Über 33.300ichGesundheitsexperten aus 169 Ländern nahmen am ESC-Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie in Madrid teil. Die weltweit führende Veranstaltung für Herz-Kreislauf-Medizin fand in Zusammenarbeit mit der World Heart Federation statt und stand unter dem Motto „Globale Gesundheit“. Das Programm umfasste die Veröffentlichung von fünf ESC-Leitlinien für die klinische Praxis und deren Aktualisierungen sowie eine beispiellose Anzahl von Abstracts und aktuellen wissenschaftlichen Beiträgen aus 115 Ländern. Zu den Ländern mit den meisten Einsendern zählten China, Japan, die USA und Italien. In über 1.100 Sitzungen wurde praxisverändernde Forschung präsentiert, darunter bahnbrechende Ergebnisse, die in zehn Hotline-Sitzungen und 28 Sitzungen zu aktuellen wissenschaftlichen Beiträgen vorgestellt wurden. Darüber hinaus wurden gleichzeitig über 190 Studien in führenden wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht, was die zentrale Rolle des Kongresses bei der Weiterentwicklung der Herz-Kreislauf-Wissenschaft unterstreicht.

Eine bahnbrechende Studie von Wissenschaftlern aus Israel und Ghana, die in der aktuellen Ausgabe von PNAS veröffentlicht wurde, zeigt, dass eine evolutionär bedeutsame Mutation im menschlichen APOL1 -Gen nicht zufällig, sondern häufiger dort auftritt, wo sie zur Vorbeugung von Krankheiten benötigt wird. Dies stellt die Vorstellung, dass die Evolution durch zufällige Mutationen vorangetrieben wird, grundlegend in Frage und verknüpft die Ergebnisse mit einer neuen Theorie, die erstmals ein neues Konzept für die Entstehung von Mutationen liefert. Die Auswirkungen auf Biologie, Medizin, Informatik und vielleicht sogar auf unser Verständnis der Entstehung des Lebens selbst sind potenziell weitreichend. Eine zufällige Mutation ist eine genetische Veränderung, deren Wahrscheinlichkeit unabhängig von ihrem Nutzen ist. Erst wenn diese vermeintlichen Zufälle auftreten, prüft die natürliche Selektion sie und trennt die Nützlichen von den Schädlichen. Über ein Jahrhundert lang glaubten Wissenschaftler, dass sich eine Reihe solcher Zufälle im Laufe der Zeit… 

Boehringer Ingelheim hat bekanntgegeben, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem Medikament HERNEXEOS® (Zongertinib-Tabletten) die Breakthrough Therapy Designation für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem nicht-plattenepithelzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit aktivierenden Mutationen in der HER2 (ERBB2)-Tyrosinkinase-Domäne verliehen hat. Die Auszeichnung basiert auf Daten der Phase-Ib-Studie Beamion-LUNG 1, die die Wirksamkeit von HERNEXEOS als Erstlinientherapie untersucht. Diese Anerkennung folgt auf die kürzlich erfolgte beschleunigte Zulassung von HERNEXEOS durch die FDA für Patienten mit HER2-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC, die bereits eine systemische Therapie erhalten haben. Die beschleunigte Zulassung basierte auf einer objektiven Ansprechrate von 75 % bei 71 Patienten und einer medianen Ansprechdauer von 14,1 Monaten. HERNEXEOS ist ein irreversibler Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv HER2 hemmt, ohne das wildtypische EGFR zu beeinträchtigen, was die Toxizität reduziert. Das Medikament zeigte ein überschaubares Sicherheitsprofil mit einer niedrigen Abbruchrate von 2,9 %. Häufige Nebenwirkungen umfassen Durchfall, Hautausschlag,…