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„Künstlicher Lymphknoten“ zur Krebsbehandlung

Wissenschaftler von Johns Hopkins Medicine haben einer neuen Studie an Mäusen und menschlichen Zellen zufolge einen künstlichen Lymphknoten entwickelt, der Krebs behandeln kann. Der neu entwickelte Lymphknoten – ein mit Komponenten des Immunsystems gefüllter Beutel – wird unter die Haut implantiert und soll als Lernzentrum und Stimulator fungieren, um T-Zellen des Immunsystems beizubringen, Krebszellen zu erkennen und abzutöten. Zur Schaffung des künstlichen Lymphknotens verwendeten die Wissenschaftler Hyaluronsäure, eine feuchtigkeitsspendende Substanz, die häufig in Kosmetika und Lotionen verwendet wird und auf natürliche Weise in der Haut und den Gelenken des Körpers vorkommt. Aufgrund ihrer Eigenschaften wird Hyaluronsäure häufig in biologisch abbaubaren Materialien wie Wundheilungspflastern verwendet, die implantiert oder auf den Körper aufgetragen werden. Zu diesen Eigenschaften gehört, dass Hyaluronsäure über einen Zelloberflächenrezeptor mit T-Zellen interagieren kann. Für die aktuelle Studie verwendete das Team der Johns Hopkins University Hyaluronsäure als Gerüst oder… 

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Wie Galderma und HBM Healthcare von einem Lizenz-Deal bewegt werden

Das IPO des Hautpflege-Spezialisten Galderma war ein voller Erfolg. Im März zu 53 CHF zugeteilt, liegt der Kurs aktuell 38,3% höher. Es war das grösste IPO in der Schweiz seit 2017 und das grösste weltweit 2024 zum Zeitpunkt des Börsengangs. Anfang Mai wurden die Zulassungsanträge für den Hoffnungskandidaten Nemolizumab auch in der Schweiz, Australien, Singapur […] Life Sciences: Wie Galderma und HBM Healthcare von einem Lizenz-Deal bewegt werden

Analysen bestätigen China als Geburtsstätte des  Reises

Einer im Fachblatt Science veröffentlichten Studie zufolge haben Wissenschaftler mithilfe von Phytolithanalysen und anderen Methoden die kontinuierliche Evolutionsgeschichte des Reises von der Wildpflanze bis zur Domestizierung über eine erstaunliche Zeitspanne von 100.000 Jahren entschlüsselt und damit neue Erkenntnisse zum Verständnis der Entwicklung der menschlichen Gesellschaft und der Ursprünge der landwirtschaftlichen Zivilisation gewonnen und bestätigt, dass China die Geburtsstätte des Reises ( Oryza sativa ) ist.  Die Studie, die im Shangshan-Kulturgebiet in Zhejiang von einem gemeinsamen Forschungsteam des Instituts für Geologie und Geophysik der Chinesischen Akademie der Wissenschaften (IGGCAS), des Instituts für Kulturdenkmäler und Archäologie der Provinz Zhejiang, der Universität Linyi, des Verwaltungszentrums der Shangshan-Stätte sowie Experten aus 13 Institutionen im ganzen Land durchgeführt wurde, unterstreicht die Bedeutung der Shangshan-Kultur für die Ursprünge der globalen Landwirtschaft.  https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade4487

Riesenviren könnten  grönländisches Eis retten

Jedes Frühjahr, wenn nach Monaten der Dunkelheit die Sonne in der Arktis aufgeht, kehrt das Leben zurück. Die Eisbären tauchen aus ihren Winterquartieren auf, die Küstenseeschwalbe kommt von ihrer langen Reise in den Süden zurück und die Moschusochsen waten nach Norden. Doch die Tiere sind nicht die einzigen Lebewesen, die durch die Frühlingssonne zu neuem Leben erweckt werden. Auch auf dem Eis ruhende Algen beginnen im Frühling zu blühen und schwärzen große Eisflächen. Wenn das Eis schwarz wird, verringert sich seine Fähigkeit, das Sonnenlicht zu reflektieren, und dies beschleunigt das Schmelzen des Eises. Ein verstärktes Schmelzen verschärft die globale Erwärmung. Doch Forscher haben möglicherweise einen Weg gefunden, das Wachstum der Schneealgen unter Kontrolle zu bringen – und so auf lange Sicht vielleicht das Schmelzen des Eises zu verhindern. Postdoktorandin Laura Perini vom Institut für Umweltwissenschaften der Universität Aarhus und ihre… 

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TELA Bio Appoints Jeffrey Blizard to its Board of Directors

TELA Bio, Inc. („TELA Bio“) (Nasdaq: TELA), a commercial-stage medical technology company focused on providing innovative soft-tissue reconstruction solutions, today announced that it has appointed Jeffrey Blizard, the Global Head of Surgical Sales for Abiomed, a medical device technology company that operates as a stand-alone business within Johnson & Johnson’s MedTech Segment, to its Board of Directors, effective June 4, 2024. TELA Bio Appoints Jeffrey Blizard to its Board of Directors

QUANTRO Therapeutics reaches a milestone in the collaboration with Boehringer Ingelheim

QUANTRO Therapeutics (QUANTRO), a pioneer in the discovery of first-in-class transcription factor targeting cancer treatments, announced today that the company has reached a key milestone in its joint R&D program with Boehringer Ingelheim. In successfully applying QUANTRO’s proprietary QUANTROseq® Transcriptional Fingerprint technology, all pre-set goals for technical proof-of-concept, cross-validation of HTS screening technology and identification of high-quality hits for a previously undruggable transcription factor were fully accomplished. QUANTRO Therapeutics reaches a milestone in the collaboration with Boehringer Ingelheim to develop first-in-class cancer treatments

Valneva Announces Availability of Documentation

Saint-Herblain (France), June 5, 2024 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company (“the Company”), today announced the availability of documentation for its Combined General Meeting (“the Meeting”) to be held on June 26, 2024 at 2:00 p.m. CEST at the Sofitel Lyon Bellecour Hotel, 20 quai du Docteur Gailleton, 69002 Lyon (France). Valneva Announces Availability of Documentation for its Combined Shareholder Meeting and Provides Corporate Update

AI-powered Imaging Platform Targeting Skin Cancer

Enspectra Health, a health tech company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Device Designation for its next generation AI-powered VIO™ Skin Platform (VIO) for the evaluation of lesions suspicious of basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC) in select high risk populations. This novel platform integrates the FDA cleared VIO technology with VIO.ai NMSC, a CADx/CADt (Computer-Aided Diagnosis and Triage) software function that provides lesion classification to aid physicians in their clinical decision-making. The Breakthrough Devices Program is reserved for novel medical technologies that potentially provide for more effective diagnosis and/or treatment of life-threatening or irreversibly debilitating diseases. It is intended to provide patients with timely access to medical devices that could provide more effective treatment compared to existing approved treatments by expediting their development, assessment, and review. BCC and SCC… 

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Dexcom G7 überträgt Blutzuckerwerte an Apple Watch

Über eine eigene Bluetooth-Verbindung sendet Dexcom G7 Glukoseinformationen und personalisierte Warnmeldungen direkt an die Apple Watch des Benutzers, sodass dieser laufen gehen oder auswärts essen und sein iPhone beruhigt zu Hause lassen kann. Dexcom G7 ist das einzige CGM-System, das Glukose gleichzeitig und unabhängig voneinander auf mehreren Geräten anzeigen kann, darunter auf einem Smartphone, einer Smartwatch, einem Empfänger oder einem angeschlossenen automatischen Insulinabgabesystem. Zusätzlich zu den Vorteilen der Verwendung von Direct to Apple Watch mit Dexcom G7 können Diabetiker mithilfe von Apples Aktivitäts-, Zyklus-Tracking-, Schlaf- und anderen Gesundheitsfunktionen auf Apple Watch, iPhone und iPad auch andere wichtige Gesundheitswerte verfolgen, die sich auf den Blutzuckerspiegel auswirken können. Alle diese Daten werden sicher in der Health-App gespeichert, wo sie zusammen mit den Dexcom G7-Daten angezeigt werden können, die Benutzer in der Health-App speichern möchten, sodass alle ihre Diabetes-Gesundheitsinformationen an einem Ort zugänglich… 

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Moon Surgical: FDA-Zulassung für kommerzielles robotergestütztes Chirurgiesystem

Das Unternehmen wird sein Maestro-System nun in einer begrenzten Markteinführung in den USA und Europa einführen , bevor es im Jahr 2025 eine breitere Markteinführung plant. Moon Surgical , ein französisch-amerikanischer Pionier auf dem Gebiet chirurgischer Innovationen, gab heute die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die kommerzielle Version seines einzigartigen chirurgischen Systems Maestro bekannt. Maestro wurde entwickelt, um Chirurgen, OP-Personal und Patienten bei den jährlich 18,8 Millionen chirurgischen Eingriffen an Weichteilen zu unterstützen, die derzeit von verfügbaren Telerobotersystemen nicht unterstützt werden. Maestro ist klein, anpassungsfähig und lässt sich bei jeder laparoskopischen Indikation in bestehende klinische Arbeitsabläufe integrieren. Seine Funktionen können die Effizienz im Operationssaal steigern, indem sie alternative Arbeitsmodelle ermöglichen und gleichzeitig eine kürzere und vorhersehbarere Verfahrensdauer bieten. Das System ist mit NVIDIA Holoscan ausgestattet, einer leistungsstarken Edge-Computing-Plattform, die den Einsatz von Echtzeitalgorithmen auf Basis künstlicher… 

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