Einem internationalen Forscherteam unter der Leitung der Lancaster University ist ein vielversprechender Durchbruch bei der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit gelungen. Wissenschaftler haben erstmals ein Medikament entwickelt, das auf die beiden wichtigsten, die Aggregation fördernden „Hotspots“ des Tau-Proteins im Gehirn wirkt – einer der Hauptursachen für Neurodegeneration. Das Medikament, ein Peptidinhibitor namens RI-AG03, konnte die Ansammlung von Tau-Proteinen sowohl im Labor als auch in Studien an Fruchtfliegen wirksam verhindern. Die in Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association veröffentlichte Forschung wurde von der Lancaster University in Zusammenarbeit mit der University of Southampton, der Nottingham Trent University, dem Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science und dem University of Texas Southwestern Medical Centre geleitet. Zum Team der Lancaster University gehörten der verstorbene Professor David Allsop und der verstorbene Dr. Nigel Fullwood, beide von der Fakultät für Biomedizin und… 

Einen Garten zu pflegen ist harte Arbeit. Stellen Sie es sich aus der Perspektive der Pflanzen vor. Jede Pflanze ist auf fein abgestimmte genetische Prozesse angewiesen, um genaue Kopien der Chromosomen an zukünftige Generationen weiterzugeben. Diese Prozesse umfassen manchmal Milliarden beweglicher Teile. Selbst die kleinste Störung kann einen Kaskadeneffekt haben. Daher ist es für Pflanzen wie  Arabidopsis thaliana gut, einen Plan B zu haben. „Bei jeder Zellteilung müssen die Chromosomen genau aufgeteilt werden“, erklärt  Rob Martienssen, Professor am Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) und Forscher am HHMI . „Damit das geschieht, hat jedes Chromosom ein Zentromer. Bei Pflanzen steuern Zentromere die Chromosomenaufteilung mit Hilfe eines Moleküls namens DDM1.“ Martienssen  entdeckte DDM1  1993 mit einem Team, zu dem auch Tetsuji Kakutani gehörte, damals Postdoc bei CSHL-Stipendiat Eric Richards. Kakutani und Martienssen haben sich kürzlich wieder zusammengetan, um eine Frage zu untersuchen,… 

Amphix Bio, a company developing a new class of regenerative medicine therapies, announced today it has received a Breakthrough Device designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for a drug-device combination product for bone regeneration. The designation covers the use of the therapeutic device to treat degenerative disc disease with transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) procedures. The Breakthrough Devices Program is intended to accelerate the development, assessment, and review of new medical devices or drug-device combination products for more effective treatment of debilitating diseases or conditions. Amphix Bio spun out from Northwestern University in Chicago, IL in 2021. The company is developing a new class of supramolecular therapies that instruct cells to initiate regenerative processes and restore function lost from injury, disease, or aging. These therapies contain tens of thousands of biological signals that trigger targeted signaling pathways…