تخطي إلى المحتوى
صورة: Pexels.com

أداة ذكاء اصطناعي تتنبأ بكيفية استجابة مرضى السرطان للعلاج المناعي

في دراسة إثبات المفهوم، طور باحثون في المعاهد الوطنية للصحة (NIH) أداة ذكاء اصطناعي (AI) تستخدم البيانات السريرية الروتينية، مثل تلك المستمدة من اختبار دم بسيط، للتنبؤ بما إذا كان السرطان لدى شخص ما سيستجيب لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، وهو نوع من أدوية العلاج المناعي التي تساعد الخلايا المناعية على قتل الخلايا السرطانية. قد تساعد نماذج التعلم الآلي الأطباء في تحديد ما إذا كانت أدوية العلاج المناعي فعالة في علاج سرطان المريض. قاد الدراسة، التي نُشرت في 3 يونيو 2024، في مجلة Nature Cancer، باحثون في مركز أبحاث السرطان بالمعهد الوطني للسرطان (NCI) ومركز ميموريال سلون كيترينغ للسرطان في نيويورك. المعهد الوطني للسرطان جزء من المعاهد الوطنية للصحة. حاليًا، تمت الموافقة على اثنين من المؤشرات الحيوية التنبؤية من قبل إدارة الغذاء والدواء لاستخدامها في تحديد المرضى الذين قد يكونون مرشحين للعلاج بمثبطات نقاط التفتيش المناعية…

المزيد »أداة الذكاء الاصطناعي تتنبأ بكيفية استجابة مرضى السرطان للعلاج المناعي

شركة Immunofoco Biotech ستكشف عن بيانات التجارب السريرية لبرامج CAR-T للأورام الصلبة

في الأول من يونيو 2024، أعلنت شركة Immunofoco Biotech، وهي شركة متخصصة في تطوير منتجات العلاج بالخلايا للأورام الصلبة، عن قبول البيانات البحثية السريرية لمنتجين من منتجاتها للعرض في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2024. ستعرض الشركة أحدث نتائج التجارب السريرية لـ IMC001 في عرض ملصق ولـ IMC002 في عرض عبر الإنترنت خلال فعاليات ASCO، المقرر عقدها من 31 مايو إلى 4 يونيو 2024.

سرطان البروستاتا: مرشح علاجي واعد

TLX591 هو علاج تجريبي مضاد لـ PSMA[1] عبارة عن مركب مضاد للأجسام المضادة المشعة للأدوية (rADC) قيد التطوير لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC)، ويتميز بنظام جرعات قصير لمدة أسبوعين. يبلغ متوسط ​​البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم الإشعاعي (rPFS) المبلغ عنه 8.8 أشهر. يستند إلى بيانات سابقة من تجربة ProstACT SELECT[2]، مما يدل على ملف أمان وتوزيع حيوي[3] مواتيين. أبلغت الدراسة عن متوسط ​​rPFS يبلغ 8.8 أشهر، مما يمثل إشارة مشجعة للإمكانات العلاجية لـ TLX591 في هذه الفئة من المرضى. شمل حجم العينة القابلة للتقييم لـ rPFS 23 مريضًا مصابًا بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC) متقدم وعلاجه سابقًا والذين تلقوا جرعتين من 76 mCi من TLX591 عن طريق الوريد (IV)، بفارق 14 يومًا[5]. شملت تجربة SELECT مجموعة غير متجانسة من المرضى ذوي العبء المرضي المنخفض والمتوسط ​​والمرتفع لتسهيل المقارنة المتقاطعة للتصوير، وقد خضع معظمهم لخطين علاجيين سابقين. يتم تقييم TLX591 بشكل أكبر في تجربة ProstACT GLOBAL المرحلة الثالثة في المرحلة الأولى...

المزيد » سرطان البروستاتا: مرشح علاجي واعد

أول مريض في تجربة المرحلة 3 الثانية لتقييم ريلفجوستوميج

أعلنت شركة Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN)، وهي شركة علاج مناعي للسرطان في المرحلة السريرية ورائدة في اكتشاف الأهداف الحسابية، اليوم أنها يحق لها الحصول على دفعة معلمية من AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) تم تحفيزها بجرعة المريض الأول في تجربة المرحلة 3 التي تقيم rilvegostomig، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية PD-1/TIGIT من AstraZeneca. يُشتق مكون TIGIT من rilvegostomig من الجسم المضاد المضاد لـ TIGIT في المرحلة السريرية لشركة Compugen، COM902. تم تصميم كل من rilvegostomig و COM902 ليكون لهما وظيفة مؤثرة منخفضة لـ Fc. تقيم التجربة، المسماة TROPION-Lung10، فعالية وسلامة rilvegostomig كعلاج وحيد و بالاشتراك مع datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)، وهو جسم مضاد للأدوية موجه لـ TROP2 من AstraZeneca و Daiichi Sankyo (TSE: 4568) مقابل pembrolizumab كعلاج من الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير الحرشفية المتقدم موضعيًا أو النقيلي مع تعبير PD-L1 مرتفع (TC ≥ 50٪) وبدون تغييرات جينومية قابلة للتصرف. ترعى التجربة...

المزيد » أول مريض في تجربة المرحلة 3 الثانية لتقييم Rilvegostomig

مختبرات فحص السرطان تكتشف خلايا ورمية كاملة لدى مرضى السرطان في مرحلة مبكرة جدًا من المرحلة 0

بالتعاون مع المركز الشامل لأمراض الدم والسرطان، يعد مختبر فحص السرطان الأول الذي يثبت القدرة على اكتشاف وإنتاج صور للخلايا الورمية المنتشرة الكاملة (CTCs) لدى مرضى سرطان الثدي في المرحلة 0 والمرحلة 1. بالتفصيل في ورقة بيضاء جديدة، نجح مختبر فحص السرطان في إنتاج صور كاملة للخلايا الورمية المنتشرة من دم العديد من مرضى سرطان الثدي، والتي شملت أنسجة خلوية ملموسة يمكن وضعها على شريحة زجاجية للفحص البصري من قبل أخصائي علم أمراض معتمد. عند الفحص، يتم إصدار تقرير علم أمراض معتمد يتوافق مع بروتوكولات معايير الرعاية المعمول بها للعملاء. علاوة على ذلك، نظرًا لأن البحث قد أظهر اكتشاف الخلايا الورمية المنتشرة في مرحلة مبكرة جدًا من المرحلة 0، فإن مختبر فحص السرطان يقدم على الأرجح أقدم اختبار للكشف عن السرطان متاح. من بين العديد من الآثار المترتبة على اكتشاف الخلايا الورمية المنتشرة هو إمكانية توفير معلومات لا تقدر بثمن…

المزيد »مختبرات فحص السرطان تكتشف خلايا ورمية كاملة لدى مرضى السرطان في مرحلة مبكرة جدًا من المرحلة 0

البروبيوتيك كلقاح لفيروس نقص المناعة البشرية

عاد نيكولاي شيرباك، المحاضر في علم الأحياء بجامعة أوريبرو، للتو إلى السويد قادمًا من مؤتمر في جنوب إفريقيا. هناك، قدم دراسة تزيد من فرص تطوير لقاح ضد فيروس نقص المناعة البشرية. بالتعاون مع باحثين آخرين، قام بتعديل بكتيريا الإشريكية القولونية البروبيوتيكية وراثيًا بجزء من فيروس نقص المناعة البشرية. يقول شيرباك: "باستخدام أحدث التقنيات، نقوم بإدخال تسلسلات الحمض النووي في البكتيريا في مكان معين. نستخدم جزءًا من فيروس نقص المناعة البشرية غير معدٍ، ولكنه لا يزال يحفز إنتاج الأجسام المضادة المحيدة في الجسم". تعيش بكتيريا الإشريكية القولونية في أمعاء البشر والحيوانات الأخرى، وتسبب بعض السلالات أنواعًا مختلفة من العدوى. ومع ذلك، هناك أيضًا سلالات مفيدة من البكتيريا يمكن أن تساهم في تحسين فلورا الأمعاء. أحد هذه السلالات، وهي بكتيريا الإشريكية القولونية البروبيوتيكية من سلالة نيسل، تم استخدامها من قبل الباحثين من أوريبرو في الدراسة. "البكتيريا...

المزيد »البروبيوتيك كلقاح لفيروس نقص المناعة البشرية

يمكن للحليب أن ينقل فيروس إنفلونزا الطيور

أظهرت الفئران التي تم إعطاؤها عينات حليب خام من أبقار حلوب مصابة بإنفلونزا H5N1 تركيزات عالية من الفيروس في أعضائها التنفسية وتركيزات أقل من الفيروس في الأعضاء الحيوية الأخرى. هذه هي النتائج التي توصلت إليها دراسة نُشرت في مجلة نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسين. تشير النتائج إلى أن استهلاك الحليب الخام يمثل خطرًا للإصابة بـ H5N1 في الحيوانات، وتثير تساؤلات حول هذا الخطر المحتمل على البشر. منذ عام 2003، انتشرت فيروسات إنفلونزا H5N1 في 23 دولة، وأثرت بشكل أساسي على الطيور البرية والدواجن. هناك حوالي 900 حالة بشرية معروفة، معظمها في الأشخاص الذين كانوا على اتصال وثيق بالطيور المصابة. ومع ذلك، في السنوات الأخيرة، انتشر فيروس إنفلونزا الطيور شديد الإمراض يسمى HPAI H5N1، وأصاب أكثر من 50 نوعًا من الحيوانات. في أواخر مارس، أبلغت الولايات المتحدة عن تفشي الفيروس بين الأبقار الحلوب في تكساس. حتى الآن، هناك 52 قطيعًا من الماشية في تسع ولايات…

المزيد »الحليب قد ينقل فيروس إنفلونزا الطيور

تقدم نوفارتس أحدث بيانات المرحلة الثالثة لدواء فاب هالتا® (إي بتاكوبان)

قدمت نوفارتس اليوم نتائج الفترة المزدوجة التعمية لمدة 6 أشهر من المرحلة الثالثة من دراسة APPEAR-C3G لعقار Fabhalta® (iptacopan) في جلسة التجارب السريرية المتأخرة لمؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الكلى (ERA)1. حقق المرضى الذين عولجوا بـ Fabhalta بالإضافة إلى الرعاية الداعمة انخفاضًا بنسبة 35.1% (p=0.0014) في البيلة البروتينية (كما تم قياسها بنسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول على مدار 24 ساعة [UPCR]) في 6 أشهر مقارنةً بالدواء الوهمي بالإضافة إلى الرعاية الداعمة1. في العديد من أمراض الكلى، يعد انخفاض البيلة البروتينية علامة بديلة معترف بها بشكل متزايد وترتبط بتأخير التقدم إلى الفشل الكلوي. Fabhalta هو مثبط فموي للعامل ب لمسار المتمم البديل يتم التحقيق فيه لدى المرضى البالغين الذين يعانون من اعتلال الكلى C3 (C3G)1-3. من المقرر تقديم طلبات التسجيل التنظيمية، بما في ذلك إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، للإشارة إلى اعتلال الكلى C3 لدى البالغين في النصف الثاني من عام 2024. 


تقدم نوفارتس أحدث بيانات المرحلة الثالثة لدواء فاب هالتا® (إي بتاكوبان)

قدمت نوفارتس اليوم نتائج الفترة المزدوجة التعمية لمدة 6 أشهر من المرحلة الثالثة من دراسة APPEAR-C3G لعقار Fabhalta® (iptacopan) في جلسة التجارب السريرية المتأخرة لمؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الكلى (ERA)1. حقق المرضى الذين عولجوا بـ Fabhalta بالإضافة إلى الرعاية الداعمة انخفاضًا بنسبة 35.1% (p=0.0014) في البيلة البروتينية (كما تم قياسها بنسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول على مدار 24 ساعة [UPCR]) في 6 أشهر مقارنةً بالدواء الوهمي بالإضافة إلى الرعاية الداعمة1. في العديد من أمراض الكلى، يعد انخفاض البيلة البروتينية علامة بديلة معترف بها بشكل متزايد وترتبط بتأخير التقدم إلى الفشل الكلوي. Fabhalta هو مثبط فموي للعامل ب لمسار المتمم البديل يتم التحقيق فيه لدى المرضى البالغين الذين يعانون من اعتلال الكلى C3 (C3G)1-3. من المقرر تقديم طلبات التسجيل التنظيمية، بما في ذلك إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، للإشارة إلى اعتلال الكلى C3 لدى البالغين في النصف الثاني من عام 2024. 

يمكن حساب مخاطر الإصابة بالسرطان بناءً على بيانات الصحة الوطنية

درب الباحثون في البداية نموذجًا تنبؤيًا باستخدام بيانات من 6.7 مليون دنماركي بالغ من عام 1995 إلى عام 2014. شملت مجموعة بيانات التدريب أكثر من 1000 تشخيص مسبق مختلف، بالإضافة إلى سرطانات لدى أفراد الأسرة، والعمر، وبيانات الجسم الأساسية وعوامل الخطر مثل التدخين أو السمنة - إن وجدت. بعد ذلك، تم التحقق من صحة النموذج باستخدام مجموعات بيانات من عام 2015 إلى عام 2018، والتي شملت 4.7 مليون دنماركي، وقدم دقة تنبؤية عالية. يتيح النموذج تنبؤات حول المخاطر الفردية للإصابة بـ 20 نوعًا مختلفًا من السرطان. على مدار العمر، حقق النموذج دقة بلغت 81 بالمائة. مع الأخذ في الاعتبار تأثيرات العمر والجنس، بلغت الدقة 59 بالمائة. حقق النموذج أعلى دقة في سرطانات الجهاز الهضمي، وكذلك في سرطانات الغدة الدرقية والكلى والرحم. https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(24)00062-1/fulltext