Der Chefmediziner der DHL Group, Andreas Tautz, sieht die Möglichkeit der telefonischen Krankschreibung nicht als Ursache für die hohe Zahl der Krankentage in Deutschland. „Wer an solche Korrelationen glaubt, denkt auch, dass der Storch die Kinder bringt. Davon auszugehen, würde einer Misstrauenserklärung an die Arbeitnehmer gleichkommen“, sagte Tautz dem „Spiegel“. Eine Krankschreibung aus der Ferne […] Chefmediziner der Post verteidigt telefonische Krankschreibung

Die Wartezeiten für einen Therapieplatz in Deutschland stellen sich als erhebliche Herausforderung dar. Die aktuelle Situation lässt sich wie folgt zusammenfassen: Wartezeiten im Überblick Der erste Schritt, die psychotherapeutische Sprechstunde, ist meist innerhalb von sechs Wochen möglich[3]. Nach diesem Erstgespräch beginnt jedoch oft eine längere Warteperiode. Die durchschnittliche Wartezeit vom Erstgespräch bis zum tatsächlichen Therapiebeginn beträgt 142,4 Tage (etwa 4,7 Monate)[4]. Dabei zeigen sich deutliche regionale Unterschiede: – In Großstädten: durchschnittlich 2 Monate Wartezeit[3]– In ländlichen Gebieten: etwa 6 Monate Wartezeit[3]– Im Ruhrgebiet: bis zu 7 Monate Wartezeit[1] Statistische Verteilung Nach einer umfassenden Analyse der Versichertendaten müssen etwa 40 Prozent der Patienten drei bis neun Monate auf einen Therapieplatz warten[1]. Die Verteilung des Therapiebeginns nach dem Erstgespräch gestaltet sich wie folgt: – 18,6% beginnen im ersten Quartal– 40,9% im zweiten Quartal– 18,4% im dritten Quartal– 11,6% im vierten Quartal– 10,6%… 

Das Dokument stellt klar, dass EtO in den Anwendungsbereich der Medizinprodukteverordnung und der In-vitro-Diagnostik-Verordnung fällt. Die Medical Device Coordination Group (MDCG), die die Leitlinien am bereits am Dienstag veröffentlichte, nutzte das Dokument, um klarzustellen, dass EtO in den Geltungsbereich der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) fällt.Obwohl EtO nicht die Definition eines Geräts oder Gerätezubehörs erfüllt, wird es in Sterilisations- und Validierungsprozessen verwendet, die dem Konformitätsbewertungsverfahren der MDR oder IVDR unterliegen. Das MDCG-Dokument hat einen anderen Schwerpunkt. In dem dreiseitigen Dokument diskutiert die Expertengruppe den regulatorischen Status von EtO bei der Verwendung zur Sterilisation von Medizinprodukten während des Herstellungsprozesses und durch Gesundheitseinrichtungen. Mehrere Abschnitte der MDR und IVDR befassen sich speziell mit der Sterilisation. In einem Anhang , der allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen behandelt, heißt es: „Als steril gekennzeichnete Produkte müssen mit geeigneten, validierten Methoden…