Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ: VKTX) hat positive Topline-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie VENTURE-Oral Dosing für die orale Tablettenformulierung von VK2735, einem dualen Agonisten der GLP-1- und GIP-Rezeptoren, bekanntgegeben. Die Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit bei der Gewichtsreduktion untersuchte, zeigte beeindruckende Ergebnisse bei der Behandlung von Adipositas und legt den Grundstein für weitere klinische Entwicklungen. Die VENTURE-Oral Dosing-Studie, eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte multizentrische Studie, umfasste 280 Erwachsene mit Adipositas (BMI ?30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ?27 kg/m²) mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Die Teilnehmer erhielten über 13 Wochen einmal täglich orale Dosen von VK2735 in fünf Dosierungsstufen (15, 30, 60, 90 und 120 mg) oder Placebo. Der primäre Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 13 Wochen, während sekundäre und explorative Endpunkte zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsmaße bewerteten. Die Ergebnisse zeigten statistisch signifikante Gewichtsreduktionen bei allen VK2735-Dosen über… 

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 15. August 2025 eine neue Indikation für Wegovy® (Semaglutid) Injektion 2,4 mg von Novo Nordisk genehmigt. Damit ist Wegovy® der erste Glucagon-like Peptide-1-Rezeptoragonist (GLP-1 RA), der für die Behandlung von Erwachsenen mit nichtzirrhotischer metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH) mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose (Stadien F2 bis F3) zugelassen wurde. Die Anwendung erfolgt in Kombination mit einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität. Diese beschleunigte Zulassung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung einer schweren Lebererkrankung, die etwa fünf Prozent der US-Bevölkerung betrifft. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie ESSENCE, die die Wirkung von wöchentlichen 2,4-mg-Injektionen von Wegovy® bei Erwachsenen mit MASH und moderater bis fortgeschrittener Leberfibrose untersuchte. In der ersten Phase der Studie, die nach 72 Wochen ausgewertet wurde, erreichten 63 Prozent der mit Wegovy® behandelten Patienten (n=534) eine Auflösung… 

Eine neue Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Science of The Total Environment (Volume 998, 10. Oktober 2025), beleuchtet die Präsenz psychotroper Arzneimittel in aquatischen Umgebungen und die damit verbundenen analytischen Herausforderungen. Die Autoren Luana Formagini, Jhoalis Zuhail Ramirez Ramirez, Vitória Rodrigues Corá und Darliana Mello Souza untersuchen die Verbreitung dieser Substanzen und die Schwierigkeiten bei ihrer Erfassung in komplexen Umweltmatrices wie Abwasser, Sedimenten und Biota. Psychotrope Arzneimittel, darunter Antidepressiva, Antipsychotika und Benzodiazepine, sind in modernen Gesellschaften weit verbreitet. Aufgrund ihres kontinuierlichen Verbrauchs und der unvollständigen Entfernung in Kläranlagen gelangen diese Substanzen und ihre Transformationsprodukte (TPs) in Gewässer wie Oberflächenwasser, Grundwasser und sogar Trinkwasser. Die Studie hebt hervor, dass diese Verbindungen typischerweise in Spurenkonzentrationen (ng/L oder niedriger) vorliegen, was ihre Detektion und Quantifizierung erschwert. Diese geringen Konzentrationen, kombiniert mit der Komplexität der Umweltmatrices, stellen bedeutende analytische Herausforderungen dar. Die Untersuchung zeigt,…