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Jan Wolter: „Deutschland wird digital bereits angegriffen“

Jan Wolter ist Bevollmächtigter des Präsidiums der Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin (DGKL). Unter seiner Leitung erfuhr die Fachgesellschaft im Jahr 2024 eine strategische und kommunikative Neuausrichtung, die in den Medien bundesweit Beachtung fand. Wolter sprach im Rahmen der MedLabPortal-Serie NACHGEFRAGT mit den Medizinjournalisten und Bestsellerautoren Marita Vollborn und Vlad Georgescu über die Lage der Labormedizin, anstehende Bundestagswahlen – und erklärte, warum die DGKL keinerlei politischen Zwängen unterliegt. MedLabPortal: Herr Wolter, Sie sind seit einem Jahr Bevollmächtigter des Präsidiums der DGKL und gelten mittlerweile als Mastermind hinter der Modernisierung der Fachgesellschaft. Was treibt Sie an? Wolter: Die Labormedizin ist für die medizinische Versorgung in Deutschland essenziell. Sie ist die kritische Infrastruktur innerhalb der kritischen Infrastruktur. Gleichzeitig ist sich kaum jemand dieser Bedeutung bewusst, weder in der Bevölkerung noch in der Politik. Wir brauchen daher eine starke Stimme, die… 

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Kosten für Heilmitteltherapien explodieren

Im Jahr 2023 wurden Heilmitteltherapien von AOK-Versicherten mit knapp 4,4 Milliarden Euro abgerechnet. Im Vergleich zu den Ausgaben für Heilmitteltherapien vor zehn Jahren haben sich die Kosten mehr als verdoppelt. Der aktuelle Heilmittelbericht des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) zeigt, dass der Anstieg weder durch die Anzahl der behandelten Patientinnen und Patienten noch durch eine Intensivierung der Therapien erklärt werden kann. Er ist nahezu ausschließlich auf die gestiegenen Preise für die Behandlungen der Physio-, Ergo-, Stimm-, Sprech-, Sprach- und Schlucktherapie sowie der Podologie zurückzuführen. 2014 lag der Umsatz von Heilmitteltherapien, mit denen AOK-Versicherte versorgt wurden, noch bei 2,06 Milliarden Euro. Zehn Jahre später wurde in der Heilmittelversorgung mit 4,39 Milliarden Euro mehr als doppelt so viel umgesetzt (Abbildung 1). Demgegenüber ist die Zahl der Verordnungen in den letzten zehn Jahren nur um 5,7 Prozent gestiegen und die Zahl der AOK-versicherten… 

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Bertelsmann setzt auf Digital Health

Bertelsmann stärkt seine Investment-Aktivitäten im Wachstumssegment Digital-Health durch die Zusammenführung unter dem Dach der Bertelsmann Education Group. In diesem Zuge wird Carsten Coesfeld im Bertelsmann-Vorstand zum 1. Januar 2025 die Verantwortung für die Bertelsmann Education Group vom Bertelsmann-Vorstandsvorsitzenden Thomas Rabe übernehmen. Coesfeld ist CEO von Bertelsmann Investments und gehört dem Vorstand des internationalen Medien-, Bildungs- und Dienstleistungskonzerns seit Januar 2024 an. Er ist dort neben Bertelsmann Investments für den Bereich Financial Solutions zuständig. Kay Krafft bleibt CEO der Bertelsmann Education Group sowie von Relias. Krafft wird in der neuen Struktur den Ausbau von Relias als führendem Anbieter für digitale Aus- und Weiterbildung im US-amerikanischen Gesundheitswesen weiter vorantreiben, insbesondere in den Bereichen Recruiting, Risk & Compliance sowie Quality Management. Thomas Rabe, CEO von Bertelsmann, sagt: „Die Bertelsmann Education Group hat in den zehn Jahren seit ihrer Gründung 2015 eine fantastische Wachstumsgeschichte… 

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Syphilis stammt aus Amerika

Einem Forschungsteam unter Leitung des Max-Planck-Instituts für evolutionäre Anthropologie in Leipzig ist ein entscheidender Schritt zur Klärung einer langjährigen Kontroverse gelungen: Wurde die Syphilis Ende des 15. Jahrhunderts aus Amerika nach Europa eingeschleppt oder gab es sie hier bereits? Alte Erregergenome aus Skelettresten aus Nord- und Südamerika älter als 1492 bestätigen die Einschleppung aus der Neuen Welt, die weltweite Ausbreitung ist erst der Kolonialzeit zuzuschreiben. Syphilis gehört zu einer Familie von Krankheiten, zu denen auch Frambösie und Bejel gehören. Beide gelten als wenig bekannte Tropenkrankheiten, die weltweit in äquatornahen Gebieten vorkommen. Der Postdoc Rodrigo Barquera hat bereits mit archäologischen Knochenfunden aus dem Mexiko der Kolonialzeit gearbeitet und konnte das Vorkommen von Syphilis und Frambösie in Mexiko-Stadt bis hinein ins 17. Jahrhundert nachweisen. Die neuen Genomdaten zeigen nun, dass Amerika schon vor der Ankunft von Christoph Kolumbus eine Drehscheibe für die… 

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Lilly’s Kisunla Approved in China

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced that the National Medical Products Administration (NMPA) in China has approved Kisunla™ (donanemab-azbt, 350 mg/20 mL every four weeks injection for IV infusion), Eli Lilly and Company’s (NYSE: LLY) Alzheimer’s treatment for adults with early symptomatic Alzheimer’s disease, which includes people with mild cognitive impairment (MCI) as well as people with the mild dementia stage of Alzheimer’s disease who have confirmed amyloid pathology.1,2 PChina is the fourth major market in which Kisunla has been approved for use, following approvals in the United States, Japan and Great Britain. In China, it is estimated that nearly 6% of people over the age of 65 are living with Alzheimer’s disease and related dementias, with nearly 11% over the age of 65 expected to be living with Alzheimer’s disease by 2050.

Aktualisierte ATC-Klassifikation: Was Sie Wissen Müssen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stellt ab sofort die aktualisierte amtliche Fassung der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen Klassifikation (ATC-Klassifikation) inklusive definierter Tagesdosen (DDD) zur Verfügung. Die Klassifikation erlaubt es, Tagestherapiekosten von Arzneimitteln anzugeben und zu vergleichen. Die 22. aktualisierte Fassung tritt am 1. Januar 2025 in Kraft. Die ATC-Klassifikation ist eine amtliche Klassifikation für pharmakologische Wirkstoffe: Wirkstoffe werden nach dem Organ oder Organsystem, auf das sie einwirken, und nach ihren chemischen, pharmakologischen und therapeutischen Eigenschaften in verschiedene Gruppen eingeteilt. Den Wirkstoffen ist eine definierte Tagesdosis (DDD) zugeordnet. Diese DDD ist die angenommene mittlere tägliche Erhaltungsdosis für die Hauptindikation eines Wirkstoffes bei Erwachsenen. Das ATC/DDD-System gewährleistet für die Präparate einen einheitlichen Bezug zur Angabe von Tagestherapiekosten und erleichtert Vergleiche zwischen Arzneimitteln. Dabei dienen die Tagesdosen als Hilfsgröße. Sie entsprechen nicht zwangsweise der im Einzelfall angewendeten Dosierung eines Arzneimittels. Gleiches gilt für die… 

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Childhood cancer: New FDA-approved drug improves survival

After participating in a global clinical trial, leaders at the Children’s Hospital Colorado (Children’s Colorado) Center for Cancer and Blood Disorders and the University of Colorado Cancer Center are celebrating results so transformative, they change the standard of care for treating most kids with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), the most common form of childhood cancer. The new therapy is less toxic than traditional chemotherapy, resulting in significantly fewer side effects like severe infections, mouth sores and bone marrow suppression, leading to improved quality of life for patients. The findings were published in the New England Journal of Medicine and presented at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in early December. They show that adding the bi-specific T-cell engaging antibody blinatumomab to standard chemotherapy significantly improves three-year disease-free survival for children who have been newly diagnosed with B-ALL.… 

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BioVaxys stellt Versorgung mit GMP-konformem Lipid sicher

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys“ oder „Unternehmen“) hat im Vorfeld der Wiederaufnahme klinischer Studien zu verschiedenen DPX-Formulierungen und der Einleitung neuer präklinischer Studien eine Lieferung von 48 Kilogramm („kg“) Lipid in GMP-Qualität erworben, um die Produktion der DPX-Antigen-Verpackungs- und Verabreichungsplattform des Unternehmens zu ermöglichen. Diese ungenutzten Lipide der früheren IMV, Inc. wurden ursprünglich für die erwarteten klinischen Studien und die Markteinführung von IMV hergestellt. Im Februar 2024 erwarb BioVaxys 100 % des geistigen Eigentums und der Programme, die zuvor im Besitz von IMV waren. Die DPX™-Technologie („DPX“) von BioVaxys ist eine patentierte Verabreichungsplattform, die eine Reihe bioaktiver Moleküle wie mRNA/Polynukleotide, Peptide/Proteine, virusähnliche Partikel und kleine Moleküle verpacken/verabreichen kann, um gezielte, lang anhaltende Immunantworten zu erreichen, die durch verschiedene formulierte Komponenten ermöglicht werden. Die DPX-Plattform, die nicht nicht wässrig und nicht systemisch ist, erleichtert die Rekrutierung… 

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Cancer Care Disruptions Highlight Growing Demand for Innovative Oncology Treatments

The American Cancer Society recently released its Advances in Oncology – 2024 Research Highlights report that highlighted how their scientists continued to set the standard for research and innovation over the course of the year. However, along with the report’s optimism, the American Cancer Society also recently released a study finding that early-onset colorectal cancer cases are surging globally, signaling an alarming trend. A new article published in Nature showed that the COVID-19 pandemic severely disrupted cancer care, causing delays in diagnosis, treatment, and screening services, which likely led to more advanced disease stages, poorer survival outcomes, and significant challenges in accurately interpreting long-term cancer survival data. In the world of oncology, there are still several challenges that need to be addressed and new treatments to be rolled out, but thankfully, there have been several recent developments coming out from… 

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Jens Spahn: Umstrittene Amtszeit als Gesundheitsminister wirft weiter Schatten

Die Amtszeit von Jens Spahn als Bundesgesundheitsminister (2018-2021) bleibt auch Jahre später Gegenstand kontroverser Debatten. Besonders seine Rolle während der Corona-Pandemie steht dabei im Fokus der Kritik. Ein zentraler Streitpunkt ist die Maskenbeschaffung während der ersten Pandemiewelle. Der Bundesrechnungshof kritisierte in einem Prüfbericht die unverhältnismäßige Beschaffung von FFP2-Masken, die das Dreizehnfache des ermittelten Mindestbedarfs überstieg. Die Kosten von 6,3 Milliarden Euro plus zusätzliche Ausgaben für Rechtsstreitigkeiten und Entsorgung fehlerhafter Masken belasten bis heute den Bundeshaushalt. Auch Spahns Kommunikationsstrategie während der Pandemie erwies sich als problematisch. Seine Bezeichnung einer „Pandemie der Ungeimpften“ wurde selbst von RKI-Experten als „fachlich nicht korrekt“ eingestuft. Protokolle zeigen, dass Mitarbeiter des Robert-Koch-Instituts diese Aussage intern kritisierten, da auch Geimpfte zum Infektionsgeschehen beitrugen. Besonders brisant erscheint ein Spendendinner in Leipzig während der Hochphase der Pandemie, bei dem Teilnehmer zu Spenden von 9.999 Euro aufgefordert wurden – gezielt… 

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