Das experimentelle Medikament NU-9 – eine niedermolekulare Verbindung, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für klinische Versuche zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugelassen wurde – verbessert laut einer neuen Studie der Northwestern University die Gesundheit der Neuronen in Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit. Wie ALS entsteht auch Alzheimer durch fehlgefaltete Proteine, die das Gehirn schädigen. Anstatt die Symptome spezifischer Krankheiten zu behandeln, setzt NU-9 an den zugrundeliegenden Krankheitsmechanismen an. Die Ergebnisse der neuen Studie geben Wissenschaftlern Hoffnung, dass das Medikament auch bei den gemeinsamen Mechanismen, die zu verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen führen, wirksam sein wird. „Es ist bemerkenswert, dass dieses Medikament in diesen verschiedenen Systemen wirkt“, sagte  Richard B. Silverman von der Northwestern University , der Erfinder von NU-9. „Wir müssen es am Menschen testen, bevor wir wissen, wie wirksam es bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit ist. Die Funktion der oberen… 

Eine aktuelle Veröffentlichung im International Journal of Cardiology mit dem Titel „ Pulmonary artery denervation in pulmonary hypertension: A comprehensive meta-analysis“ beleuchtet das Potenzial der pulmonalarteriellen Denervation (PADN) als innovative Intervention bei pulmonaler Hypertonie (PH), einer Erkrankung, die Patienten einem Risiko von Rechtsherzversagen und Tod aussetzt. Die Studie, an der auch Dr. James Jenkins , Kardiologe bei Ochsner Health, beteiligt war, analysierte Daten aus mehreren klinischen Studien, um die therapeutischen und klinischen Auswirkungen der PADN bei PH-Patienten zu beurteilen.  PADN hat sich als vielversprechende Behandlungsmethode erwiesen und zeigte signifikante Verbesserungen bei mehreren wichtigen hämodynamischen Parametern und klinischen Ergebnissen. Die Metaanalyse, die 14 Studien mit 372 Patienten untersuchte, ergab, dass PADN Messwerte wie den mittleren rechten Vorhofdruck (mRAP), den mittleren Pulmonalarteriendruck (mPAP) und den pulmonalvaskulären Widerstand (PVR) senken konnte. Gleichzeitig verbesserte es das Herzzeitvolumen (CO) und die Leistung im Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT), was das Potenzial zur Verbesserung der… 

Neue Forschungsergebnisse von Weill Cornell Medicine haben einen überraschenden Grund für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Adipositas und Diabetes entdeckt: nicht das Vorhandensein bestimmter Fette, sondern deren Unterdrückung. Die am 25. Februar in Nature Communications veröffentlichte Studie widerlegt die gängige Annahme, dass sich Ceramide, eine Fettart, in den Blutgefäßen anreichert und dort Entzündungen und Gesundheitsrisiken verursacht. Stattdessen zeigen die Ergebnisse, dass ein Rückgang der Ceramide in den Endothelzellen der Blutgefäße schädlich sein und chronische Erkrankungen verursachen kann. Ironischerweise könnten diese Erkenntnisse letztlich zu Therapien führen, die einen hohen Spiegel dieser schützenden Lipide bei Adipositas-Patienten aufrechterhalten. Ceramide kommen im gesamten Körper und im Endothel, der dünnen Auskleidung der Blutgefäße, vor. Diese wachsartigen Lipide regulieren den Gefäßtonus, indem sie die Gefäße erweitern oder verengen und so den Blutdruck regulieren. Sie tragen außerdem zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei und sorgen dafür, dass das Blut ungehindert durch das weitverzweigte System der… 

Wissenschaftler der University of Florida haben zur Identifizierung einer neuartigen Arzneimittelverbindung beigetragen, die gezielt schmerzverändernde Rezeptoren im Körper aktiviert und damit eine potenziell sicherere Alternative zu herkömmlichen Schmerzmitteln bietet. In einer neuen Studie,  die in Nature Communications veröffentlicht wurde , beschreiben Forscher, wie dieser Wirkstoff Schmerzlinderung ohne die gefährlichen Nebenwirkungen ermöglicht, die üblicherweise mit Opioiden in Verbindung gebracht werden. Die National Institutes of Health (NIH) finanzierten die Studie. Der menschliche Körper nutzt drei Arten von Opioidrezeptoren zur Schmerzregulierung, ähnlich wie Verkehrsleitsysteme auf einer stark befahrenen Autobahn. Das Verständnis dieser Mechanismen ist der Schlüssel zur Entwicklung sicherer Schmerztherapien. Medikamente, die an den ?-Rezeptoren angreifen, unterbrechen den Schmerzfluss und sorgen so für schnelle Linderung, bergen aber Risiken wie gefährliche Atemdepression und Sucht. Die meisten gängigen Schmerzmittel zielen auf den ?-Rezeptor ab, doch Forscher der University of Florida entwickeln eine neue Strategie, die auf den Delta-Opioidrezeptor…