Washington, D.C., 10. September 2025 – Neue brisante Anschuldigungen gegen US-Präsidenten Donald Trump sind in kürzlich freigegebenen Gerichtsdokumenten im Zusammenhang mit dem verstorbenen Sexualstraftäter Jeffrey Epstein aufgetaucht. Laut einer Veröffentlichung auf der Plattform Substack von Seemorerocks (Autor: Robin Westenra) vom 5. September 2025 soll Epstein-Opfer Sarah Ransome behauptet haben, dass es von Epstein aufgezeichnete Videos gebe, die Trump beim Sex mit „vielen Mädchen“ zeigen. Diese Behauptungen basieren auf E-Mails, die Ransome 2016 an die damalige New York Post-Kolumnistin Maureen Callahan geschickt haben soll. Details der Anschuldigungen Den Dokumenten zufolge, die laut Seemorerocks im Jahr 2024 veröffentlicht wurden, erklärte Ransome in ihren E-Mails an Callahan, dass eine nicht namentlich genannte Freundin von ihr sexuelle Beziehungen mit Trump, dem ehemaligen US-Präsidenten Bill Clinton und dem britischen Unternehmer Richard Branson unterhielt. Ransome behauptet, Epstein habe diese Begegnungen auf Video aufgezeichnet, und sie selbst… 

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat heute weitreichende Maßnahmen angekündigt, um irreführende Direktwerbung für Arzneimittel einzudämmen. Im Rahmen einer groß angelegten Initiative verschickt die FDA Tausende von Warnschreiben an Pharmaunternehmen und hat rund 100 Unterlassungsaufforderungen an Firmen mit täuschenden Anzeigen erlassen. Ziel ist es, die Transparenz in der Arzneimittelwerbung zu erhöhen und das Vertrauen der Öffentlichkeit in das Gesundheitssystem wiederherzustellen. Verschärfte Regulierung und Schließung von Schlupflöchern Die FDA plant, ein seit 1997 bestehendes Schlupfloch in der sogenannten „adequate provision“-Regelung zu schließen, das es Pharmaunternehmen ermöglicht hat, in Fernseh- und Digitalanzeigen wesentliche Sicherheitsrisiken zu verschleiern. Diese Praxis hat laut der Behörde zu unangemessener Medikamentennutzung und einem Vertrauensverlust in der Bevölkerung geführt. Durch die geplante Regeländerung sollen Pharmaunternehmen verpflichtet werden, alle kritischen Sicherheitsinformationen klar und verständlich in ihrer Werbung anzugeben. „Die Werbung der Pharmaindustrie hat dieses Land von verschreibungspflichtigen Medikamenten abhängig… 

Eine neue Studie, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Autoimmunity, wirft ernsthafte Fragen zur Sicherheit der modRNA-COVID-19-Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna auf. Die Untersuchung, durchgeführt von Forschern in Ontario, Kanada, zeigt, dass in den Impfstoffen erhebliche Mengen an Rest-Plasmid-DNA sowie SV40-Promotor-Enhancer-Sequenzen nachweisbar sind, die die regulatorischen Grenzwerte deutlich überschreiten. Diese Erkenntnisse werfen Bedenken hinsichtlich potenzieller Gesundheitsrisiken auf, insbesondere durch die in Lipid-Nanopartikeln (LNPs) eingekapselte DNA, die genetische Veränderungen oder andere schwerwiegende Folgen verursachen könnte. Bei einigen der COVID-19-Impfstoffe wurden die auf den Markt gebrachten Arzneimittelwirkstoffe anders hergestellt als jene, die in klinischen Studien verwendet wurden. Die Herstellung nukleosidmodifizierter mRNA (modRNA) für kommerzielle COVID-19-Impfstoffe beruht auf der RNA-Polymerase-Transkription einer Plasmid-DNA-Vorlage. Frühere Studien ergaben hohe Konzentrationen von Plasmid-DNA in Fläschchen mit modRNA-Impfstoffen, was darauf hindeutet, dass die Entfernung von Rest-DNA-Vorlagen problematisch ist. Hintergrund der Studie Die Studie untersuchte 32 Impfstofffläschchen aus 16 verschiedenen Chargen…