Eine neue Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Critical Reviews in Oncology/Hematology beleuchtet das Potenzial von zirkulierenden microRNAs (miRNAs) als nicht-invasive Biomarker für die Diagnose und Überwachung von Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS) bei Erwachsenen und Kindern. Das Forscherteam um Federica D’Antonio und Giuseppina Catanzaro vom Kinderkrankenhaus Bambino Gesù und der Sapienza-Universität Rom zeigt, wie diese kleinen RNA-Moleküle die Diagnostik revolutionieren könnten. ZNS-Tumoren sind die häufigsten soliden Tumoren im Kindesalter und die führende krebsbedingte Todesursache bei Männern unter 40 und Frauen unter 20 Jahren. Die derzeitigen Diagnosemethoden wie MRT, Histologie und Liquorzytologie sind invasiv, risikobehaftet und oft ungenau. Die Studie, basierend auf einer PubMed-Recherche von 2000 bis 2024, hebt hervor, dass dysregulierte miRNAs in Flüssigbiopsien (Blut, Serum, Zerebrospinalflüssigkeit) zuverlässige Marker für Diagnose, Prognose und Nachsorge sein könnten. Diese nicht-invasiven Proben ermöglichen wiederholte Analysen ohne die Risiken chirurgischer Eingriffe. Die Autoren betonen, dass… 

Ein neuer Übersichtsartikel in der Zeitschrift Advances in Molecular Pathology beleuchtet die fortschreitenden molekularen Techniken und Biomarker, die die Diagnose von Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) grundlegend verändern. Der Autor Derek Wong, PhD, von der University of California, Los Angeles, betont, dass molekulare Informationen nun integraler Bestandteil der WHO-Klassifikation sind und für bestimmte Tumorentitäten entscheidende Diagnosekriterien darstellen. Die Integration von DNA- und RNA-Profilierung ermöglicht eine umfassendere und präzisere Klassifizierung, die die Prognose und Therapieoptionen für Patienten verbessert. Traditionell basierte die Hirntumordiagnostik auf histologischen Merkmalen, doch der Wandel zu einem molekularen Paradigma – angetrieben durch Technologien wie Immunhistochemie (IHC), Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), Next-Generation-Sequencing (NGS) und DNA-Methylierungsprofilierung – hat die Genauigkeit gesteigert. IHC erkennt spezifische Antigene in Gewebeproben mittels Antikörpern und ist essenziell für die Pathologie, hängt jedoch von Antikörper-Spezifität ab. FISH verwendet fluoreszente DNA-Sonden, um genetische Aberrationen wie Amplifikationen oder Deletionen zu detektieren,… 

Eine umfassende Übersichtsarbeit in der Microchemical Journal beleuchtet die neuesten Entwicklungen bei Mikrofluidik-Chips zur Detektion von Tumorprotein-Biomarkern in Blutproben. Die Studie, verfasst von Zhaoyi Feng und Kollegen der Harbin Institute of Technology, unterstreicht, wie diese Technologie die Früherkennung und Überwachung von Krebs revolutionieren könnte. Mit Vorteilen wie Miniaturisierung, hohem Durchsatz und Portabilität ermöglichen Mikrofluidik-Chips eine präzise Analyse mit minimalen Probenmengen, was die traditionellen Labormethoden ergänzt oder ersetzt. Krebs bleibt eine der führenden Todesursachen weltweit: Laut GLOBOCAN 2020 gab es 19,3 Millionen neue Fälle und fast 10 Millionen Todesfälle. Tumorprotein-Biomarker wie Alpha-Fetoprotein (AFP) für Leberkrebs, Carcinoembryonic Antigen (CEA) für Kolorektalkrebs oder CA125 für Eierstockkrebs dienen als entscheidende Indikatoren für Früherkennung und Therapieüberwachung. Die Autoren listen Normalwerte und krebsassoziierte Erhöhungen auf und betonen, dass Mikrofluidik-Techniken diese Biomarker effizienter detektieren können als herkömmliche Methoden wie ELISA oder Chemilumineszenz-Immunoassays, die oft zeitaufwendig und ressourcenintensiv…