Die Daten der Launch-HTN-Studie, die auf dem 34. Europäischen Kongress für Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Schutz vorgestellt wurden , zeigen, dass Lorundrostat, ein Aldosteronsynthase-Hemmer, eine sichere und wirksame Behandlung für Menschen mit unkontrolliertem oder therapieresistentem Bluthochdruck darstellt und bei einer großen und vielfältigen Patientenpopulation eine konsistente Blutdrucksenkung bewirkt. Es handelt sich um die größte Phase-3-Studie eines Aldosteronsynthase-Hemmers zur Behandlung von Bluthochdruck. Die Ergebnisse stellen einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur Bereitstellung der ersten gezielten Behandlung von unkontrolliertem oder therapieresistentem Bluthochdruck mit einem Aldosteronsynthasehemmer dar, die Millionen von Menschen zugutekommen könnte, die von dieser Krankheit betroffen sind. Dr. Manish Saxena, klinischer Co-Direktor des William Harvey Heart Centre der Queen Mary University of London und Hypertonie-Spezialist beim Barts Health NHS Trust, ist der leitende Forscher der Studie. Er sagte: Trotz verfügbarer Behandlungsmöglichkeiten erreichen weltweit mehr als 40 % der Erwachsenen mit Bluthochdruck ihren… 

Etwa 10 Prozent der US-Bevölkerung leiden zu jedem beliebigen Zeitpunkt an einer schweren depressiven Störung und bis zu 20 Prozent entwickeln im Laufe ihres Lebens Symptome einer schweren depressiven Störung. Trotz ihrer Häufigkeit reichen die Behandlungsmethoden für einen nicht unerheblichen Teil der Bevölkerung oft nicht aus. Antidepressiva – die Standardbehandlung – wirken bei 30 Prozent der MDD-Patienten nicht. In niedriger Dosierung zeigt Ketamin eine bemerkenswerte Wirksamkeit als schnell wirkendes Antidepressivum. Selbst bei Patienten, die auf andere Antidepressiva nicht ansprachen, sind innerhalb weniger Stunden Wirkungen zu beobachten. Um die Symptome unter Kontrolle zu halten, sind jedoch regelmäßige Ketamin-Infusionen erforderlich. Dies kann zu Nebenwirkungen wie dissoziativem Verhalten und Suchtgefahr führen. Ein Abbruch der Behandlung kann einen Rückfall zur Folge haben. In einer neuen , in Science veröffentlichten Studie zeigen die Labore von Lisa Monteggia und Ege Kavalali , dass es möglich ist, die Wirksamkeit einer einzelnen Ketamindosis von der derzeitigen Dauer… 

Bei den vererbten Netzhautdegenerationen (IRD) handelt es sich um eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust des Sehvermögens führen, da die lichtempfindlichen Zellen des Auges – die Photorezeptoren – aufgrund von Mutationen in Genen absterben, die für ihre Funktion und ihr Überleben erforderlich sind. Die Gentherapie hat sich als vielversprechender Ansatz erwiesen, um defekte Gene zu ersetzen oder zu ergänzen und so das Sehvermögen zu erhalten oder wiederherzustellen. Die meisten bestehenden Gentherapiestrategien wurden jedoch in frühen Krankheitsstadien entwickelt und getestet. Dadurch besteht eine große Lücke in der Behandlung von Patienten, bei denen die Diagnose erst nach Auftreten erheblicher Netzhautschäden gestellt wurde. In einer in Molecular Therapy veröffentlichten Studie haben Forscher der Abteilung für experimentelle Netzhauttherapien an der School of Veterinary Medicine der University of Pennsylvania (Penn Vet) und ihre Mitarbeiter nun ein leistungsstarkes neues Toolkit entwickelt, um diese…