تخطي إلى المحتوى

«جينات التخسيس» تضاعف فقدان الوزن

قد يعود سر فقدان الوزن إلى مزيج من 14 «جينًا للتخسيس»، كما يظهر في دراسة جديدة. وجد باحثون من جامعة إسيكس أن الأشخاص يفقدون ضعف الوزن عند المشي لمدة نصف ساعة ثلاث مرات في الأسبوع. ووجد الفريق بقيادة الدكتور هنري تشونغ من كلية علوم الرياضة والتأهيل والتمارين أن أولئك الذين يمتلكون المزيد من هذه الجينات فقدوا أكبر قدر من الوزن في غضون ثمانية أسابيع. فقد الأشخاص الذين لديهم معظم العلامات ما يصل إلى 5 كجم خلال الدراسة، بينما فقد الأشخاص الذين لا يملكون هذه العلامات في المتوسط 2 كجم. ووجدت الدراسة أن جين PARGC1A، الذي يشفر PGC-1-a، كان مفتاح فقدان الوزن وكان موجودًا لدى المشاركين الذين فقدوا أكبر قدر من الوزن. ووجدت الأبحاث أن 62 بالمائة من الكيلوجرامات المفقودة كانت بسبب الجينات و 37 بالمائة بسبب… 

طور حرم بوش الصحي مبادئ توجيهية للذكاء الاصطناعي في الطب

يقترح باحثون من حرم بوش الصحي وجامعات بايرويت وبريستول الآن في مجلة نيتشر "npj Digital Medicine" (https://doi.org/10.1038/s41746-024-01224-3) نموذجًا للحفاظ على الثقة بين الأطباء والمرضى وتمكين التعامل الموثوق والآمن مع الذكاء الاصطناعي الطبي. بدلاً من العلاقة الثنائية الحالية بين الطبيب والمريض، أصبح هناك بشكل متزايد تكوين ثلاثي الأضلاع مع دخول تطبيقات الذكاء الاصطناعي إلى الطب. "نريد من خلال نموذجنا المساهمة في الحفاظ على الثقة بين الأطباء والمرضى حتى مع استخدام الذكاء الاصطناعي الطبي، وأن تتمكن كلتا المجموعتين أيضًا من الاعتماد على الأداء السليم للذكاء الاصطناعي"، كما يقول الدكتور ماتياس زوتشوفسكي من حرم بوش الصحي، خبير اقتصادي صحي وباحث في معهد إدارة الطب وعلوم الصحة بالجامعة في بايرويت. هناك تعاون بين حرم بوش الصحي وجامعة بايرويت لتطوير وتنفيذ مشاريع بحثية حول إدارة الطب والقيادة و… 

تعلن Antag Therapeutics عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد قيد التجربة (IND) للجزيء الرائد، AT-7687

أعلنت شركة Antag Therapeutics، وهي شركة رائدة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية تركز على استهداف مستقبل الببتيد المعتمد على الأنسولين والمُفرز من المعدة (GIP) لابتكار علاجات جديدة للسمنة، اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلب دواء جديد قيد التجربة (IND) الخاص بها لجزيئها الرائد، AT-7687. تتيح هذه الخطوة الهامة لشركة Antag Therapeutics بدء تجربتها السريرية من المرحلة الأولى، والتي ستقيّم سلامة AT-7687 وتحمله وخصائصه الدوائية في كل من الأفراد الأصحاء النحيفين والأصحاء الذين يعانون من السمنة. ستستكشف الدراسة أيضًا AT-7687 كعلاج أحادي وفي تركيبة مع سيماجلوتيد، وهو ناهض لمستقبل GLP-1، لدى الأفراد الأصحاء الذين يعانون من السمنة. AT-7687 هو مضاد لمستقبل GIP ببتيدي مصمم للإعطاء تحت الجلد مرة واحدة في الأسبوع. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية عالية الترجمة أن AT-7687 يخفف من زيادة الوزن ويعزز فقدان الوزن بوساطة GLP-1 مع تحسين ملفات الدهون، وخاصة LDL، بشكل مستقل عن تغير الوزن. والأهم من ذلك، أن هذه الفوائد ليست مرتبطة… 

ريفو ثيرابيوتكس تقدم بيانات سريرية وما قبل سريرية عن RVU120

ستقدم شركة ريفو ثيرابيوتكس (WSE: RVU)، وهي شركة في مرحلة سريرية لاكتشاف وتطوير الأدوية تركز على العلاجات الجديدة للجزيئات الصغيرة التي تعالج الأهداف الناشئة في علم الأورام، أربع ملصقات تحتوي على بيانات سريرية وما قبل سريرية من RVU120 (مثبط CDK8/19)، و RVU305 (مثبط MTA-cooperative PRMT5)، وبرامج WRN وبرامج الفتك الاصطناعي الجديدة في ندوة EORTC-NCI-AACR لعام 2024 (ENA)، في الفترة من 23 إلى 25 أكتوبر، برشلونة، إسبانيا. عنوان الملخص:  اكتشاف مثبطات جديدة لـ MTA-cooperative PRMT5 كعلاجات مستهدفة للسرطانات التي تعاني من نقص MTAP. رقم الملخص:  ENA24-0205 تاريخ ووقت الجلسة:  الأربعاء، 23 أكتوبر (12:00-19:00 CEST)

فاياتريس تعلن عن نتائج إيجابية أولية من دراسة المرحلة 3

فاياتريس تعلن عن نتائج إيجابية أولية من دراسة المرحلة 3 لدواء EFFEXOR® في البالغين اليابانيين المصابين باضطراب القلق العام (GAD). حقق العلاج بدواء EFFEXOR® مرة واحدة يوميًا الأهداف الأولية وجميع أهداف الفعالية الثانوية لدى البالغين المصابين باضطراب القلق العام في العيادات الخارجية. تم تحمل دواء EFFEXOR® بشكل جيد بشكل عام، بما يتفق مع ملف السلامة المعروف له. من المقرر تقديم طلب إلى وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (PMDA) في عام 2025. أعلنت شركة فاياتريس إنك. (NASDAQ: VTRS)، وهي شركة رعاية صحية عالمية، اليوم عن نتائج إيجابية أولية لدراستها في المرحلة 3 (B2411367) في اليابان لتقييم سلامة وفعالية دواء EFFEXOR® (فينلافاكسين) لدى البالغين المصابين باضطراب القلق العام (GAD). حققت الدراسة هدفها الأساسي المتمثل في تفوق التأثيرات المزيلة للقلق للفينلافاكسين مقارنةً بالدواء الوهمي في غضون 8 أسابيع، بناءً على التغيير في مقياس هاميلتون للقلق (HAM-A) الإجمالي من خط الأساس (قيمة p ثنائية الجانب = 0.012). جميع أهداف الفعالية الثانوية السبعة كما هو محدد في بروتوكول التجربة كانت...

لقاح نوفاكسوفيد™ COVID-19 يحصل على ترخيص في الاتحاد الأوروبي

أعلنت شركة نوفافاكس إنك. (Nasdaq: NVAX)، وهي شركة عالمية تعمل على تطوير لقاحات قائمة على البروتين باستخدام مادة Matrix-M™ المساعدة، اليوم أن المفوضية الأوروبية منحت ترخيص التسويق للقاح نوفافاكس المحدث لعام 2024-2025 Nuvaxovid™ COVID-19 Vaccine (مؤتلف، مساعد) (NVX-CoV2705)، وهو مستحضر للحقن، للاستخدام لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق للوقاية من COVID-19 في الاتحاد الأوروبي (EU). يأتي هذا القرار في أعقاب الرأي الإيجابي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية (EMA). استند الترخيص إلى بيانات غير سريرية أظهرت أن اللقاح المحدث من نوفافاكس يوفر تفاعلًا متقاطعًا ضد JN.1 والعديد من فيروسات سلالة JN.1، بما في ذلك KP.2.3، KP.3، KP.3.1.1 و LB.1.1. في التجارب السريرية، شملت التفاعلات العكسية الأكثر شيوعًا المرتبطة بلقاح نوفافاكس النموذجي لـ COVID-19 (NVX-CoV2373) الصداع، والغثيان أو القيء، وآلام العضلات، وآلام المفاصل، وألم موقع الحقن، وألم موقع الحقن، والتعب، والشعور بالضيق. لقاح نوفافاكس مرخص أيضًا لـ...

الأرق المزمن يؤدي إلى نوبة قلبية

الأرق المزمن، الذي يؤثر على حوالي 10٪ من سكان العالم، هو أكثر بكثير من مجرد اضطراب في النوم. فهو لا يؤثر فقط بشكل مباشر على جودة النوم والرفاهية العامة، بل يرتبط أيضًا بمجموعة من المشاكل الصحية طويلة الأجل مثل الاضطرابات الأيضية (السمنة، السكري) والاضطرابات النفسية (القلق، الاكتئاب). يوضح هذا الارتباط بين الأرق والحالات الصحية المختلفة الحاجة الملحة إلى فهم أفضل لهذه المشكلة وتطوير تدخلات فعالة. وفقًا لدراسة حديثة نُشرت في مجلة "Sleep Medicine" التي تصدرها إلسفير، وشارك فيها أيضًا معهد UPM، يرتبط هذا الاضطراب في النوم ارتباطًا وثيقًا بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بسبب زيادة نشاط الجهاز العصبي الودي أثناء الحلم. تشير هذه النتيجة إلى أهمية إعادة التفكير في استراتيجيات علاج الأرق، بما في ذلك التدخلات الأكثر شمولاً ووقائية. الباحثون… 

أدوية السرطان: الدول الفقيرة، موت أسرع

على الرغم من التقدم الكبير في اكتشاف وتطوير أدوية جديدة للسرطان، إلا أن هناك تفاوتًا كبيرًا في جميع أنحاء العالم في مدى توفر هذه الأدوية وحداثتها. الدول الفقيرة محرومة من ذلك. هذا ما كشفه تحليل عالمي لإطلاق الأدوية الجديدة في السوق بين عامي 1990 و 2022، والذي نُشر في مجلة BMJ Global Health المفتوحة الوصول. في البلدان ذات الدخل المنخفض أو المتوسط ​​المنخفض، تم طرح عدد قليل جدًا من أدوية السرطان الجديدة في السوق، وقد اتسعت الفجوة بين البلدان الفقيرة والغنية على مدى العقود الثلاثة، كما يوضح التحليل. قد تساهم مثل هذه الاختلالات، وفقًا للباحثين، في تفسير النتائج السيئة للسرطان في العديد من البلدان، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض. تركز النتائج السابقة حول الاختلافات بين البلدان في توفر أدوية السرطان الجديدة عادةً على منطقة واحدة من العالم وشملت عينة صغيرة فقط من الأدوية، كما يؤكدون… 

دراسة ASPEN الرائدة في المرحلة الثالثة لبرنسوكاتيب في المرضى الذين يعانون من توسع القصبات

Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM)، وهي شركة عالمية للمستحضرات الصيدلانية الحيوية تركز على الأفراد وتسعى جاهدة لتقديم علاجات أولى وأفضل في فئتها لتحويل حياة المرضى الذين يعانون من أمراض خطيرة، قدمت اليوم بيانات فرعية إيجابية عاجلة من دراسة ASPEN المرحلة الثالثة، وهي دراسة عالمية عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة وتحمل برينسوكايب في المرضى الذين يعانون من توسع القصبات غير المرتبط بالتليف الكيسي. يمكن العثور على الملصقات التي تحتوي على تفاصيل هذه التحليلات الفرعية هنا. تم تقديم هذه البيانات في الاجتماع السنوي لـ CHEST 2024، الذي عقد في الفترة من 6 إلى 9 أكتوبر في بوسطن، جنبًا إلى جنب مع العديد من العروض التقديمية الأخرى من جميع أنحاء محفظة إنسمد التنفسية. تماشياً مع النتائج الإيجابية لعامة مرضى ASPEN، فإن المعدل السنوي لتفاقم الرئة كان لصالح برينسوكايب بجرعتي 10 ملغ و 25 ملغ مقارنة بالدواء الوهمي لجميع المجموعات الفرعية تقريبًا. في تحليل منفصل، كان متوسط الفرق المربعات الصغرى لبرينسوكايب 25...

إيران تتقدم لتصبح قوة إقليمية في مجال التكنولوجيا الحيوية

شهد قطاع التكنولوجيا الحيوية والأدوية الإيراني تقدمًا ملحوظًا في السنوات الأخيرة على الرغم من العقوبات الدولية. ينمو سوق الأدوية في البلاد بشكل مطرد ومن المتوقع أن يصل إلى 7.90 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2024 وفقًا للتوقعات[1]. يتطور مجال أدوية الأورام بشكل خاص بشكل ديناميكي ومن المتوقع أن يصل حجم السوق إلى 1.55 مليار دولار أمريكي في عام 2024[1]. أحد الرواد في أبحاث التكنولوجيا الحيوية الإيرانية هو المعهد الوطني للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية (NIGEB)، والذي كان تحت إشراف مديرين مختلفين منذ تأسيسه في عام 1987، مثل الدكتور إم. آر. نوريدالوي (1987-1993) وحاليًا الدكتور ج. محمدي (منذ عام 2021)[5]. يدفع المعهد الوطني للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية التقدم في مجالات مثل الهندسة الوراثية وأبحاث الخلايا الجذعية. تظهر النجاحات الملموسة، على سبيل المثال، في العلاج بالخلايا الجذعية، حيث تجري إيران عمليات زرع للقرنية والقلب والجلد[2]. يعتبر مركز رويان للعقم مركزًا رائدًا لعلاج العقم في البلاد[2]. في مجال التكنولوجيا الحيوية، إيران...