FDA-Zulassung von INLEXZO™ revolutioniert Behandlung von Blasenkrebs
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat INLEXZO™ (Gemcitabin-Intravesikalsystem) von Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) zugelassen, eine bahnbrechende Therapie für Patienten mit bestimmten Formen von Blasenkrebs. Diese neue Behandlung, zuvor als TAR-200 bekannt, richtet sich an Erwachsene mit BCG-unempfindlichem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit Carcinoma in situ (CIS), mit oder ohne papilläre Tumore. INLEXZO™ bietet eine innovative Alternative für Patienten, die auf die Standardtherapie mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) nicht ansprechen und eine Blasenentfernung (radikale Zystektomie) ablehnen oder dafür nicht geeignet sind. Erste intravesikale Wirkstofffreigabe mit beeindruckender Wirksamkeit INLEXZO™ ist das erste und einzige intravesikale Wirkstofffreigabesystem (iDRS), das eine verlängerte lokale Abgabe des Krebsmedikaments Gemcitabin in die Blase ermöglicht. Das System wird ambulant in wenigen Minuten ohne Vollnarkose mittels eines Katheters und Stylets in die Blase eingesetzt und verbleibt dort für drei Wochen pro Behandlungszyklus, bis zu 14 Zyklen lang.…



