In den letzten 25 Jahren haben Pharmaunternehmen den Opioidkonsum auf irreführende Weise beworben, die oft weder sicher noch wirksam war. Dies führte zu einem beispiellosen Anstieg der Verschreibungen, Opioidkonsumstörungen und Todesfälle durch Überdosierung. Dieser Artikel untersucht regulatorische Fehler der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bei der Zulassung und Kennzeichnung neuer Analgetika. Durch das Verständnis und die Korrektur dieser Fehler könnten zukünftige Gesundheitskrisen durch unsachgemäßes Pharmamarketing verhindert werden.
Wie FDA-Versäumnisse zur Opioidkrise beitrugen
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