Seoul (LabNews.io) – ImmunoForge Co., Ltd. nimmt vom 23. bis 25. März 2026 an der Bio-Europe Spring in Lissabon teil, um strategische Partnerschaften voranzutreiben. Das südkoreanische Biopharma-Unternehmen plant in gezielten Partnering-Meetings die globale Lizenzierung seiner proprietären LMT15-Plattform sowie die Auslizenzierung der Phase-2-Kandidaten PF1801 und PF1804 zu besprechen.
Die LMT15-Plattform kombiniert in einer einzigen Struktur die langwirksame Elastin-Like-Polypeptide-Technologie (ELP) mit einem neuartigen Peptid zur Leptin-Rezeptor-vermittelten Transzytose. Dadurch ermöglicht sie monatliche Dosierungen und die Überwindung der Blut-Hirn-Schranke (BBB) gleichzeitig. ImmunoForge hat ein Patent angemeldet und entwickelt daraus CNS-gerichtete Wirkstoffe für den eigenen Pipeline-Ausbau, steht jedoch auch für breit angelegte Kooperationen offen.
PF1801 (Froniglutide) befindet sich in Südkorea in einer Phase-2-Studie bei Polymyositis und Dermatomyositis. Für Polymyositis, Dermatomyositis und Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) liegt bereits die US-FDA-IND-Freigabe für Phase 2 vor, sodass ein US-Start mit einem globalen Partner unmittelbar möglich wäre. PF1804 (Pemziviptadil) hat ebenfalls FDA-IND-Freigabe für Phase 2 bei DMD-assoziierter Kardiomyopathie erhalten.
Kiho Chang, Co-CEO von ImmunoForge, kündigte an, dass das Unternehmen laufende Gespräche mit ausländischen Firmen zu PF1801 und PF1804 vertiefen sowie Kooperationen und Technologietransfers auf Basis der ELP-LMT15-Plattform anstreben wolle. Zudem sollen Modelle für Investor-geführte NewCos diskutiert werden.
Interessierte Partner können während der Bio-Europe Spring Termine mit dem Business-Development-Team vereinbaren.
Weitere Informationen zum Unternehmen und den Entwicklungsprogrammen sind auf www.immunoforge.com verfügbar. (LabNews.io)
