics بدء تجربتها السريرية من المرحلة الأولى، والتي ستقيّم سلامة AT-7687 وتحمله وخصائصه الدوائية في كل من الأفراد الأصحاء النحيفين والأصحاء الذين يعانون من السمنة. ستستكشف الدراسة أيضًا AT-7687 كعلاج أحادي وفي تركيبة مع سيماجلوتيد، وهو ناهض لمستقبل GLP-1، لدى الأفراد الأصحاء الذين يعانون من السمنة. AT-7687 هو مضاد لمستقبل GIP ببتيدي مصمم للإعطاء تحت الجلد مرة واحدة في الأسبوع. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية عالية الترجمة أن AT-7687 يخفف من زيادة الوزن ويعزز فقدان الوزن بوساطة GLP-1 مع تحسين ملفات الدهون، وخاصة LDL، بشكل مستقل عن تغير الوزن. والأهم من ذلك، أن هذه الفوائد ليست مرتبطة… 

المزيد »تعلن Antag Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد قيد التجربة (IND) للجزيء الرائد، AT-7687

ريفو ثيرابيوتكس تقدم بيانات سريرية وما قبل سريرية عن RVU120

ستقدم شركة ريفو ثيرابيوتكس (WSE: RVU)، وهي شركة في مرحلة سريرية لاكتشاف وتطوير الأدوية تركز على العلاجات الجديدة للجزيئات الصغيرة التي تعالج الأهداف الناشئة في علم الأورام، أربع ملصقات تحتوي على بيانات سريرية وما قبل سريرية من RVU120 (مثبط CDK8/19)، و RVU305 (مثبط MTA-cooperative PRMT5)، وبرامج WRN وبرامج الفتك الاصطناعي الجديدة في ندوة EORTC-NCI-AACR لعام 2024 (ENA)، في الفترة من 23 إلى 25 أكتوبر، برشلونة، إسبانيا. عنوان الملخص:  اكتشاف مثبطات جديدة لـ MTA-cooperative PRMT5 كعلاجات مستهدفة للسرطانات التي تعاني من نقص MTAP. رقم الملخص:  ENA24-0205 تاريخ ووقت الجلسة:  الأربعاء، 23 أكتوبر (12:00-19:00 CEST)

فاياتريس تعلن عن نتائج إيجابية أولية من دراسة المرحلة 3

فاياتريس تعلن عن نتائج إيجابية أولية من دراسة المرحلة 3 لدواء EFFEXOR® في البالغين اليابانيين المصابين باضطراب القلق العام (GAD). حقق العلاج بدواء EFFEXOR® مرة واحدة يوميًا الأهداف الأولية وجميع أهداف الفعالية الثانوية لدى البالغين المصابين باضطراب القلق العام في العيادات الخارجية. تم تحمل دواء EFFEXOR® بشكل جيد بشكل عام، بما يتفق مع ملف السلامة المعروف له. من المقرر تقديم طلب إلى وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA) في عام 2025. أعلنت شركة فاياتريس إنك. (NASDAQ: VTRS)، وهي شركة رعاية صحية عالمية، اليوم عن نتائج إيجابية أولية لدراستها في المرحلة 3 (B2411367) في اليابان لتقييم سلامة وفعالية دواء EFFEXOR® (فينلافاكسين) لدى البالغين المصابين باضطراب القلق العام (GAD). حققت الدراسة هدفها الأساسي المتمثل في تفوق التأثيرات المزيلة للقلق للفينلافاكسين مقارنةً بالدواء الوهمي في غضون 8 أسابيع، بناءً على التغيير في مقياس هاميلتون للقلق (HAM-A) الإجمالي من خط الأساس (قيمة p ثنائية الجانب = 0.012). جميع أهداف الفعالية الثانوية السبعة كما هو محدد في بروتوكول التجربة كانت...

المزيد »فاياتريس تعلن عن نتائج إيجابية أولية من دراسة المرحلة 3

لقاح نوفاكسوفيد™ COVID-19 يحصل على ترخيص في الاتحاد الأوروبي

أعلنت شركة نوفافاكس إنك. (Nasdaq: NVAX)، وهي شركة عالمية تعمل على تطوير لقاحات قائمة على البروتين باستخدام مادة Matrix-M™ المساعدة، اليوم أن المفوضية الأوروبية منحت ترخيص التسويق للقاح نوفافاكس المحدث لعام 2024-2025 Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (مؤتلف، مساعد) (NVX-CoV2705)، وهو مستحضر للحقن، للاستخدام لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق للوقاية من COVID-19 في الاتحاد الأوروبي (EU). يأتي هذا القرار في أعقاب الرأي الإيجابي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية (EMA). استند الترخيص إلى بيانات غير سريرية أظهرت أن اللقاح المحدث من نوفافاكس يوفر تفاعلًا متقاطعًا ضد JN.1 والعديد من فيروسات سلالة JN.1، بما في ذلك KP.2.3، KP.3، KP.3.1.1 و LB.1.1. في التجارب السريرية، شملت التفاعلات العكسية الأكثر شيوعًا المرتبطة بلقاح نوفافاكس النموذجي لـ COVID-19 (NVX-CoV2373) الصداع، والغثيان أو القيء، وآلام العضلات، وآلام المفاصل، وألم موقع الحقن، وألم موقع الحقن، والتعب، والشعور بالضيق. لقاح نوفافاكس مرخص أيضًا لـ...

المزيد »لقاح نوفاكسوفيد™ كوفيد-19 يحصل على ترخيص في الاتحاد الأوروبي