Jena – ZEISS Medical Technology hat die 510(k)-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für ZEISS CLINIC 360 erhalten. Die cloudbasierte und browsergestützte Softwarelösung fasst diagnostische und medizinische Daten zu einer umfassenden Patientenübersicht zusammen. Sie soll ab dem Frühherbst 2026 in den USA verfügbar sein.
CLINIC 360 bündelt Informationen aus bildgebenden Geräten, elektronischen Patientenakten und Praxissystemen. Dazu gehören DICOM-fähige ZEISS-Geräte wie CIRRUS, CLARUS und HFA sowie Drittanbieter-Systeme. Die Software ermöglicht eine multimodale Sicht auf den Patienten, unterstützt die Bewertung des Krankheitsverlaufs und erleichtert Therapieentscheidungen.
Zu den Funktionen zählen krankheitsbezogene Zusammenfassungen, interaktive Analysen und Kollaborationstools. Beispielsweise können Glaukom-Progressionen anhand farbcodierter Alarme und Trendanalysen von OCT-, Augeninnendruck- und Gesichtsfelddaten überwacht werden. Fälle und Berichte lassen sich sicher mit Kollegen teilen.
Die Lösung basiert auf der ZEISS Health Data Platform und ist über Cloud oder Webbrowser zugänglich. Sie ergänzt das bestehende On-Premise-System ZEISS FORUM und wird im Abonnementmodell angeboten. Federico Villegas, Leiter von ZEISS Medical Technology USA, erklärte, die Software reduziere die Komplexität im Versorgungsprozess und unterstütze effizienteres und personalisierteres Arbeiten.
