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Chiesi-Group schmiedet Allianz mit Karolinska Institutet zur Bewältigung dringender Gesundheitsprobleme

Die Zusammenarbeit wird durch die gemeinsame Verpflichtung untermauert, die medizinische Wissenschaft voranzutreiben und die Patientenversorgung durch gemeinsame Forschungs-, Entwicklungs- und Innovationsbemühungen zu verbessern Einer der ersten Schwerpunkte im Rahmen dieser Vereinbarung ist die Vertiefung der Zusammenarbeit auf dem Gebiet der durch Frühgeburtlichkeit bedingten früh einsetzenden Atemwegserkrankungen. Die Chiesi Group, ein forschungsorientierter […] Chiesi-Group schmiedet Allianz mit Karolinska Institutet zur Bewältigung dringender Gesundheitsprobleme

ENSI legt den Strahlenschutzbericht für das Jahr 2023 vor

Im Jahr 2023 haben die Schweizer Kernanlagen sämtliche Grenzwerte der Strahlenschutzgesetzgebung eingehalten. Zu diesem Schluss kommt das ENSI im Strahlenschutzbericht 2023. Weiter thematisiert der Bericht Entwicklungen im Regelwerk, die Aufsicht beim Rückbau des KKW Mühleberg, die überarbeitete digitale Arbeitsoberfläche für die ENSI-Notfallorganisation und die Aeroradiometrie in der Schweiz. Alle schweizerischen Kernanlagen hielten […] ENSI legt den Strahlenschutzbericht für das Jahr 2023 vor

Trend: Neurographisches Zeichnen im Business-Bereich

Neurographisches Zeichnen ist ein Trend, der nicht viel mit Kunstwerken und Talent zu tun hat, sondern als therapeutisch und stressbewältigend gilt. Diese Art des Zeichnens muss man erst erlernen, damit sie wirksam ist. Wir stellen den Trend und seine Möglichkeiten vor. Trend Neurographisches Zeichnen im Business-Bereich nutzen

Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma

Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) – Synergistische Zusammenarbeit soll altersbedingte Therapien weltweit revolutionieren Geschäft mit einem Wert von über 300 Millionen USD für das erste Produkt Turn Biotechnologies, ein Entwickler neuartiger mRNA-Medikamente und -Technologien, gab heute ein exklusives globales Lizenzabkommen mit dem Pharmahersteller HanAll Biopharma bekannt, um bahnbrechende Medikamente für die Behandlung von altersbedingten Augen- und […] Turn Biotechnologies unterzeichnet globales Lizenzabkommen mit HanAll Biopharma zur Entwicklung von Augen- und Ohrentherapien

Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

Acasti Pharma Inc. (Nasdaq: ACST) (Acasti or the Company), a late-stage, biopharma company advancing GTX-104, its novel, injectable formulation of nimodipine that addresses high unmet medical needs for a rare disease, aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), today announced that the Company will be participating in the BIO International Convention taking place at the San Diego Convention Center from June 3-6, 2024. Acasti Pharma to Attend BIO International Convention 2024

NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program

NANOBIOTIX (Euronext: NANO –– NASDAQ: NBTX – the ‘‘Company’’), a late-clinical stage biotechnology company pioneering nanoparticle-based therapeutic approaches to expand treatment possibilities for patients with cancer and other major diseases, today announced the presentation of updated data from the completed dose escalation part and first data from the ongoing expansion part of Study 1100, a US Phase 1 study evaluating NBTXR3 followed by anti-PD-1 in patients with recurrent or metastatic head and neck cancer (n=68) at the 2024 Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology. The data will be presented by Study 1100 Coordinating Investigator Colette Shen, MD, PhD, during a poster presentation session that begins at 10:00 AM EDT / 4:00 PM CEST on Sunday, June 2nd, 2024. NANOBIOTIX Announces Presentation of new Data From Phase 1 Immunotherapy Program at the 2024 Annual Meeting of the American Society for… 

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Risikobewertung gentechnisch veränderter RNAi-Pflanzen unzureichend

Gentechnisch veränderte Pflanzen (GMPs), die auf den Markt gebracht werden sollen, können so gestaltet werden, dass sie durch RNA-Interferenz (RNAi) eine „Gen-Stilllegung“ bewirken. Die Risiken für den Menschen sind dabei weitgehend nicht untersucht. Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) und andere internationale Risikobewertungsstellen/Regulierungsbehörden haben mehrere Maßnahmen ergriffen, um festzustellen, ob die bestehenden Risikobewertungsansätze für GMPs für die Risikobewertung von RNAi-basierten GMPs geeignet sind oder ergänzende oder alternative Ansätze erfordern. Unseres Wissens wurden auf internationaler Ebene keine speziellen Richtlinien für die Risikobewertung und Regulierung von RNAi-basierten GMPs entwickelt, was bestätigt, dass bestehende wissenschaftlich fundierte Risikobewertungsansätze für GMPs im Allgemeinen als für RNAi-basierte GMPs geeignet angesehen werden. Für die Risikobewertung von RNAi-basierten GMPs wurden jedoch einige Besonderheiten festgestellt. In dieser Studie berichten Forscher über einige dieser Besonderheiten, die vom GMO-Gremium der EFSA für die molekulare Charakterisierung, die Bewertung der Lebensmittel-/Futtermittelsicherheit und die… 

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Dyne Therapeutics Announces Closing of Public Offering of Common Stock

Dyne Therapeutics, Inc. (Nasdaq:DYN), a clinical-stage muscle disease company focused on advancing innovative life-transforming therapeutics for people living with genetically driven diseases, today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of 12,075,000 shares of its common stock at a public offering price of $31.00 per share, which includes 1,575,000 shares issued upon the exercise in full by the underwriters of their option to purchase additional shares of common stock in the offering. The gross proceeds to Dyne from the offering were approximately $374.3 million, before deducting underwriting discounts and commissions and offering expenses payable by Dyne. All of the shares in the offering were sold by Dyne. Dyne Therapeutics Announces Closing of Public Offering of Common Stock and Full Exercise by Underwriters of Option to Purchase Additional Shares

Johnson & Johnson to Acquire Yellow Jersey Therapeutics Including Rights to NM26

Numab Therapeutics Announces J&J to Acquire its Wholly-Owned Subsidiary Yellow Jersey Therapeutics Including Rights to NM26, a Bi-Specific Antibody for AD Numab Therapeutics Announces Johnson & Johnson to Acquire its Wholly-Owned Subsidiary Yellow Jersey Therapeutics Including Rights to NM26, a Bi-Specific Antibody for the Treatment of Atopic Dermatitis

Aummune’s Poster at ASCO 2024 to Highlight Ongoing Phase 1 Trial for AM003

Aummune, a clinical-stage biopharmaceutical company developing a unique class of oligonucleotide drugs to treat solid tumors, announced today that an abstract of the Company’s Phase 1 trial of its proprietary, investigational product AM003 will be presented on June 1, 2024, at the 2024 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO2024) taking place in Chicago, Illinois. Aummune’s Poster at ASCO 2024 to Highlight Ongoing Phase 1 Trial for AM003