Um die Standardisierung von Bluttests in verschiedenen Laboren zu unterstützen, entwickelt das JRC klinisch zertifizierte Referenzmaterialien (CRMs). Diese Kontrollmaterialien bilden die Grundlage für zuverlässige und stabile klinische Messungen. Ein CRM wird normalerweise in einer „Flasche“ geliefert, einer Probe mit einer bekannten Menge des zu messenden Stoffes, wie ein Goldstandard für Labortests. Wenn Labore diese CRMs verwenden, können sie sicher sein, dass ihre Ergebnisse korrekt und präzise sind. Das JRC hat jetzt ein neues CRM zur Unterstützung des Kampfes gegen Beta-Thalassämie veröffentlicht . Diese genetische Blutkrankheit verringert die Produktion von Hämoglobin, dem eisenhaltigen Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff durch den Körper transportiert. Sie kann zu schwerer Anämie führen und Patienten können lebenslange Bluttransfusionen benötigen. In extremen Fällen kann eine unbehandelte Beta-Thalassämie zum Tod führen. Die Krankheit kommt weltweit vor, ist aber in den Mittelmeerländern häufiger. In Italien sind etwa… 

Zum ersten Mal haben Forscher bestimmte häufige Defekte im Sperma mit dem Risiko von Schwangerschaftskomplikationen und negativen Auswirkungen auf die Gesundheit des Babys in Verbindung gebracht. Die Studie der Universität Lund in Schweden zeigt, dass ein hoher Anteil von Spermien des Vaters mit DNA-Strangbrüchen mit einem doppelt so hohen Risiko für Präeklampsie bei Frauen verbunden ist, die durch IVF schwanger geworden sind. Es erhöht auch das Risiko einer Frühgeburt des Babys. Die Ergebnisse zeigten, dass bei den 841 Paaren, die sich einer IVF unterzogen, ein DFI von über 20 Prozent das Risiko der Frau, eine Präeklampsie zu entwickeln, verdoppelte (10,5 Prozent) und auch das Risiko einer Frühgeburt erhöhte. In der IVF-Gruppe mit einem DFI unter 20 Prozent bestand ein 4,8-prozentiges Risiko für eine Präeklampsie, was mit Schwangerschaften vergleichbar ist, die auf natürlichem Wege zustande kommen. Bei Paaren, die sich einer… 

In a significant development for breast cancer treatment, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a new combination therapy for certain types of advanced breast cancer. On October 10, 2024, the FDA gave the green light to inavolisib (brand name Itovebi), manufactured by Genentech, Inc., to be used in combination with palbociclib and fulvestrant[1]. This approval is specifically for adult patients with endocrine-resistant, PIK3CA-mutated, hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth-factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer[1]. The treatment is indicated for patients whose cancer has recurred after or during adjuvant endocrine therapy, as detected by an FDA-approved test[1]. The approval was based on the results of the INAVO120 trial, which involved 325 patients with the specified type of breast cancer[1]. The study showed significant improvements in progression-free survival for patients receiving the inavolisib combination compared…