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Elektronische Patientenakte (ePA): Die Risiken

Die Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) in Deutschland bringt neben den erwarteten Vorteilen auch einige potenzielle Risiken mit sich. Diese lassen sich in mehrere Kategorien einteilen: Datenschutz und Datensicherheit stehen an erster Stelle der Bedenken. Trotz hoher Sicherheitsstandards und Verschlüsselungstechnologien besteht die Gefahr von Cyberangriffen und Datenlecks[5]. In anderen Ländern sind solche Vorfälle im Gesundheitswesen bereits Realität. Der Sicherheitsforscher Manuel Atug prognostiziert, dass in den nächsten 5-10 Jahren auch deutsche Gesundheitsdaten im großen Stil gestohlen werden könnten, wenn die gesetzlichen Rahmenbedingungen nicht nachgebessert werden[8]. Ein konkretes Beispiel für die möglichen Folgen eines Datenlecks liefert ein Fall aus Finnland: 2018 wurden dort Daten eines Psychotherapiezentrums entwendet und anschließend zur Erpressung der Patienten genutzt, indem mit der Veröffentlichung der Therapiesitzungsprotokolle gedroht wurde[6]. Die Deutsche Aidshilfe warnt vor dem Risiko der Diskriminierung durch die ePA. Sie kritisiert, dass das Verfahren zum Ausblenden bestimmter… 

Gesundheitswesen: Massive DSGVO-Verstoße durch Outsourcing

Aus dem Outsourcing von Dienstleistungen im Gesundheitswesen können verschiedene Probleme in Bezug auf die DSGVO resultieren: 1. Datenschutz und Datensicherheit: Gesundheitsdaten gelten gemäß Art. 9 DSGVO als besonders sensible Daten und unterliegen einem erhöhten Schutzbedarf. Bei der Auslagerung an externe Dienstleister besteht das Risiko, dass diese nicht die gleichen hohen Sicherheitsstandards einhalten wie die Gesundheitseinrichtungen selbst[2]. 2. Rechtmäßigkeit der Datenverarbeitung:Es muss sichergestellt werden, dass die Verarbeitung der Gesundheitsdaten durch den Dienstleister eine rechtliche Grundlage hat und den Anforderungen der DSGVO entspricht[4]. 3. Auftragsverarbeitungsverträge:Mit externen Dienstleistern müssen detaillierte Auftragsverarbeitungsverträge gemäß Art. 28 DSGVO abgeschlossen werden, die alle Anforderungen an den Datenschutz regeln[4]. 4. Informationspflichten und Betroffenenrechte:Es muss geklärt werden, wie Informationspflichten gegenüber Patienten erfüllt und deren Rechte (z.B. Auskunft, Löschung) auch bei ausgelagerten Prozessen gewährleistet werden können[2]. 5. Datentransfers in Drittländer:Bei Auslagerungen in Länder außerhalb der EU müssen zusätzliche Anforderungen erfüllt… 

Deutschland lagert seine Diagnostik aus

Das Outsourcing von Diagnostik-Leistungen ist in Deutschland ein wachsender Trend, der Krankenhäuser und Labore vor neue Herausforderungen stellt. Laut einer Studie der Information Services Group (ISG) wuchs der Outsourcing-Markt in der DACH-Region im ersten Quartal 2019 um 63% im Vergleich zum Vorjahreszeitraum[4]. Dieser Anstieg betrifft auch den Gesundheitssektor und speziell die Labordiagnostik. Ein prominentes Beispiel für Diagnostik-Outsourcing ist das Universitätsklinikum Aachen, das als eines der ersten Universitätsklinika in Deutschland seine gesamte Labordiagnostik an einen kommerziellen Anbieter ausgelagert hat. Das Klinikum erhoffte sich dadurch jährliche Einsparungen von bis zu 5 Millionen Euro, ohne Qualitätseinbußen in Forschung, Lehre und Krankenversorgung[1]. Allerdings gibt es auch kritische Stimmen zu diesem Vorgehen. Prof. Dr. Karl Lackner, Präsident der Deutschen Vereinten Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, äußerte Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen auf Forschung und Lehre sowie der Qualität der labordiagnostischen Leistungen[1]. Die Gründe für das… 

Fettleibige US-Kinder sollen Gentherapie bekommen

Durch Gentherapie haben Dr. Farshid Guilak, Forschungsleiter bei Shriners Children’s St. Louis, und Dr. Ruhang Tang, leitender Wissenschaftler, eine „revolutionäre neue Methode entdeckt, mit der schädliche Fettsäuren in nützliche umgewandelt werden können“. Dadurch könnten „übergewichtige Kinder ihr Risiko für andere gesundheitliche Probleme, insbesondere Arthritis, senken“. „Wir haben herausgefunden, dass Übergewicht der größte vermeidbare Risikofaktor für Arthritis bei Kindern ist“, sagte Dr. Guilak. „Unsere typische Reaktion ist, den Kindern einfach zu sagen, sie sollen abnehmen, ohne das größere Problem anzusprechen. Fettleibigkeit bei Kindern ist zu einer Epidemie geworden, und infolgedessen tritt Arthritis bei Kindern immer häufiger auf. Eine unserer wichtigsten Erkenntnisse ist, dass nicht nur die Fettleibigkeit selbst schädlich ist, sondern auch die Ernährung. Die Art der Fettsäuren, die Kinder zu sich nehmen, spielt eine bedeutende Rolle bei der Gewichtszunahme eines Kindes. Und wenn Kinder erst einmal fettleibig sind, öffnet dies… 

To the Mars: Will Elon fly?

Based on the available information, it appears unlikely that Elon Musk will personally fly to Mars in the near future, though he has expressed a desire to do so eventually. Musk has consistently stated his ambition to make humanity a multi-planetary species, with Mars as the primary target[1]. However, he has also acknowledged the extreme risks involved in early Mars missions. In a 2022 interview, Musk said: „I think for the first mission to Mars, I’d be happy to go and die on impact. I’d be happy to go and die on Mars, just not on impact“[2]. SpaceX’s current timeline aims to send the first uncrewed Starships to Mars in 2026, with potential crewed missions following in 2028 or 2030[3]. However, these dates have been pushed back several times already, and many experts consider them highly optimistic[4]. A 2024 study… 

PFAS in Biofiltern zur Regenwasserbehandlung

In Zusammenarbeit mit Forschern der Ohio State University und dem schwedischen Bauunternehmen NCC haben Forscher im Bereich Urban Water Engineering der Technischen Universität Luleå eine umfassende Studie zum Vorkommen, der Konzentration und der Verteilung von PFAS in städtischen Biofilteranlagen zur Behandlung von Regenwasser durchgeführt. Diese Art von Behandlungsanlagen wird weltweit zunehmend eingesetzt, wenn neue Industrie- und Wohngebiete in Städten geplant werden. Folglich wird das Thema Wartung immer wichtiger. „Wir haben in den meisten der von uns untersuchten Biofilteranlagen erhebliche Mengen an PFAS gefunden. Im Gegensatz zu Metallen, die beispielsweise hoch oben in den Biofilteranlagen aufgefangen werden, waren PFAS in allen Filterschichten ungleichmäßig verteilt, sogar ganz unten in den Filtermaterialien, die selten ausgetauscht werden. Diese Ergebnisse könnten einen großen Einfluss auf das Verständnis von Aufbereitungsprozessen und den zukünftigen Betrieb und die Wartung von Biofilteranlagen haben“, sagt Ali Beryani, Doktorand im Bereich… 

USA: Female CEOs Earn More Than Male CEOs

Women CEOs at large US public companies outearned their male counterparts in 2024. The median compensation for female CEOs in the S&P 500 was $16.4 million, while their male counterparts earned $15.6 million. Despite higher compensation, the new report by The Conference Board, ESGAUGE, and FW Cook notes that women continue to hold few CEO positions in corporate America—just 7.9% in the S&P 500. That marks a small uptick from their representation in 2020, when they held 6.4% of CEO positions. Russell 3000: Female CEOs earned $6.7 million at the median, compared with $6.1 million for their male counterparts. Women constitute 6.9% of Russell 3000 CEOs. S&P 500: Median total CEO compensation increased to $15.5 million, up from $14.4 million in 2023.

RedHill Biopharma Secures U.S. Government Funding

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) („RedHill“ or the „Company“), a specialty biopharmaceutical company, today announced that the U.S. government’s Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), a center of the Department of Health and Human Services (HHS)‘ Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR), has selected opaganib2 for development to treat exposure to Ebola virus disease (EBOV). Under this cost-sharing contract, BARDA will provide partial funding for the company to further advance opaganib to mitigate infection and contain EBOV outbreaks. To date, opaganib has made positive development progress on the expected Animal Rule pathway towards potential approval as a treatment for EBOV. The Animal Rule allows for the use of pivotal animal model efficacy studies to support U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of new drugs when human clinical trials are not ethical or feasible.

Klimawandel tangiert Notfallmedizin weltweit

Internationale Experten für Notfallmedizin warnen, dass der Klimawandel wahrscheinlich schwerwiegende Auswirkungen auf die Notfalldienste weltweit haben wird. Trotzdem haben nur wenige Länder das Ausmaß der Auswirkungen eingeschätzt oder einen Plan, um damit umzugehen. In einer Sondersitzung beim Europäischen Kongress für Notfallmedizin heute (Sonntag) beschrieb Luis Garcia Castrillo, inzwischen emeritierter Professor für Notfallmedizin am Hospital Marqués de Valdecilla in Santander, Spanien, wie er und Kollegen der EUSEM-Arbeitsgruppe zum Tag der Notfallmedizin 42 Fokusgruppen, bestehend aus Experten für Notfallmedizin, präklinische Versorgung und Katastrophenmedizin, in 36 Ländern in 13 UN-Regionen der Welt gebeten hatten, eine Umfrage zum Thema Bewusstsein und Vorbereitung auf den Klimawandel auszufüllen [1]. Die Forschungsergebnisse sollen im European Journal of Emergency Medicine veröffentlicht werden [2]. „Auf einer Skala von 0 bis 9 bewerteten sie die Schwere der Auswirkungen des Klimawandels auf die Gesundheitssysteme und insbesondere auf die Notfallversorgung, sowohl jetzt… 

FDA Approves IMULDOSA

Accord BioPharma, Inc., the U.S. specialty division of Intas Pharmaceuticals, Ltd., focused on the development of oncology, immunology, and critical care therapies, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved IMULDOSA (ustekinumab-srlf), a biosimilar to STELARA® (ustekinumab), for the treatment of chronic inflammatory conditions, including psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn’s disease, and ulcerative colitis. The FDA approved IMULDOSA for all indications of its reference medicine, STELARA. Accord anticipates a commercial launch of IMULDOSA in the first half of 2025.