Die Langzeitdaten der RELAZA2-Studie belegen das Potenzial einer frühzeitigen, durch messbare Resterkrankung (MRD) gesteuerten Therapie, um Rückfälle bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) und akuter myeloischer Leukämie (AML) zu verzögern oder möglicherweise zu verhindern. Die Ergebnisse wurden jetzt veröffentlicht.
Das Forschungsprogramm der Dresdner Hochschulmedizin begann bereits vor mehr als einem Jahrzehnt. Zunächst wurde in Pilotstudien untersucht, ob eine Behandlung gezielt bei molekularen Hinweisen auf einen drohenden Rückfall eingesetzt werden kann – noch bevor klinische Symptome auftreten. Dieses Konzept wurde später in der multizentrischen RELAZA2-Studie systematisch geprüft.
Die neuen Langzeitdaten bestätigen, dass eine MRD-gesteuerte Intervention den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen kann. Die Studie gilt als weltweit erste MRD-getriggerte prospektive Untersuchung bei MDS und AML.
Prof. Dr. Uwe Platzbecker, Medizinischer Vorstand des Universitätsklinikums Dresden und einer der Initiatoren, erklärte, die Ergebnisse zeigten, dass eine frühzeitige Intervention auf Basis molekularer Marker das Potenzial habe, den Krankheitsverlauf entscheidend zu beeinflussen.
Prof. Dr. Christian Thiede, Laborleiter der Studie, betonte, dass MRD heute nicht mehr nur ein prognostischer Marker sei, sondern für therapeutische Entscheidungen genutzt werden könne.
Die Studien wurden im Rahmen der Study Alliance Leukemia (SAL) durchgeführt, einem Netzwerk führender deutscher Leukämiezentren. Die enge Zusammenarbeit vieler Zentren sei entscheidend für den Erfolg gewesen.
Die Forschenden sehen die Langzeitdaten nicht als Abschluss, sondern als Grundlage für weitere Studien, die das Konzept der MRD-gesteuerten Therapie weiterentwickeln und noch präziser in die klinische Praxis integrieren sollen. Prävention ist in der Leukämietherapie angekommen.
