Eli Lillys Orforglipron zeigt überlegene Blutzuckerkontrolle in Phase-3-Studien
Eli Lilly and Company hat positive Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien (ACHIEVE-2 und ACHIEVE-5) für das orale GLP-1-Medikament Orforglipron zur Behandlung von Typ-2-Diabetes veröffentlicht. Die Studien belegen die Überlegenheit von Orforglipron bei der Senkung des HbA1c-Werts im Vergleich zu einem SGLT-2-Inhibitor und Placebo, was das Potenzial des Wirkstoffs als zukünftige Standardtherapie unterstreicht. In der ACHIEVE-2-Studie wurde Orforglipron (in Dosen von 3 mg, 12 mg und 36 mg) mit Dapagliflozin (10 mg), einem etablierten SGLT-2-Inhibitor, bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformin-Therapie verglichen. Nach 40 Wochen zeigte Orforglipron eine HbA1c-Reduktion von bis zu 1,7 % (im Vergleich zu 0,8 % bei Dapagliflozin) und erfüllte damit das primäre Studienziel sowie alle wichtigen sekundären Endpunkte, einschließlich Gewichtsverlust und Verbesserungen kardiovaskulärer Risikofaktoren. Die ACHIEVE-5-Studie untersuchte Orforglipron im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Insulin glargin, mit oder ohne Metformin und/oder SGLT-2-Inhibitoren.…



